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力清之匹伐他汀钙片 2mg*7片

规格型号：: 2mg*7片（力清之）

批准文号：: 国药准字HJ20140417

生产企业：: Kowa Company,Ltd.,Nagoya Factory

力清之匹伐他汀钙片对比

力清之匹伐他汀钙片 2mg*7片

vs

2mg*7片（力清之）
Kowa Company,Ltd.,Nagoya Factory
通常，成人1日1次，晚饭后口服匹伐他汀钙1-2mg。
1.慎重给药（以下患者需慎重给药） 1）肝病患者或有既往病史的患者、酒精中毒者（本药物主要分布和作用于肝脏，有使肝功能进一步恶化的可能。另外，对酒精中毒者，有易出现横纹肌溶解症的报告）。 2）肾病患者或有既往病史的患者（横纹肌溶解症的报告病例大多是有肾功能障碍的患者，另外发现伴随横纹肌溶解症可以发生急剧的肾功能恶化）。 3）正在服用贝特类药物（苯扎贝特等），烟酸的患者（易出现横纹肌溶解症）。（参照【药物相互作用】项） 4）甲状腺机能低下症患者、遗传性肌疾病（肌营养障碍等）或有家族史患者、药物性肌障碍的既往史患者（有易出现横纹肌溶解症的报告）。 5）老年患者（参照【老年患者用药】）。 2.重要的基本注意事项在使用本药的情况下以下几点要充分注意。 1）使用本品前，首先采用治疗高脂血症的基本疗法-食物疗法，以及减少如高血压、吸烟等引起缺血性心脏病的危险因素和进一步运动疗法。 2）从服药开始到12周之间至少要检查肝功能1次，以后定期（如半年1次）检查。 3）服药过程中要定期检查血中脂质值，如发现对治疗无反应时应停止给药。 3.使用注意事项交付患者本品时，知道患者将药片从铝塑泡罩包装中取出后服用。（有由于误服铝塑泡罩包装板，硬角刺入食道粘膜，引起穿孔，并发纵膈炎等严重合并症的报告） 4.其他注意事项狗的经口给药试验（3mg/kg/日以上3个月，1mg/kg/日以上12个月）发现有白内障的发生。但其他动物（大鼠、猴子）未见类似情况发生。
本药在日本批准上市前进行的临床试验，886例中有197人(22.2%)出现不良反应。自觉和他觉症状共有50人(5.6%)，主要有腹痛、药疹、倦殆感、麻木、瘙痒等症状。与临床检查值相关的异常有167人(18.8%)，主要是γ-GTP上升、CK(CPK)上升、血清ALT(GPT)上升、血清AST(GOT)上升等。 1.严重不良反应 1）横纹肌溶解症（发生率不明）：可能会出现以肌肉痛、乏力感、CK（CPK）升高、血及尿中的肌球蛋白升高为特征的横纹肌溶解症。伴随横纹肌溶解症的发生，可能会出现急性肾功能衰竭等严重的肾功能障碍，出现这种情况时，应停止给药。 2）肌病（发生率不明）：可能会出现肌病，所以如出现广泛地肌肉痛、肌肉压痛或明显CK（CPK）升高时须停止给药。 3）肝功能障碍、黄疸：可能会出现伴随ALT（GPT）、AST（GOT）显著升高的肝功能障碍、黄疸，所以应定期进行肝功能检查，发现异常应停止给药，进行妥善处理。 4）血小板减少（发生率不明）：可能会出现血小板减少，所以应注意进行血液检查，发现异常应停止给药，进行妥善处理。（详见说明书）
1.下列患者禁止给药： 1）对本品成份有既往过敏史的患者。 2）重症肝病患者或胆道闭塞的患者（这些患者服用本药可能导致血药浓度升高，不良反应发生频率增高，并有使肝功能进一步恶化的可能。）。（参见【药代动力学】） 3）正服用环孢菌素的患者（可能导致血药浓度升高，不良反应发生频率增高。可能发生横纹肌溶解症等严重的不良反应）。（参照【药物相互作用】、【药代动力学】） 4）孕妇及可能妊娠的妇女和哺乳期妇女。（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】） 2.以下患者原则上禁止给药，但如有必要可慎重给药：肾功能相关的临床检查值异常的患者，只限于判断本要与贝特类药物在临床上不得不合并用药的情况（易引起横纹肌溶解症）。（参照【药物相互作用】）
本制剂几乎不被肝的药物代谢酶P450（CYP）代谢（CYP2C9有很少的代谢）。 1.合并用药禁忌-不要合并使用药物：环孢菌素症状：易出现伴随急剧的肾功能恶化的横纹肌溶解症等严重不良事件。机制：由于环孢菌素使本药的血药浓度上升。（Cmax6.6倍、AUC 4.6倍） 2.原则合并用药禁忌-原则上不合并使用肾功能检查值异常的患者，原则上市不能合并用药的，只有在临床上判断不得不使用的情况下才可以慎重合并使用。药物：贝特类药物苯扎贝特等症状：易出现伴随急剧肾功能恶化的横纹肌溶解症。如果大仙有自觉症状（肌肉痛、乏力感）、CK（CPK）升高、血和尿中的肌球蛋白升高以及血清肌酐升高等肾功能恶化的情况，应立刻停止使用本药。危险因素：出现于肾功能相关的临床检验值的异常。 3.合并用药注意事项-合并用药时须注意的事项药物：贝特类药物苯扎贝特类、烟酸症状：易出现伴随急剧肾功能恶化的横纹肌溶解症。如果大仙有自觉症状（肌肉痛、乏力感）、CK（CPK）升高、血和尿中的肌球蛋白升高以及血清肌酐升高等肾功能恶化的情况，应立刻停止使用本药。机制：与有无肾功能障碍无关，两种药物都有引起横纹肌溶解症的报告。危险因素：有肾病的情况。药物：考来西胺症状：因有使本药的血药浓度降低的可能性，故服用考来西胺后需间隔充分时间后再服用本药。机制：同时给药可能会降低本药的吸收。
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本药在日本批准上市前进行的临床试验，886例中有197人(22.2%)出现不良反应。自觉和他觉症状共有50人(5.6%)，主要有腹痛、药疹、倦殆感、麻木、瘙痒等症状。与临床检查值相关的异常有167人(18.8%)，主要是γ-GTP上升、CK(CPK)上升、血清ALT(GPT)上升、血清AST(GOT)上升等。 1.严重不良反应 1）横纹肌溶解症（发生率不明）：可能会出现以肌肉痛、乏力感、CK（CPK）升高、血及尿中的肌球蛋白升高为特征的横纹肌溶解症。伴随横纹肌溶解症的发生，可能会出现急性肾功能衰竭等严重的肾功能障碍，出现这种情况时，应停止给药。 2）肌病（发生率不明）：可能会出现肌病，所以如出现广泛地肌肉痛、肌肉压痛或明显CK（CPK）升高时须停止给药。 3）肝功能障碍、黄疸：可能会出现伴随ALT（GPT）、AST（GOT）显著升高的肝功能障碍、黄疸，所以应定期进行肝功能检查，发现异常应停止给药，进行妥善处理。 4）血小板减少（发生率不明）：可能会出现血小板减少，所以应注意进行血液检查，发现异常应停止给药，进行妥善处理。（详见说明书）
￥65.00