通用名称: 兰索拉唑肠溶胶囊
商品名称: 欧力停 兰索拉唑肠溶胶囊 30mg*14片
拼音全码:OuLiTing LanSuoLaZuoChangRongJiaoNang 30mg*14Pian
兰索拉唑。
本品内容物为白色肠溶球状颗粒。
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)、吻合口溃疡。
1.骨折:一些已经公布的研究报告表明:质子泵抑制剂(PPI)治疗可能使髋关节、腕关节及脊椎的骨质疏松性骨折的危险性增加。质子泵抑制剂高剂量、长期治疗(一年或更长时间)的患者骨折的危险性增加。患者应该使用最低剂量、最短期限的质子泵抑制剂治疗。有骨质疏松性骨折危险性的患者应该根据相关治疗指南处理。2.艰难梭菌相关性腹泻:已发表的观察性研究表明,PPI治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险,尤其是住院患者。如果腹泻不改善,应考虑该诊断。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPI治疗。3.低镁血症:接受PPI治疗至少3个月的患者中出现有或无症状的低镁血症罕见病例报告,大多数症状出现于治疗一年后。严重的不良反应包括手足抽搐、心律不齐以及癫痫发作。大多数患者治疗低镁血症需要镁替代治疗以及停用质子泵抑制剂。对于预期需延长治疗的患者或合并使用质子泵抑制剂和地高辛或可导致低镁血症药物(如利尿剂)的患者,应考虑在质子泵抑制剂治疗前定期检测血镁浓度。4.健康受试者同时服用兰索拉唑与氯吡格雷,对氯吡格雷活性代谢物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制无临床显著影响。氯吡格雷与批准剂量的兰索拉唑合并给药时,无需调整前者的剂量。氯吡格雷经CYP2C19部分代谢为其活性代谢物。在一项研究中,40位CYP2C19代谢较强的健康受试者接受了氯吡格雷75mg每日一次给药,或与兰索拉唑30mg合用,连续给药九天。将氯吡格雷与兰索拉唑合用时,与单独使用氯吡格雷相比,氯吡格雷活性代谢物的平均曲线下面积减少约14%(几何平均比值为86%,90%CI:80%-92%)。药效学参数的测量表明,血小板聚集抑制(由5微摩尔ADP 诱导)的变化与氯吡格雷活性代谢物的变化有关,这一发现的临床意义尚不清楚。
(1)对本制剂成份有过敏史者禁用。(2)正在服用硫酸阿扎那韦的患者。
由于儿童使用兰索拉唑的临床经验有限,其用药的安全性尚未确立,故不推荐使用。
老年人兰索拉唑的清除能力下降,消除半衰期增加约 50%至 100%。由于老年人平均半衰期维持在 1.9 至 2.9 小时之间,因此不会导致每日一次重复给药后的兰索拉唑蓄积。老年人的血浆峰浓度没有增加。 由于一般老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故应从较低剂量开始慎重用药,用药期间需注意观察。
1、已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高,又在兔子(经口给药30mg/kg/日)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的一处超过危险性时,方可用药。2、曾有报告指出,在动物实验(大白鼠)中本品会转移到乳汁中。所以兰索拉唑肠溶胶囊品不适合用于正在哺乳期中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。
饭前服用。成人通常每日口服一次,一次30mg,十二指肠溃疡患者需连续服用4-6周,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡,反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症)、吻合口部溃疡连续服用6-8周,或遵医嘱。
兰索拉唑制剂上市后还监测到如下不良反应/事件(发生频率未知):低镁血症、骨折、艰难梭菌相关性腹泻。
(1)对本制剂成份有过敏史者禁用。(2)正在服用硫酸阿扎那韦的患者。
尚缺乏兰索拉唑药物过量的研究资料且无可靠参考文献。兰索拉唑不能通过透析从血液循环中排除。
兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后,转变为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的 H + ,K + -ATP 酶的巯基结合,通过抑制 H + ,K + -ATP 酶的活性而抑制胃酸分泌。 兰索拉唑抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性,药后 24 小时内对基础和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人 1 次 30 mg,一日 2 次静脉给药,可见持续的胃酸分泌抑制作用。 有报道在酸性条件下,血液凝固与血小板聚集受到很大损害。血液凝固所形成的纤维蛋白,在酸性条件下可被胃蛋白酶溶解。本药通过升高胃内 pH 值而改善血液凝固与血小板聚集功能,抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。另外,在酸性条件下,胃的损伤粘膜的修复受到抑制,本药通过抑制酸分泌而使胃內 pH 值上升,促进损伤粘膜的修复。
兰索拉唑的口服生物利用度具有个体差异。健康成人空腹单次口服 30 mg,Tmax(达峰时间)为 1.5~2.2 h,Cmax(达峰浓度)为 0.75~1.15 mg/L,T1/2(半衰期)为 1.3~1.7 h。兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物。至服用后 24 小时为止,其尿中排泄率为 13.1~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。 老年患者 老年人兰索拉唑的清除能力下降,消除半衰期增加约 50%至 100%。由于老年人平均半衰期维持在 1.9 至 2.9 小时之间,因此不会导致每日一次重复给药后的兰索拉唑蓄积。老年人的血浆峰浓度没有增加。 肾功能不全患者 严重肾功能不全患者,给药 60 毫克兰索拉唑后,血浆蛋白减少了 1%至 1.5%。肾功能不全患者消除半衰期缩短,总 AUC(游离和结合)降低。但在血浆中游离兰索拉唑的 AUC 与肾功能不全的程度无关,肾功能不全患者和肾功能正常者之间的 Cmax 和 Tmax 没有差别。 肝功能不全患者 在不同程度的慢性肝功能不全患者中,兰索拉唑的血浆半衰期从 1.5 小时延长到 3.2~7.2 小时。与正常人相比,肝功能受损患者的平均 AUC 的增加高达 500%。所以严重肝损伤患者的剂量需减少。 性别 对接受兰索拉唑的 12 名男性和 6 名女性健康受试者进行研究,其药代动力学和胃内 pH 值的结果无性别差异。
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