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首页 > 中西成药 > 抗菌消炎类 > 抗病毒类 > 维德思 H盐酸伐昔洛韦片 0.5g*10片

维德思 H盐酸伐昔洛韦片 0.5g*10片
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维德思 H盐酸伐昔洛韦片 0.5g*10片

维德思 H盐酸伐昔洛韦片 0.5g*10片

1.主要用于带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。

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1.主要用于带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。

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通用名称:
H盐酸伐昔洛韦片
产品编号:
X862959H
批准文号:
H20150209 (国家食药总局查询)
生产厂家:
Glaxo Wellcome SA
规       格:
0.5g*10片
数       量:
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      • 商品介绍
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      产品名称

      维德思 H盐酸伐昔洛韦片 0.5g*10片

      产品规格

      0.5g*10片

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      详见说明书。

      主要作用

      1.主要用于带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。

      用法用量

      1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。2.单纯疱疹的预防:(1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。(2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。

      生产企业

      Glaxo Wellcome SA

      注意事项

      1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过 敏。2.禁忌症:(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。3.慎用:(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。4.药物对儿童的影响:2岁以下儿童禁用,2岁以上儿童慎用。5.药物对妊娠的影响:动物实验未发现致畸性,但本药能通过胎盘,为安全起见,孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。6.药物对哺乳的影响:本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺乳妇女应慎用。

      【药品名称】
      通用名称:H盐酸伐昔洛韦片
      商品名称:维德思 H盐酸伐昔洛韦片 0.5g*10片
      拼音全码:WeiDeSi HYanSuanFaXiLuoWeiPian 0.5g*10Pian
      【主要成分】
      详见说明书。
      【性 状】
      薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
      【适应症/主治功能】
      1.主要用于带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。
      【规格型号】
      0.5g*10片
      【用法用量】
      1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。2.单纯疱疹的预防:(1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。(2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。
      【不良反应】
      1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状,如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、 腹痛、腹泻 、便秘等。2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒 症综合征。4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。
      【禁 忌】
      对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
      【注意事项】
      1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过 敏。2.禁忌症:(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。3.慎用:(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。4.药物对儿童的影响:2岁以下儿童禁用,2岁以上儿童慎用。5.药物对妊娠的影响:动物实验未发现致畸性,但本药能通过胎盘,为安全起见,孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。6.药物对哺乳的影响:本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺乳妇女应慎用。
      【药物互相作用】
      1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌。
      【药代动力学】
      口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。 口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。药物进入体内后广泛分布,可分布至多种 组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。药物 在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9- 鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基。
      【贮 藏】
      常温。
      【有效期】
      24 个月
      【批准文号】
      H20150209
      【生产企业】
      Glaxo Wellcome SA
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