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首页 > 中西成药 > 抗肿瘤类 > 胃癌 > 苏立 替吉奥胶囊 20mg*28粒

苏立 替吉奥胶囊 20mg*28粒
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苏立 替吉奥胶囊 20mg*28粒

苏立 替吉奥胶囊 20mg*28粒

不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

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不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

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疗程信息 温馨提示:本产品用法用量及注意事项较为复杂,请患者朋友一定要在医生严格指导下进行用药!
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通用名称:
替吉奥胶囊
产品编号:
X725160
批准文号:
国药准字H20100150 (国家食药总局查询)
生产厂家:
齐鲁制药有限公司
规       格:
20mg*42粒
20mg*28粒
20mg*28片(片剂)
20mg*24片(缺货)
25mg*28粒
20mg*42粒(艾奕)
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      药师点评:

       榄香烯口服乳用于食管癌胃癌及改善症状的辅助治疗。脂质体,可以很好地附着在肿瘤组织表面,提高肿瘤部位所在区域的药物浓度,有利于充分发挥作用;药物直接渗透到肿瘤部位的神经细胞内,而达到消除癌性疼痛,能使癌细胞迅速破裂坏死,而对正常组织无损伤;不良反应较小,无明显心肺肝肾功能损害。

       

      替吉奥胶囊:属于一种新型的氟尿嘧啶类抗癌药物,实现氟尿嘧啶类药物和生化调节剂的混合,主要包括替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾等成分,适应症为不能切除的局部晚期或转移性胃癌

       

      结论:榄香烯脂质体口服乳联合替吉奥胶囊口服,方便易行依从性好能增加化疗有效率,且降低化疗毒副反应,患者获益显著。

      套装价:¥2652.00

      市场价:¥8550.00立省5898.00元

      咨询药师
      药师点评:

       

      替吉奥胶囊:属于一种新型的氟尿嘧啶类抗癌药物,实现氟尿嘧啶类药物和生化调节剂的混合,主要包括替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾等成分,适应症为不能切除的局部晚期或转移性胃癌

      银耳孢糖胶囊 :益气和血,滋阴生津,扶正固本。具有升高白细胞,抗放射损伤和改善机体免疫功能的作用。用于放疗、化疗或其他原因引起的白细胞减少症,亦可作为放射损伤的辅助治疗。

      套装价:¥2662.00

      市场价:¥8194.00立省5532.00元

      咨询药师
      药师点评:

       手术、放疗、化疗并不是肿瘤治疗的终点,患者需要接受长期、有效的巩固治疗,以对抗复发,延缓生命。

      乌苯美司具有明确的抗肿瘤作用靶点——氨基肽酶N,能抑制肿瘤细胞繁殖,诱导肿瘤细胞凋亡;其次,乌苯美司片还可以通过促进白细胞介素的产生,激活巨噬细胞、粒细胞等免疫细胞,增强机体免疫功能;更重要的是乌苯美司的小分子二肽结构,决定了其极高的安全性,使患者能够耐受长期治疗。

      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品名称

      苏立 替吉奥胶囊 20mg*28粒

      产品规格

      20mg*28粒

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      本品为复方制剂,每粒胶囊含: 20mg规格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾19.6mg。

      主要作用

      不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

      用法用量

      替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:
      一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。
      用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
      体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计)
      <1.25 每次40mg
      ≥1.25~<1.5 每次50mg
      ≥1.5 每次60mg
      可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
      (详见包装内部说明书)

      生产企业

      齐鲁制药有限公司

      注意事项

      替吉奥胶囊停药后,如需要服用其他的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药,必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后,考虑到之前药物的影响,如使用替吉奥胶囊,必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。有报告显示,氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍,可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结果类似物停药后,考虑到之前药物的影响,在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例,故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。本品可能会引发或加重间质性肺炎,重者可致死。因此在给予替吉奥胶囊前,要对患者进行检查以确定是否患有间质性肺炎。给药期间应密切观察患者呼吸、咳嗽和有无发热等症状,同时进行胸部X光检查。如发现异常,则立即停药,并采取相应措施。非小细胞肺癌患者比其他患者更容易发生间质性肺炎等肺部疾病。

      【药品名称】
      通用名称:替吉奥胶囊
      商品名称:苏立 替吉奥胶囊 20mg*28粒
      拼音全码:SuLi TiJiAoJiaoNang 20mg*28Li
      【主要成分】
      本品为复方制剂,每粒胶囊含: 20mg规格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾19.6mg。
      【性 状】
      本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
      【适应症/主治功能】
      不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
      【规格型号】
      20mg*28粒
      【用法用量】
      替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:
      一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。
      用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
      体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计)
      <1.25 每次40mg
      ≥1.25~<1.5 每次50mg
      ≥1.5 每次60mg
      可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
      (详见包装内部说明书)
      【不良反应】
      尚不明确。
      【禁 忌】
      1、对本品成份有严重过敏史的患者。 2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。 3、严重的肾功能障碍患者。 4、严重的肝功能障碍患者。 5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。 6、正在使用氟胞嘧啶的患者。
      【注意事项】
      替吉奥胶囊停药后,如需要服用其他的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药,必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后,考虑到之前药物的影响,如使用替吉奥胶囊,必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。有报告显示,氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍,可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结果类似物停药后,考虑到之前药物的影响,在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例,故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。本品可能会引发或加重间质性肺炎,重者可致死。因此在给予替吉奥胶囊前,要对患者进行检查以确定是否患有间质性肺炎。给药期间应密切观察患者呼吸、咳嗽和有无发热等症状,同时进行胸部X光检查。如发现异常,则立即停药,并采取相应措施。非小细胞肺癌患者比其他患者更容易发生间质性肺炎等肺部疾病。
      【药物互相作用】
      1.不得与下列药物合用 氟尿嘧啶类抗肿瘤药;氟尿嘧啶(5-Fu等);替加氟尿嘧啶复方制剂(UFT等);替加氟;去氧氟尿苷;卡培他滨;卡莫氟合并用药早期即可导致严重的血液系统障碍以 及腹泻、口腔炎等消化道功能障碍。停用本品后至少间隔7天以上再使用其他药物。其他药物停用后,亦需间隔适当的时间再给予本品。本品中的吉美嘧啶可抑制合用药物中5-FU 的分解代谢,使血中5-FU浓度显著升高。亚叶酸+替加氟尿嘧啶联合化疗;左亚叶酸钙+氟尿嘧啶联合化疗。氟嘧啶类抗真菌药;氟胞嘧啶。 2.与下列药物合用时应慎重 苯妥英钠可发生苯妥英钠中毒(恶心、呕吐、眼球震颤、运动障碍等)。严密观察患者状态,发现异常立 即停用本品并采取适当的措施。替加氟可抑制苯妥英钠代谢,使其血药浓度升高。双香豆素钾本品可增强双香豆素的作用,导致凝血功能异常。其他抗肿瘤药:放射线照射等可增强血液系统、消化系统的副作用。注意观察患者的状态,发现异常应采取减量或停药等适当的措施。副作用相互增强。
      【儿童用药】
      本品对出生时体重偏低的婴儿、新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚未确立。
      【老年患者用药】
      一般大多数老年人生理机能低下,应观察患者状态,慎用本品。
      【孕妇及哺乳期用药】
      1、孕妇及育龄期妇女禁用本品。 2、哺乳期妇女如需用药应停止授乳。
      【药物过量】
      一旦发生药物过量,应密切监控,并进行支持、对症治疗。
      【药理毒理】
      1、抗肿瘤作用本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26(小鼠)等各种皮下移植肿瘤,以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。此外,本品对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型(小鼠)具有延长存活期的作用,对人胃癌、大肠癌细胞移植模型(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。 2、作用机制本品是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂,口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布,对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用,从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加,继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在,增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用,从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强,但消化道毒性降低。 3.毒理研究:性毒性试验结果显示:小鼠的LD50为441-551mg/kg,Beagle犬的LD50为53mg/kg。长期毒性试验结果显示:本品对SD大鼠、Beagle犬连续口服给药13-52周,主要毒性作用靶器官是骨髓造血干细胞。
      【药代动力学】
      1.蛋白结合率 FT、CDHP、Oxo和5-FU的人血清蛋白结合率分别为49-56%、32-33%、7-10%和17-20%(体外实验)。 2.代谢酶研究发现人肝脏微粒体内的细胞色素P450同功酶中,主要参与FT转化为5-FU者为CYP2A6(体外实验)。
      【贮 藏】
      遮光,密封。
      【包 装】
      铝塑包装,14粒/板,2板/小盒.
      【有效期】
      24 个月
      【批准文号】
      国药准字H20100150
      【生产企业】
      齐鲁制药有限公司
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