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苏莱乐富马酸比索洛尔片 5mg*18片

规格型号：: 5mg*18片(苏莱乐)

批准文号：: 国药准字H20083008

生产企业：: 成都苑东生物制药股份有限公司

苏莱乐富马酸比索洛尔片对比

苏莱乐富马酸比索洛尔片 5mg*18片

vs

5mg*18片(苏莱乐)
成都苑东生物制药股份有限公司
对于所有适应症：应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服，不应咀嚼。本品需按照医生处方使用。高血压和心绞痛的治疗：通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗．如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应根据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜终止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。缺血性心脏病患者尤需特别注意。慢性稳定性心力衰竭的治疗：慢性稳定性心力衰竭患者，6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适剂量的ACEI（或若ACEI不耐受可按受其它血管扩张药物治疗）、利尿剂及选择性使用强心苷类药物的治疗。请详见说明书。
用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量滴定期开始，同时应进行定期的监测。以下情况使用本品时应特别注意： ?糖尿病患者血糖水平波动较大时；可能会掩盖低血糖症状 ?严格禁食 ?正在进行脱敏治疗 ?一度房室传导阻滞 ?变异型心绞痛 ?外周动脉闭塞疾病（症状可能加重，特别是在治疗开始时）支气管哮喘和其它慢性阻塞性肺部疾病患者使用本品时可能会引起相应的症状，所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用本品偶见呼吸道阻力增加，因此应增加β2-受体激动剂的剂量。和其它β-受体阻滞剂一样，比索洛尔可能增加机体对过敏原的敏感性和加重过敏反应，此时肾上腺素治疗不一定会产生预期的治疗效果。全身麻醉：患者接受全身麻醉时，须告知麻醉师患者正在使用β受体阻滞剂。如果认为手术前必须停用本品，则须逐渐停药，完全停药48小时后进行麻醉。患有银屑病或有银屑病家族史的病人，只是在慎重考虑利／弊之后，方可决定是否应用β受体阻滞剂（如富马酸比索洛尔片）。嗜铬细胞瘤患者仅在使用α-受体阻滞剂后才能服用比索洛尔进行治疗。使用比索洛尔治疗可能掩盖甲状腺毒症的症状。除非特别指明，否则使用比索洛尔进行治疗时不得突然停药。在一项冠心痛患者的研究中，比索洛尔不影响患者的驾驶能力。不过由于疗效反应的个体差异，使用本品可能会影响驾车或操纵机器的能力。尤其在开始服药、增加剂量以及与酒精同服时更应注意。尚无比索洛尔治疗心力衰竭并伴有下列疾病或条件的治疗经验： ?胰岛素依赖型糖尿病（Ⅰ型） ?严重肾功能损害 ?严重肝功能损害 ?限制型心肌病 ?先天性心脏病 ?有显著血流动力学改变的器质性瓣膜病 ?3个月内发生过心肌梗死运动员慎用。
下述不良反应按照系统器官分类，发生率定义如下：非常常见（>1／10）常见（＜1／10）少见（＜1/100）罕见（＜1/1000）非常罕见（＜1/10000）神经系统异常常见：头晕*，头痛* 实验室检查罕见：甘油三酯升高，肝酶升高（ALAT，ASAT）眼异常罕见：泪液分泌减少（已经考虑患者是否使用了隐形眼镜）非常罕见：结膜炎耳和迷路异常罕见：听力障碍心脏异常非常常见：心动过缓（慢性心力衰竭患者中）常见：既有心力衰竭恶化（慢性心力衰竭患者中）少见：房室传导障碍；心动过缓（高血压或心绞痛患者中）；既有心力衰竭恶化（高血压或心绞痛患者中）血管异常常见：肢端发冷或麻木；低血压，特别在心力衰竭患者中呼吸道异常少见：在易患支气管痉挛的患者中（例如支气管哮喘）出现呼吸短促（呼吸困难）罕见：过敏性鼻炎胃肠道异常常见：主诉胃肠道病症，如恶心、呕吐，腹泻、便秘肌肉骨骼和结缔组织异常少见：肌无力、肌肉抽筋皮肤异常皮肤反应（例如罕见：过敏反应，如瘙痒、潮红，皮疹；非常罕见：脱发。β-受体阻滞剂可能会引起或加重银屑病，或引起银屑病样皮疹。）全身不适常见：衰弱（慢性心力衰竭患者中），疲劳* 少见：衰弱（高血压或心绞痛患者中）生殖系统和乳房异常罕见：性功能障碍肝异常罕见：肝炎精神异常少见：抑郁、睡眠障碍罕见：梦魇、幻觉仅用于高血压或心绞痛患者： *这些症状特别在治疗开始时发生。一般程度轻微，并通常在1-2周后消失。当出现上述不良反应或任何非预期反应时，请告知医师。为了避免严重的反应，当不良反应严重、突然发生或迅速恶化时，请立即告知医师。
比索洛尔禁用于以下患者： 1.急性心衰或处于心衰失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 2.心源性休克者 3.二度或三度房室传导阻滞者(无心脏起搏器) 4.病窦综合征患者 5.窦房阻滞者 6.心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟 7.血压过低者(收缩压低于100 mmHg) 8.严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者 9.外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏综合征患者 10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 11.代谢性酸中毒患者 12.已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者
1.不推荐的合并用药：用于慢性稳定性心力衰竭的治疗：钙拮抗剂：对收缩力、房室传导和血压产生负面影响。用于高血压和心绞痛的治疗：钙拮抗剂如维拉帕米和地尔硫：对收缩力和房室传导产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。用于所有适应症的治疗：可乐定：可增加“反跳性高血压”的风险，还可显著降低心率和心脏传导。单胺氧化酶抑制剂(MAO-B抑制剂除外)：可以增加β-受体阻滞剂的降血压效应，同时也增加高血压危险的可能。 2.合并用药时应特别注意以下情况：用于高血压和心绞痛的治疗：钙拮抗剂如二氢吡啶类衍生物(如硝苯地平)：增大低血压的风险。有潜在心功能不全的患者，合并使用β-受体阻滞剂可能会导致心力衰竭。用于所有适应症的治疗：一类抗心律不齐药物(如丙吡胺、奎尼丁) ：可能延长心房传导时间，增强负性肌力效应。三类抗心律不齐药物(如胺碘酮) ：可能延长心房传导时间。拟副交感神经药物(包括四氢氨基吖啶) ：可能延长房室传导时间。其它β-受体阻滞剂，包括滴眼剂，可以增强其作用。与氯压定联用时，需在本品停用几天之后才能停用氯压定，否则可能会引起血压急剧升高。本品与麦角胺类衍生物 (如含有麦角胺的抗偏头痛药物)合用时可能会增加外周循环的阻力。胰岛素和口服抗糖尿病药物：增加降血糖效果。阻断β-肾上腺素受体可能掩盖低血糖症状。宜定期监测血糖水平。麻醉剂：减弱反射性心动过速，增加低血压的风险。在诱导和插管期间继续使用β-受体阻滞剂可以降低发生心律失常的危险性。患者在接受比索洛尔治疗时，应该告知麻醉师。洋地黄毒甙：减慢心率，延长房室传导时间。前列腺素合成酶抑制剂：减弱降血压作用。麦角胺衍生物：加剧外周循环紊乱。拟交感神经药物：与比索洛尔合并用药时可以降低二者的作用。治疗过敏反应时需要增加肾上腺素的剂量。三环类抗抑郁药，巴比妥类，吩噻嗪和其它抗高血压药物：降血压作用增强。利福平：可能由于诱导肝药酶而轻度降低比索洛尔的半衰期，通常不需要调整剂量。甲氟喹：增大心动过缓的危险性。
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下述不良反应按照系统器官分类，发生率定义如下：非常常见（>1／10）常见（＜1／10）少见（＜1/100）罕见（＜1/1000）非常罕见（＜1/10000）神经系统异常常见：头晕*，头痛* 实验室检查罕见：甘油三酯升高，肝酶升高（ALAT，ASAT）眼异常罕见：泪液分泌减少（已经考虑患者是否使用了隐形眼镜）非常罕见：结膜炎耳和迷路异常罕见：听力障碍心脏异常非常常见：心动过缓（慢性心力衰竭患者中）常见：既有心力衰竭恶化（慢性心力衰竭患者中）少见：房室传导障碍；心动过缓（高血压或心绞痛患者中）；既有心力衰竭恶化（高血压或心绞痛患者中）血管异常常见：肢端发冷或麻木；低血压，特别在心力衰竭患者中呼吸道异常少见：在易患支气管痉挛的患者中（例如支气管哮喘）出现呼吸短促（呼吸困难）罕见：过敏性鼻炎胃肠道异常常见：主诉胃肠道病症，如恶心、呕吐，腹泻、便秘肌肉骨骼和结缔组织异常少见：肌无力、肌肉抽筋皮肤异常皮肤反应（例如罕见：过敏反应，如瘙痒、潮红，皮疹；非常罕见：脱发。β-受体阻滞剂可能会引起或加重银屑病，或引起银屑病样皮疹。）全身不适常见：衰弱（慢性心力衰竭患者中），疲劳* 少见：衰弱（高血压或心绞痛患者中）生殖系统和乳房异常罕见：性功能障碍肝异常罕见：肝炎精神异常少见：抑郁、睡眠障碍罕见：梦魇、幻觉仅用于高血压或心绞痛患者： *这些症状特别在治疗开始时发生。一般程度轻微，并通常在1-2周后消失。当出现上述不良反应或任何非预期反应时，请告知医师。为了避免严重的反应，当不良反应严重、突然发生或迅速恶化时，请立即告知医师。
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