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杰润茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊 30粒

规格型号：: 30粒

批准文号：: H20170391

生产企业：: Novartis Pharma Schweiz AG

杰润茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊对比

杰润茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊 30粒

vs

30粒
Novartis Pharma Schweiz AG
用量推荐剂量为每日一次，每次吸入一粒胶囊的药物，采用随附的药粉吸入器给药。推荐在每日相同的时间吸入本品。如果漏吸了某剂药物，请尽快在同一天补吸。应指导患者不得在一天中用药超过一次剂量。用法本品仅用于经口吸入给药，本胶囊不得口服。胶囊只能采用随附的药粉吸入器给药。应该指导患者正确地使用本品。对于呼吸症状未见改善的患者应该询问是否吞咽了药物，而非吸入药物。请参考本说明书中的药粉吸入器安装和使用说明。特殊人群肾功能损害轻至中度肾损害患者可按推荐剂量使用本品。重度肾损害或需要透析的终末期肾病患者仅在预期受益大于潜在风险时使用本品（参见【注意事项】和【药代动力学】）。肝功能损害轻度至中度肝损害患者可按推荐剂量使用本品。尚无重度肝损害患者的数据，因此在这些患者中应慎用本品（参见【药代动力学】）。儿科人群参见【儿科人群】章节。老年人群参见【老年人群】章节。
详见说明书。
详见说明书。
对本品活性成份或者任何辅料有过敏反应者禁用。
茚达特罗和格隆铵同时经口吸入给药，两种活性成份在稳态时不影响各自的药代动力学。没有对本品进行特定的药物相互作用研究。潜在的药物相互作用信息来源于两种成份各自可能的相互作用信息。体外研究表明在临床剂量的暴露水平下，茚达特罗几乎不存在代谢相关药物相互作用潜能。（参见【药代动力学】）。体外研究表明格隆铵不大可能抑制或诱导其他药物的代谢，也不影响涉及药物转运体的过程。在格隆铵的清除中有多种酶参与代谢并起次要作用。抑制或诱导格隆铵代谢不太可能导致该药物全身暴露量出现有意义的改变。（参见【药代动力学】）。不推荐合并使用的药物 β-肾上腺素能阻滞剂 β-肾上腺素能阻滞剂对ββ2-肾上腺素能激动剂具有减弱或拮抗作用，因此，本品不应与β-肾上腺素能阻滞剂（包括滴眼液）联合应用，除非有必须应用的理由。如果需要，可首选心血管选择性β-肾上腺素能阻滞剂，但应慎用。抗胆碱能药物没有进行本品与其它含有抗胆碱能药物合并应用的研究，故不推荐本品与其它含抗胆碱能药物合并应用。（参见【注意事项】）拟交感神经药物与其他拟交感神经药物（单独应用或作为复方制剂的一部分）联合应用可能具有增加茚达特罗的不良事件的潜在风险。（参见【注意事项】）合并用药应谨慎的药物低血钾治疗在联合应用甲基化黄嘌呤衍生物、甾体类或非保钾利尿剂时，可能增加β2-肾上腺素能激动剂的潜在低血钾作用，因此要慎用。（参见【注意事项】）已知延长 QTc 间期的药物与其他含β2-肾上腺素能激动剂的药物一样，在接受单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药物或已知可延长 QT 间期药物的患者中，应该谨慎应用本品，这是由于可能增强对 QT 间期的效应。已知延长 QT 间期的药物可能增加室性心律失常的风险。（参见【注意事项】）合并用药时应考虑的因素基于代谢和转运体的药物相互作用抑制对茚达特罗的清除起主要作用的 CYP3A4 和 P-糖蛋白（P-gp），可使茚达特罗全身暴露量升高达 2 倍。临床上已有以茚达特罗最大推荐剂量的 2 倍给药 1 年的安全性数据，故认为由相互作用导致的暴露量升高的幅度不会增加任何安全性风险。西咪替丁和其他有机阳离子转运抑制剂在健康志愿者临床研究中，西咪替丁（有机阳离子转运抑制剂）可影响格隆铵的肾脏排泄，使格隆铵总体暴露量（AUC）增加 22%，肾脏排泄降低 23%。根据这一暴露量改变的程度，预期格隆铵合并应用西咪替丁或其他有机阳离子转运抑制剂时不存在具有临床意义的药物相互作用。
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详见说明书。
￥218.00