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诺捷康多潘立酮片 10mg*36片

规格型号：: 10mg*36片

批准文号：: 国药准字H20084577

生产企业：: 黑龙江诺捷制药有限责任公司

诺捷康多潘立酮片对比

诺捷康多潘立酮片 10mg*36片

vs

10mg*36片
黑龙江诺捷制药有限责任公司
口服。成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱。儿童(12岁以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用，吸收会有所延迟。本品日最高剂量为80毫克。
本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 -当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。 -由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者惧用。 -严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L )患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减，此类患者长期用药时需定期检查。 -请置于儿童不易拿到处。
根据以下发生率标准惯例：很常见(>1/10)；常见（>1/100, <1/10)；少见(>1/1,000, <1/100)；罕见(>1/10,000, < 1/1.000)；非常罕见 (<1/10,000),包括个别病例，对不良反应按发生率排序：免疫系统：非常罕见：包括过敏性休克在内的过敏反应、血管神经性水肿、过敏反应内分泌：内分泌：罕见：催乳素水平升高精神系统：罕见：兴奋、神经过敏神经系统：非常罕见：锥体外系副作用、惊厥、嗜睡、头痛胃肠道：罕见：胃肠道不适，包括非常罕见的一过性肠痉挛皮肤及皮下组织：非常罕见：皮疹、瘙痒、荨麻疹生殖系统及乳腺：罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经检査：非常罕见：肝功能检验异常由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、男子乳房女性化、闭经。锥体外系症状在小儿中非常罕见，在成人中更非常罕见，这些症状在停药后即可自行完全恢复。其他中枢神经系统相关反应如惊厥、兴奋、嗜睡非常罕见，且主要在婴儿和儿童中报告。
本品禁用于以下悄况： ?已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。 ?增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。 ?分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者。 ?合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素。
与抗胆碱药合用会括抗本品治疗消化不良的作用。抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度，不宜与本品同时服用。多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外和人体试验的资料显示，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加， CYP3A4酶的强效抑制剂举例如下： ?唑类抗真菌药物，例如：氟康唑*、伊曲康唑、酮康唑*和伏立康唑* ?大环内酯类抗生素，例如：红霉素和克拉霉素* ?HIV蛋白酶抑制剂，例如：安泼那韦、阿扎那韦、福沙那韦、茚地那韦、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦 ?钙括抗剂，例如：地尔硫萆和维拉帕米 ?胺碘酮* ?阿瑞吡坦 ?奈法唑酮 ?泰利霉素* (*也会延长QTc间期，详见[禁忌]) 在对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂或红霉素口服制剂合用的药代动力学/药效学试验中，酮康唑和红霉素会显著抑制由CYP3A4介导的多潘立酮的首过效应。在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中，观察到多潘立酮（10毫克/次，4次/曰）与酮康唑（200毫克/次，2次/曰）合用会使QTc间期平均增加9.8毫秒，个体QTc间期的变化范围为1.2-17.5毫秒。在多潘立酮-红霉素相互作用试验中，观察到多潘立酮（10毫克/次，4次/日}与红霉素（500毫克/ 次，3次/日）合用会使QTc间期平均增加9.9毫秒，个体QTc间期的变化范围为1.6～14.3毫秒。在上述相互作用试验中，多潘立酮的稳态Cmax和AUC约升高了3倍。尚未知多潘立酮血药浓度的升高与QTc间期作用的关系。在以上与酮康唑和红霉素相互作用试验的观察期内，单独使用多潘立酮（10毫克/次，4次/曰）使QTc间期平均增加1.6毫秒和2.5毫秒。单独使用酮康唑（200毫克/次，2次/日）或红霉素(500毫克/次，3次/日)使QTc间期平均增加3.8毫秒和4.9毫秒。在另一项对健康志愿者进行的重复剂量研究中，多潘立酮单药稳定治疗剂量达40毫克/次、4次/日（每日160毫克，2倍于最高日剂量）时，无QTc 间期明显延长的记录。此研究中的多潘立酮血桨浓度至少与前几项相互作用研究中的结果相近。由于多潘立酮具有胃动力药作用，因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制剂）的吸收。然而，对于服用地髙辛或对乙酰氨基酚血装药物浓度已处于稳定水平的患者.合用多潘立酮不影响其血药浓度。多潘立酮与下列药物合用： ?神经抑制剂：多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。 ?多巴胺能激动剂：多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭.左旋多巴）外周副作用.如消化道症状、恶心及呕吐，但不会括抗其中枢作用。
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根据以下发生率标准惯例：很常见(>1/10)；常见（>1/100, <1/10)；少见(>1/1,000, <1/100)；罕见(>1/10,000, < 1/1.000)；非常罕见 (<1/10,000),包括个别病例，对不良反应按发生率排序：免疫系统：非常罕见：包括过敏性休克在内的过敏反应、血管神经性水肿、过敏反应内分泌：内分泌：罕见：催乳素水平升高精神系统：罕见：兴奋、神经过敏神经系统：非常罕见：锥体外系副作用、惊厥、嗜睡、头痛胃肠道：罕见：胃肠道不适，包括非常罕见的一过性肠痉挛皮肤及皮下组织：非常罕见：皮疹、瘙痒、荨麻疹生殖系统及乳腺：罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经检査：非常罕见：肝功能检验异常由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、男子乳房女性化、闭经。锥体外系症状在小儿中非常罕见，在成人中更非常罕见，这些症状在停药后即可自行完全恢复。其他中枢神经系统相关反应如惊厥、兴奋、嗜睡非常罕见，且主要在婴儿和儿童中报告。
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