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吗丁啉多潘立酮混悬液 1mg:100ml*1瓶

规格型号：: 1mg:100ml*1瓶（吗丁啉）

批准文号：: 国药准字H10910084

生产企业：: 西安杨森制药有限公司

吗丁啉多潘立酮混悬液对比

吗丁啉多潘立酮混悬液 1mg:100ml*1瓶

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1mg:100ml*1瓶（吗丁啉）
西安杨森制药有限公司
口服，成人一次10毫升，一日3次，餐前15-30分钟服用。儿童用量(详见说明书)。
1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 2.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 9.本品含有山梨醇，可能不适用于山梨醇不耐受者 10.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药物不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用 11.由于重度肾功能损伤患者多潘立酮的消除半衰期延长，需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减，此类患者长期用药时需定期检查 12.与多潘立酮相比，多潘立酮混悬液更适用于儿童 13.用前摇匀 14.在没有咨询医师的情况下，连续使用本品不得超过14天 15.药物过量主要在婴儿和儿童中报告。药物过量的症状包括兴奋，惊厥，定向障碍，嗜睡和锥体外系反应有帮助。
1.偶见轻度腹部痉挛，口干，皮疹，头痛，腹泻，神经过敏，倦怠，嗜睡，头晕等 2.有时导致血清泌乳素水平升高，溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常 3.临床试验数据对参加31个双盲，安慰剂对照临床研究的1275名消化不良，胃食管反流病，肠易激综合征，恶心，呕吐及其他相关情况的受试者进行用药安全性评价。所有患者≥15岁，且至少口服本品一次。日总剂量中位值为30mg（10-80mg），暴露期中位值为28天（1-28天）。研究不包括糖尿病胃轻瘫，化疗和帕金森氏症所引起的继发症状不良反应报告如下（包括不良反应发生频率）：口干（1.7%）,性欲缺乏（0..2%），焦虑（0..1%）,嗜睡（0.8%）,,头痛（0.6%），腹泻（0.4%），皮疹（0.2%）,瘙痒（0.1%）,溢乳（0.5%）,乳腺触痛（0.2%）,无力（0.1%）在45个临床试验中，高剂量，长期服用本品，并且于包括糖尿病胃轻瘫在内的其他症状，除口干外，不良反应发生率更高。尤其对于药理学上可预测的有关催乳素增加的事件更为明显。除上述不良反应外，还应注意静坐不能，乳腺分泌物，乳腺增大，乳腺肿胀，抑郁，过敏反应，哺乳障碍和月经不调 4.除以上临床试验不良反应报告外，有以下上市后不良反应非常罕见不良反应；过敏反应。包括过敏休克，兴奋，神经过敏，头晕，锥体外系反应，惊厥，血管神经性水肿，荨麻疹，尿潴留，肝功能检验异常，血液催乳素升高罕见不良反应；男子乳腺发育，闭经 5.一些在北美和欧洲人群中进行的流行病学研究显示，60岁以上或每日用药剂量大于30mg的( ′艸｀)患者，使用本品可能会致使严重室性心律失常和心源性猝死发生的风险增加。老年患者和那些有心脏病或心脏病史的患者应慎用本品。如出现可能与心律不齐相关的体征症状，应停止多潘立酮治疗，并咨询医师 6.上市经验中，除锥体外系反应外，成人和儿童的安全性特征无区别。锥体外系反应主要发生于新生儿及婴儿（一岁以下）。其他中枢神经系统反应如惊厥，兴奋也主要在婴儿及儿童报告
1.嗜铬细胞瘤，乳癌，机械性肠梗阻，胃出血等疾病患者禁用 2.已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者禁用 3.增加胃动力有可能产生危险(例如：胃肠道出血，机械性梗阻，穿孔)禁用 4.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用 5.禁止与酮康唑口服制剂，红霉素或其他可能会延长OTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑，伏立康唑，克拉霉素，胺碘酮，泰利霉素）合用 6.中重度肝功能不全的患者
1.本品不宜与唑类抗菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病类药物及奈法唑酮等合用 2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少 5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 6.多潘立酮不增加神经抑制剂的作用 7.多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如：溴隐亭、左旋多巴）外周副作用，如消化道症状，恶心及呕吐，但不会拮抗其中枢作用 8.与钙拮抗剂（如：地尔硫卓和维拉帕米）和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加
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1.偶见轻度腹部痉挛，口干，皮疹，头痛，腹泻，神经过敏，倦怠，嗜睡，头晕等 2.有时导致血清泌乳素水平升高，溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常 3.临床试验数据对参加31个双盲，安慰剂对照临床研究的1275名消化不良，胃食管反流病，肠易激综合征，恶心，呕吐及其他相关情况的受试者进行用药安全性评价。所有患者≥15岁，且至少口服本品一次。日总剂量中位值为30mg（10-80mg），暴露期中位值为28天（1-28天）。研究不包括糖尿病胃轻瘫，化疗和帕金森氏症所引起的继发症状不良反应报告如下（包括不良反应发生频率）：口干（1.7%）,性欲缺乏（0..2%），焦虑（0..1%）,嗜睡（0.8%）,,头痛（0.6%），腹泻（0.4%），皮疹（0.2%）,瘙痒（0.1%）,溢乳（0.5%）,乳腺触痛（0.2%）,无力（0.1%）在45个临床试验中，高剂量，长期服用本品，并且于包括糖尿病胃轻瘫在内的其他症状，除口干外，不良反应发生率更高。尤其对于药理学上可预测的有关催乳素增加的事件更为明显。除上述不良反应外，还应注意静坐不能，乳腺分泌物，乳腺增大，乳腺肿胀，抑郁，过敏反应，哺乳障碍和月经不调 4.除以上临床试验不良反应报告外，有以下上市后不良反应非常罕见不良反应；过敏反应。包括过敏休克，兴奋，神经过敏，头晕，锥体外系反应，惊厥，血管神经性水肿，荨麻疹，尿潴留，肝功能检验异常，血液催乳素升高罕见不良反应；男子乳腺发育，闭经 5.一些在北美和欧洲人群中进行的流行病学研究显示，60岁以上或每日用药剂量大于30mg的( ′艸｀)患者，使用本品可能会致使严重室性心律失常和心源性猝死发生的风险增加。老年患者和那些有心脏病或心脏病史的患者应慎用本品。如出现可能与心律不齐相关的体征症状，应停止多潘立酮治疗，并咨询医师 6.上市经验中，除锥体外系反应外，成人和儿童的安全性特征无区别。锥体外系反应主要发生于新生儿及婴儿（一岁以下）。其他中枢神经系统反应如惊厥，兴奋也主要在婴儿及儿童报告
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