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首页 > 中西成药 > 呼吸系统类 > 哮喘 > 信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I) (80μg+4.5μg)*60吸

信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I) (80μg+4.5μg)*60吸
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信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I) (80μg+4.5μg)*60吸

信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I) (80μg+4.5μg)*60吸

本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者; 或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 注意:本品(80μg/4.5μg/吸)不适用于严重哮喘患者。

市 场 价  :
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亮 健 价  :
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通用名称:
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)
产品编号:
X967392
批准文号:
国药准字HJ20140459 (国家食药总局查询)
生产厂家:
AstraZeneca AB
规       格:
(80μg+4.5μg)*60吸
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产品名称

信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I) (80μg+4.5μg)*60吸

产品规格

(80μg+4.5μg)*60吸

有效日期

36 个月

主要原料

本品为复方制剂,其组份为:布地奈德(80μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。

主要作用

本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者; 或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 注意:本品(80μg/4.5μg/吸)不适用于严重哮喘患者。

用法用量

本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的β2受体激动和/或皮质激素的单药吸入制剂。
剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
对于本品,有两种使用方法:
A. 维持治疗:本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。
B. 维持、缓解治疗:本品作为日常维持治疗,和按需缓解治疗。
A. 维持治疗:本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。
成人(18岁和18岁以上):1-2吸/次,一日2次,有些患者可能需要使用量达到4吸/次,一日2次。
青少年(12-17岁):1-2吸/次,一日2次。
儿童(6岁和6岁以上):2吸/次,一日2次。
在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予本品。
快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重,应重新评估哮喘治疗。
低于6岁的儿童:不推荐低于6岁的儿童使用本品。
B. 维持、缓解治疗:
患者除了按日常维持剂量使用外,还可在症状加重时按需使用本品,患者应该被告知随身携带本品,用于缓解治疗。
对于下列患者应特别考虑使用本品维持、缓解治疗:
□ 哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物。
□ 既往有哮喘加重而需要医疗干预。
如果患者频繁地按需吸入本品,需要严密监测剂量相关的不良反应。
成人和青少年(12岁及12岁以上):推荐的维持剂量为每天2吸,可以早晚各吸入1吸,也可以在早上或晚上一次吸入2吸。在有症状出现的情况下,额外吸入一吸。如果在使用几分钟后,症状仍然没有得到缓解,需再另加一吸。单次使用不得超过6吸。
每日总剂量通常不需要超过8吸,但在短期内可增加到12吸。强烈建议每日使用需要超过8吸的患者就诊,应该再次评估患者并重新考虑调整维持用药。
12岁以下的儿童:
不建议使用本品维持、缓解疗法。
一般信息:
特殊患者群:老年患者不需要调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
正确使用都保的说明:都保是吸入气流驱动的,即当患者通过吸嘴吸药时,药物将随吸入气流进入气道。
注意:指导患者(正确使用都保)是非常重要的,请详见都保使用指南.

生产企业

AstraZeneca AB

注意事项

详见说明书。

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