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洛赛克奥美拉唑镁肠溶片 20mg7片2板

规格型号：: 20mg*7片*2板

批准文号：: 国药准字J20130093

生产企业：: 阿斯利康制药有限公司

洛赛克MUPS奥美拉唑镁肠溶片对比

洛赛克奥美拉唑镁肠溶片 20mg*7片*2板

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20mg*7片*2板
阿斯利康制药有限公司
必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如：果汁)，分散液必须在30分钟内服用。十二指肠溃疡：正常剂量为本品20毫克，一日一次，通常溃疡可在二周内治愈：如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40毫克，一日一次，通常四周内可治愈。对复发患者，可重复予以治疗。幽门螺杆菌的根除：三联疗法：本品20毫克，阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克，均为一日2次，持续一周。或本品20毫克，克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克，均为一日2次，持续一周。二联疗法：本品40毫克，一日一次，和克拉霉素500毫克，一日3次，持续二周。或本品20毫克，阿莫西林750—1000毫克，均为一日2次，持续二周。为确保治愈，可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药：正常剂量为20毫克，一日一次．通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周．预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状：正常剂量为20毫克，一日一次．为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。正常剂量是本品20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能已足够；若该剂量无效，可增至40毫克。胃溃疡：正常剂量为本品20毫克，一日一次，通常四周内可治愈，若初始疗程未完全治愈，应再治疗四周。其它治疗无效的胃溃疡患者，可给予本品40毫克，一日一次，通常八周内可治愈。复发的病例，可反复治疗。非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃黏膜糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药：正常剂量为20毫克，一日一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃糜烂或消化不良症状：正常剂量为20毫克，一日一次。胃溃疡的维持治疗：本品20毫克，一日一次。若治疗失败，剂量可增至40毫克，一日一次。反流性食管炎：剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。正常剂量是本品20毫克，一日一次．通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。其它治疗无效的反流性食管炎患者，可给予本品40毫克，一日一次，通常八周内可治愈．一旦复发，应重复治疗慢性复发性反流性食管炎的维持治疗，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整．疗效呈剂量依赖性。正常剂量是本品20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能足够；若该剂量无效，可增至40毫克，一日一次胃—食管反流病的对症治疗：正常剂量是本品20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能已足够。如果每天20毫克治疗二至四周仍未能控制症状，建议做进一步检查。溃疡样症状的治疗：正常剂量为本品20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能已足够。如果每天20毫克治疗二至四周仍未能控制症状，建议做进一步检查。酸相关性消化不良：上腹部疼痛或不适，伴有或不伴有烧心症状的患者症状的减轻，推荐剂量为本品20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能已足够，因此10毫克可作为起始剂量。如果每天20毫克治疗四周，仍未能控制症状，建议做进一步检查。卓—艾氏综合征：推荐的起始剂量是本品60毫克，一日一次，然后剂量应个体化调整。根据临床表现确定疗程。90％以上的患者每天20—120毫克可控制症状，如果每天需要量超过80毫克，应分两次服用。肝功能损害者：严重肝功能损害者每日用量不超过20毫克。不能口服药物的患者，可用奥美拉唑的非肠道给药剂型，见洛赛克针剂或粉针剂40毫克的说明书。
1、当怀疑有消化性溃疡时，应尽早通过X线、内镜检查确诊，以免治疗不当。 2、治疗胃溃疡时，必须排除恶性肿瘤。 3、当确诊或怀疑为胃溃疡，或有以下一种或几种警示症状发生时，必须排除恶性肿瘤。因用本品治疗可掩盖其症状，从而延误诊断：显著的无意识的体重减轻，反复呕吐，吞咽困难，吐血或黑便。本品对胃肠道的运动异常无效。 4、对经内镜确诊为食管炎而长期服用奥美拉唑的患者，每天10毫克治疗较每天20毫克治疗的缓解率低，因此每天服用10毫克者应定期进行内镜监测。
临床试验表明，最常见的是头痛和胃肠道症状如：腹泻、恶心、便秘，发生率均在1~3%。多见（〉1/100）全身：头痛。胃肠道：腹泻、恶心/呕吐、便秘、腹痛及腹胀。较少发生。全身：头痛、嗜睡、乏力。中枢神经系统：睡眠紊乱、感觉异常。皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹。肝脏：肝功能试验异常。罕见（《1/1000）。全身：头晕、嗜睡、乏力。过敏反应：血管水肿、发热及过敏性休克。血液学：白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症。中枢神经系统（尤其是重症患者）：可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉。内分泌：男子女性型乳房。胃肠道：口干、味觉异常、口炎、念珠菌病。皮肤：脱发、光过敏、多形性红斑。肝脏：肝性脑病（先前有严重肝病者），黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭。呼吸道：支气管痉挛。肌肉骨骼：关节痛、肌痛、肌肉疲劳。泌尿生殖系统：间质性肾炎。眼睛：视力模糊。有报道发现个别病例有史蒂文斯-约翰逊综合征及中毒性上皮坏死，但未确定有因果关系。临床试验提示，奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。
1、对奥美拉唑过敏者。2、与其他质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不应与阿扎那韦合用。
本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等，当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。
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临床试验表明，最常见的是头痛和胃肠道症状如：腹泻、恶心、便秘，发生率均在1~3%。多见（〉1/100）全身：头痛。胃肠道：腹泻、恶心/呕吐、便秘、腹痛及腹胀。较少发生。全身：头痛、嗜睡、乏力。中枢神经系统：睡眠紊乱、感觉异常。皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹。肝脏：肝功能试验异常。罕见（《1/1000）。全身：头晕、嗜睡、乏力。过敏反应：血管水肿、发热及过敏性休克。血液学：白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症。中枢神经系统（尤其是重症患者）：可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉。内分泌：男子女性型乳房。胃肠道：口干、味觉异常、口炎、念珠菌病。皮肤：脱发、光过敏、多形性红斑。肝脏：肝性脑病（先前有严重肝病者），黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭。呼吸道：支气管痉挛。肌肉骨骼：关节痛、肌痛、肌肉疲劳。泌尿生殖系统：间质性肾炎。眼睛：视力模糊。有报道发现个别病例有史蒂文斯-约翰逊综合征及中毒性上皮坏死，但未确定有因果关系。临床试验提示，奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。
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