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首页　> 全部产品　> 步长倍佳盐酸特比萘芬片 0.125g*6片　> 说明书

步长倍佳盐酸特比萘芬片 0.125g*6片

规格型号：: 0.125g*6片（步长倍佳）

批准文号：: 国药准字H19980206

生产企业：: 保定天浩制药有限公司

步长倍佳盐酸特比萘芬片 0.125g*6片说明书

目录（点击下面对应项，可直接阅览信息）

药品名称
主要成分
性状
适应症/主治功能
注意事项
药物相互作用
儿童用药
老年患者用药
孕妇及哺乳期用药
规格型号
用法用量
不良反应
禁忌
药物过量
药理毒理
药代动力学

【药品名称】

通用名称：盐酸特比萘芬片
商品名称：步长倍佳盐酸特比萘芬片 0.125g*6片
拼音全码：YanSuanTeBiZuoFenPian

【主要成分】

本品成份为盐酸特比萘芬。化学名称:(e)-n-(6,6-二甲基-2庚烯-4-炔基)-n甲基-1-萘甲胺.盐酸盐。分子式:C21H25N·HCl 分子量:327.90

【适应症/主治功能】

1.由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、断发癣菌、紫色毛癣菌和疣状毛癣菌等）、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。 2. 各种癣病（体癣、股癣、手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母菌感染。 3.由皮霉菌引起的甲癣（甲真菌感染）。

【注意事项】

肝或肾功能不全(肌酐清除率<50ml/分，或血清肌酐>300umol/l)者，剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方。口服本品对花斑癣无效。

【孕妇及哺乳期用药】

妊娠与哺乳动物研究显示,本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。盐酸特比萘芬可经乳汁排泄，故接受本品口服治疗的母亲不应哺乳。

【规格型号】

0.125g*6片（步长倍佳）

口服，成人每次0.25克，每日一次，疗程如下：皮肤感染的疗程：手足癣[趾(指)间型和跖型]：2～6周；体癣、股癣：2～4周；皮肤念珠菌病：2～4周。在真菌学治愈几周，才可见到皮肤外观完全正常以及感染症消失。头发和头皮感染的疗程：头癣：4周，头癣多数发生于儿童。甲癣：绝大多数患者的疗程为6周～3个月。其中的年青患者因甲生长正常而能缩短疗程，故除拇指(趾)甲外，小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中，疗程通常只需3个月。某些患者，特别是那些大拇指(趾)甲感染的患者，可能需6个月或更长的时间。在第一周治疗中见到甲生长缓慢大患者，其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止治疗后几个月，可看到病情继续好转至甲板外观完全正常，这是因为健康的甲组织生长需要时间。

【不良反应】

本品耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性。最常见的有胃肠道症状(胀满感，食欲不振，恶心，轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹，薰麻疹等)。个别严重的皮肤反应病例(如Stevens Johnson综合症，中毒性表皮坏死松懈症)曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全，究竟是否由本品引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用本品。曾报道，极个别患者发生中性白细胞减少。

【禁忌】

对盐酸特比萘芬及本品其它成份过敏者禁用。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成，高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。毒理研究尚不明确。

【药代动力学】

据文献报道单次口服盐酸特比萘芬250mg，用药后2小时内，血浆浓度峰值达0.97μｇ/ml.本品吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。盐酸特比萘芬也可分布在皮肤中，因此，在毛囊、头发与多层脂的皮肤中可达相当高的浓度。在治疗最初的几周，盐酸特比萘芬即可进入甲板中。本品生物转化后的代谢物无抗真菌的活性，它们主要从尿中排出。其消除半衰期为17小时，在体内无蓄积作用，其稳态血药浓度不受年龄的影响。但肝、肾功能不全者的盐酸特比萘芬消除率可能降低，从而导致血药浓度升高。