通用名称： 单硝酸异山梨酯片
商品名称： 信谊 单硝酸异山梨酯片 20mg*48片
拼音全码：XinYi DanXiaoSuanYiShanLiZuoPian
本品主要成份为单硝酸异山梨酯，化学名称为：1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。
本品为白色片。
冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/ 或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。
1.本品不适合治疗急性发作的心绞痛 2.在下列情况下使用本品应十分注意，并在医生指导下使用 低充盈压患者，例如急性心肌梗死，左心衰竭 主动脉和/或二尖瓣狭窄患者 伴有颅内压增高的疾病 直立性低血压 3.少数患者可能对硝酸盐产生特异反应，例如产生昏厥。 4.患有严重的大脑多发性硬化症者，使用本品应极度谨慎。 5.长期用药可出现耐受性，尤其在单硝酸异山梨酯的血药浓度高且稳定时更是如此，因此建议将剂量保持在最低水平，并且服用当日最后一剂时，其时间不应迟于晚饭时间。 6.治疗期间应避免饮酒，否则会使本品扩血管作用增强。 7.本品会影响患者驾驶或机械操作的反应速度。 8.在使用本品期间，不可服用西地那非。
下列情况禁用本品： 对单硝酸异山梨酯或其他组分过敏 急性循环衰竭（休克、虚脱） 心源性休克（除非有适当措施维持足够的舒张末期压力） 肥厚梗阻型心肌病、缩窄型心包炎或心包填塞 严重低血压（收缩压低于90mmHg） 颅内压增高者 严重贫血症者 青光眼患者 用硝酸酯类治疗期间，不可使用西地那非。
对于儿童的安全性和有效性尚未确立。
老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。
动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应，也不清楚ISMN是否经乳汁排泌，但由于缺少孕妇及哺乳期妇女用药的经验，故需慎用。
口服一次10-20mg，1日2~3次，严重病例可用40mg，一日2~3次。
常见的不良反应为头痛（>10%的病人），通常持续使用后头痛症状会逐渐消失。治疗初期或增加剂量时，会出现低血压或/和头晕（1-10%），还会伴有眩晕，瞌睡，反射性心动过速和乏力。偶见（<1%）恶心，呕吐，面部潮红，皮肤过敏（如皮疹），此种症状有时可能会较严重。罕见剥脱性皮炎。对于有机硝酸盐严重的低血压反应已有报道，包括恶心、呕吐、不安、苍白和出汗。罕见虚脱（有时伴随心律失常和昏厥）。严重的低血压加重心绞痛的现象也较罕见。 用本品治疗期间，由于血液重新分布而流入换气不足的肺泡区域可能出现短暂的血氧过低。几例关于胃痛的现象可能是由于硝酸盐类物质能松弛括约肌的原因。
下列情况禁用本品： 对单硝酸异山梨酯或其他组分过敏 急性循环衰竭（休克、虚脱） 心源性休克（除非有适当措施维持足够的舒张末期压力） 肥厚梗阻型心肌病、缩窄型心包炎或心包填塞 严重低血压（收缩压低于90mmHg） 颅内压增高者 严重贫血症者 青光眼患者 用硝酸酯类治疗期间，不可使用西地那非。
药物过量可出现下列征兆：血压降低（≤90mmHg）；苍白；出汗；脉搏微弱；心动过速；站立时头晕；头痛；乏力；恶心；呕吐；腹泻。 接受其他有机硝酸酯类治疗的患者有发生高铁血红蛋白血症的报道，单硝酸异山梨酯在体内转化并释放出亚硝酸根离子，将导致高铁血红蛋白血症和紫绀，并继发呼吸急促、焦虑、意识尚失和心脏停搏。不能排除服用单硝酸异山梨酯可导致此不良反应。 很高剂量时颅内压会增高，导致脑部症状。 治疗措施： 1.停用药物 2.硝酸酯类所致低血压的处理措施 -病人平卧，降低头部，抬高腿部。 -供氧 -增加血容量 -针对休克的专门治疗（将病人收入监护病房） 3.如果血压过低，应用拟交感神经类药物，如盐酸肾上腺素或盐酸去甲肾上腺素升高血压。 4.高铁血红蛋白血症的治疗 -用维生素C，亚甲蓝，甲苯胺蓝治疗 -吸氧（如有必要） -启动人工通气 -血液透析（如有必要） 5.复苏治疗 如有呼吸和循环停止的征兆，应立刻采取复苏治疗。
单硝酸异山梨酯（ISMN）为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物，与其它有机硝酸酯一样，主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压（前负荷）减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压（后负荷）减低。冠状动脉扩张，使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察。
口服普通片剂在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。片剂的作用时间6小时，平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人无区别。ISMN 在血清中脱硝基后形成异山梨醇（大约37%）和右旋山梨醇（大约7%），由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原型排出，粪便中排出<1%。ISMN的代谢产物均无扩血管作用。
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