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倍可欣吸入用复方异丙托溴铵溶液 2.5ml*10支

规格型号：: 2.5ml*10支

批准文号：: 国药准字H20213011

生产企业：: 山东京卫制药有限公司

倍可欣吸入用复方异丙托溴铵溶液对比

倍可欣吸入用复方异丙托溴铵溶液 2.5ml*10支

vs

2.5ml*10支
山东京卫制药有限公司
本品可通过合适的雾化器给药。以下推荐剂量适用于成人（包括老年人）和12岁以上的青少年：急性发作期：大部分情况下1小瓶即治疗剂量就能缓解症状。对于严重的病例，1小瓶治疗剂量不能缓解症状时，可使用2小瓶药物进行治疗。在这种情况下，患者须尽快咨询医生或去就近的医院就诊。维持治疗期：每天3-4次，每次使用1小瓶即可。特殊人群：由于缺少儿童用药资料，因此本品不适用于小儿患者。尚未对肝和肾功能不全患者进行吸入用复方异丙托溴铵溶液用药研究，因此此类患者需慎用本品。治疗哮喘时，应考虑同时使用抗炎药。如果加大本品吸入量也未能很好地改善急性或快速恶化的呼吸困难，建议患者立即咨询医生或去附近医院就诊。如果需要使用超过本品推荐的剂量来控制症状，应对该患者的治疗方案进行评估。本品的治疗应当在医疗监督（如医院环境）下开始和给药。仅在特殊情况下（如出现严重症状或者有使用经历的患者需要更高剂量），当低剂量的速效β-受体激动剂不足以缓解症状，且在与有临床经验的医生咨询后才建议在家中进行治疗。本品的治疗通常应当从最低推荐剂量（1小瓶治疗剂量）开始。在非常严重的病例中，可能需要2小瓶的剂量才能缓解症状。当症状得到足够的缓解时，应当停止给药。使用说明：（详见药品说明书）。
详见说明书。
所列的不良反应很多都与本品具有抗胆碱能药物以及β2-拟交感神经药物特性有关。同其他吸入治疗一样，本品可出现局部刺激症状。依据临床试验数据和药物获批使用后的药物警戒性资料界定药物不良反应。临床试验报告的最常见不良反应包括头痛、咽喉刺激、咳嗽、口干、胃肠动力障碍（包括便秘、腹泻和呕吐）、恶心和头晕。不良反应发生率：十分常见 ≥ 1/10 常见 ≥ 1/100 - < 1/10 偶见 ≥ 1/1,000 -<1/100 罕见 ≥ 1/10,000 - < 1/1,000 十分罕见 < 1/10,000 免疫系统疾病：罕见：速发过敏反应、超敏反应代谢和营养疾病：罕见：低钾血症精神疾病：偶见：神经紧张罕见：精神障碍神经系统疾病：偶见：头痛、震颤、头晕眼部疾病：罕见：调节障碍、角膜水肿、青光眼、眼内压升高、瞳孔散大、视物模糊、眼痛、结膜充血、视觉晕轮心脏疾病：偶见：心悸、心动过速罕见：心律失常、房颤、室上性心动过速、心肌缺血呼吸道、胸腔及纵膈疾病：偶见：咳嗽、发声困难罕见：咽干、支气管痉挛、矛盾性支气管痉挛、喉痉挛、咽部水肿胃肠道疾病：偶见：口干、恶心、咽喉刺激罕见：腹泻、呕吐、便秘、胃肠动力障碍、口腔水肿、口腔炎皮肤及皮下组织疾病：偶见：皮肤反应罕见：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、多汗骨骼肌及结缔组织疾病：罕见：肌肉痉挛、肌肉无力、肌痛肾脏及泌尿系统疾病：罕见：尿潴留全身性及给药部位疾病：罕见：乏力检查发现的疾病：偶见：收缩压上升罕见：舒张压下降
本品禁用于肥厚型梗阻性心肌病、快速性心律失常的患者。本品也禁用于已知对阿托品、或其衍生物、或对本品任何其它成份过敏的患者。
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所列的不良反应很多都与本品具有抗胆碱能药物以及β2-拟交感神经药物特性有关。同其他吸入治疗一样，本品可出现局部刺激症状。依据临床试验数据和药物获批使用后的药物警戒性资料界定药物不良反应。临床试验报告的最常见不良反应包括头痛、咽喉刺激、咳嗽、口干、胃肠动力障碍（包括便秘、腹泻和呕吐）、恶心和头晕。不良反应发生率：十分常见 ≥ 1/10 常见 ≥ 1/100 - < 1/10 偶见 ≥ 1/1,000 -<1/100 罕见 ≥ 1/10,000 - < 1/1,000 十分罕见 < 1/10,000 免疫系统疾病：罕见：速发过敏反应、超敏反应代谢和营养疾病：罕见：低钾血症精神疾病：偶见：神经紧张罕见：精神障碍神经系统疾病：偶见：头痛、震颤、头晕眼部疾病：罕见：调节障碍、角膜水肿、青光眼、眼内压升高、瞳孔散大、视物模糊、眼痛、结膜充血、视觉晕轮心脏疾病：偶见：心悸、心动过速罕见：心律失常、房颤、室上性心动过速、心肌缺血呼吸道、胸腔及纵膈疾病：偶见：咳嗽、发声困难罕见：咽干、支气管痉挛、矛盾性支气管痉挛、喉痉挛、咽部水肿胃肠道疾病：偶见：口干、恶心、咽喉刺激罕见：腹泻、呕吐、便秘、胃肠动力障碍、口腔水肿、口腔炎皮肤及皮下组织疾病：偶见：皮肤反应罕见：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、多汗骨骼肌及结缔组织疾病：罕见：肌肉痉挛、肌肉无力、肌痛肾脏及泌尿系统疾病：罕见：尿潴留全身性及给药部位疾病：罕见：乏力检查发现的疾病：偶见：收缩压上升罕见：舒张压下降
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