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首页 > 中西成药 > 肝胆类 > 乙肝 > 雷易得 恩替卡韦分散片 0.5mg*14片

雷易得 恩替卡韦分散片 0.5mg*14片
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雷易得 恩替卡韦分散片 0.5mg*14片

雷易得 恩替卡韦分散片 0.5mg*14片

本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

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通用名称:
恩替卡韦分散片
产品编号:
J744676
批准文号:
国药准字H20100129 (国家食药总局查询)
生产厂家:
苏州东瑞制药有限公司
规       格:
0.5mg*7片
0.5mg*14片
0.5mg*28片
0.5mg*21片(新包装)
疗 程  装:
13盒起 | 59.00 元/盒 | 182天用量
6盒起 | 61.00 元/盒 | 84天用量
3盒起 | 63.00 元/盒 | 42天用量
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      • 商品介绍
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      产品名称

      雷易得 恩替卡韦分散片 0.5mg*14片

      产品规格

      0.5mg*14片

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      恩替卡韦

      主要作用

      本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

      用法用量

      患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时) 表:肾功能不全患者恩替卡韦推荐用药间隔调整 肌酐清除率 通常剂量(0.5mg) 拉米夫定治疗失效(1mg) =50 每日一次,每次0.5mg 每日一次,每次1mg 30到﹤50 每48小时一次,每次0.5mg 每48小时一次,每次1mg 10到﹤30 每72小时一次,每次0.5mg 每72小时一次,每次1mg ﹤10血液透析*或CAPD 每5~7日一次,每次0.5mg 每5~7日一次,每次1mg

      生产企业

      苏州东瑞制药有限公司

      注意事项

      肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量(见【用法用量】)。 肝移植受体患者 恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。(见【药代动力学】) 患者须知 患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。 患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行xxx抗体的检测。应告知患者如果感染了xxx而未接受有效的xxx药物治疗,恩替卡韦可能会增加对xxx药物治疗耐药的机会(见【警告】3.合并感染xxx)。 使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。

      【药品名称】
      通用名称:恩替卡韦分散片
      商品名称:雷易得 恩替卡韦分散片 0.5mg*14片
      拼音全码:LeiYiDe EnTiKaWeiFenSanPian 0.5mg*14Pian
      【主要成分】
      恩替卡韦
      【性 状】
      本品为白色或类白色片。
      【适应症/主治功能】
      本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
      【规格型号】
      0.5mg*14片
      【用法用量】
      患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时) 表:肾功能不全患者恩替卡韦推荐用药间隔调整 肌酐清除率 通常剂量(0.5mg) 拉米夫定治疗失效(1mg) =50 每日一次,每次0.5mg 每日一次,每次1mg 30到﹤50 每48小时一次,每次0.5mg 每48小时一次,每次1mg 10到﹤30 每72小时一次,每次0.5mg 每72小时一次,每次1mg ﹤10血液透析*或CAPD 每5~7日一次,每次0.5mg 每5~7日一次,每次1mg
      【不良反应】
      对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3项在中国进行的临床试验(AI463012,AI463023,AI463056)。在这7项研究中,共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中,恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。   在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
      【禁 忌】
      对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
      【注意事项】
      肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量(见【用法用量】)。 肝移植受体患者 恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。(见【药代动力学】) 患者须知 患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。 患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行xxx抗体的检测。应告知患者如果感染了xxx而未接受有效的xxx药物治疗,恩替卡韦可能会增加对xxx药物治疗耐药的机会(见【警告】3.合并感染xxx)。 使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。
      【药物互相作用】
      体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约 10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340 倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。
      【贮 藏】
      密封。
      【包 装】
      【有效期】
      36 个月
      【批准文号】
      国药准字H20100129
      【生产企业】
      苏州东瑞制药有限公司
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