依祥达 卡左双多巴缓释片 50mg/200mg*30片

依祥达 卡左双多巴缓释片 50mg/200mg*30片

50mg/200mg*30片

24 个月

本品为复方制剂，其组份为卡比多巴和左旋多巴。 化学名称：卡比多巴：(-)-左旋-α-肼基-α-甲基-β-3，4-二羟基苯丙酸一水合物 左旋多巴:(-)-左旋-α-氨基-β-3，4-二羟基苯丙酸 分子式：卡比多巴：C10H14N2O4·H2O 左旋多巴：C9H11NO4 分子量：卡比多巴：244.25 左旋多巴：197.19

·原发性帕金森氏病。 ·脑炎后帕金森氏综合征。 ·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒) ·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象)，峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。

本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1∶4。本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括：运动障碍、舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。
本品可整片或半片服用。此服法可维持药片缓释释放特性，不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时，除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量。
因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转，因此，本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。同时，接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。
起始剂量
未接受过左旋多巴治疗的患者：
本品的推荐起始剂量为每天2次，每次半片。对需要较多左旋多巴的患者，本品每天1-4半片，分两次服用，一般耐受良好。
本品在适当时亦可作起始治疗使用。本品的推荐起始剂量为每天2至3次，每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时。
（具体详见说明书）

石家庄四药有限公司

正在接受左旋多巴治疗的息者，必须在停用左旋多巴至少12小时后，才可开始服用本品治疗。为了减少不良反应，有必要针对性治疗。开始治疗前见用法用量部分。
若换用本品治疗，其剂量应至少提供约25%的左旋多巴剂量(见用法用量)。
卡比多巴不会降低左旋多巴中枢作用导致的不良反应。尤其当恶心和呕吐不为剂量限制因素时，相对于单独服用左旋多巴，在本品治疗过程中，通过允许更多的左旋多巴到达大脑，较低剂量时即会出现某些不利的中枢神经系统(CNS)影响，例如，运动障碍，且发生速度更快。
接收本品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍。运动障碍为卡比多巴左旋多巴治疗的常见副作用。若发生不随意运动，可能需要减少剂量。
应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁。
有严重心血管疾病、肺部疾病、支气管哮喘、肾病、肝病、内分泌疾病的患者或具有抽搐病史的患者应慎用本品。
与服用左旋多巴时一样，患有房性、结性或室性心律失常，近期有心肌梗塞史的患者应慎用本品。对这些患者，应进行心功能监测，尤其在初始服药和剂量调整时要严密监护。
与服用左旋多巴时一样，使用本品治疗会增加消化性溃疡病史的患者上消化道出血的可能性。
（具体详见说明书）