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森福罗 盐酸普拉克索片 0.25mg*30片
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森福罗 盐酸普拉克索片 0.25mg*30片

森福罗 盐酸普拉克索片 0.25mg*30片

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见[用法用量])。

市 场 价  :
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通用名称:
盐酸普拉克索片
产品编号:
X723005W
批准文号:
进口注册证号H20140917/H20181121 (国家食药总局查询)
生产厂家:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG(上海勃林格殷格翰药业有限公司分包装)
规       格:
0.25mg*30片
0.25mg*30片
0.75mg*10片
0.25mg*10片*3板(索普乐)
1mg*30片
0.25mg*10片*1板*3袋(齐舒宁)
0.375mg*6片*1板(索普乐缓释片)
1mg*7片*1板*4袋(齐舒宁)
疗 程  装:
10盒起 | 155.00 元/盒
5盒起 | 157.00 元/盒
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      • 商品介绍
      • 资质证明
      产品名称

      森福罗 盐酸普拉克索片 0.25mg*30片

      产品规格

      0.25mg*30片

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      盐酸普拉克索。 化学名称为:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。 分子式:C10H17N3S.2HCl·H2O 分子量:302.3

      主要作用

      本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见[用法用量])。

      用法用量

      口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。

      生产企业

      Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG(上海勃林格殷格翰药业有限公司分包装)

      注意事项

      当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者,必须避免驾驶或操作机器,而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应,当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精(见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】)。有精神障碍的患者,如果潜在的益处大于风险,应仅用多巴胺能受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【药物相互作用】)。应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关,建议监测血压,尤其在治疗初期。已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生非神经阻断性恶性综合症的症状(见【用法用量】)。对驾驶和操作机器能力的影响可能发生幻觉或嗜睡。必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动(例如操作机器时),直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失(见【注意事项】,【药物相互作用】和【不良反应】)。

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