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首页 > 中西成药 > 抗肿瘤类 > 乳腺癌 > 芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片
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芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

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用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

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市 场 价  :
235.00
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疗程信息 3盒为一个月用量。36盒为一年用量。乳腺癌患者建议长期服药5年。来曲唑片是有促排的作用的,可提高怀孕几率,但是不一定能保证一定能排卵。
查看更多
积分信息购买可得 9积分
通用名称:
来曲唑片
产品编号:
J722643
批准文号:
国药准字H19991001
生产厂家:
江苏恒瑞医药股份有限公司
规       格:
2.5mg*10片(芙瑞)
2.5mg*10粒(伊美舒)
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      • 抗乳腺癌
      • 医院常开
      • 增强免疫
      • 常规搭配
      • 防止钙流失

      套装价:¥1240.00

      市场价:¥2106.00立省866.00元

      咨询药师
      药师点评:

       来曲唑片低毒、耐受性好、疗效持久确切,已成为治疗晚期绝经后乳腺癌的广泛选择

      平消胶囊:临床证实其对多种癌症有良好治疗作用,特别是乳腺癌和乳腺增生,能抑制人乳腺癌细胞MCF-7细胞的生长,降低耐药性及转移能力。具有抗肿瘤、改善循环、提高免疫、镇痛抗炎和降低放化疗毒性的疗效。能从整体上改善病人的抗癌和抗转移能力,局部上则能缩小乳腺癌病灶控制乳腺增生减轻疼痛等临床症状,改善食欲和精神状态改善睡眠,提高KPS评分(初始每次4粒,一日3次,无不良反应可逐渐加量至每次8粒)

      经临床研究指出,两者联合耐受良好,且可以相互加强杀癌能力,同时降低癌细胞的耐药性,提高来曲唑对癌细胞的杀伤力,从而在相当程度上延长疾病的进展时间,控制癌细胞恶化。另外显著改善患者的生活质量,减轻疼痛、食欲和精神等不适,使患者有更好的身体和心理状态去对抗癌症。

      套装价:¥590.00

      市场价:¥1182.00立省592.00元

      咨询药师
      药师点评:

      来曲唑片与地屈孕酮都为雌激素类药,来曲唑可用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

      达芙通可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病。两者联合用药可以起到促进排卵作用。更多患者选择联合用药,增强治疗效果。(谨遵医嘱用药)

      套装价:¥370.00

      市场价:¥924.00立省554.00元

      咨询药师
      药师点评:

      来曲唑片用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

      灵芝口服液主要成分为灵芝,健脾和胃,宁心安神,增强杀伤肿瘤细胞功能,抑制癌细胞转移,用于放化疗前后,肿瘤的辅助用药。该品为国家中药保护品种,拥有国家颁发的中药保护品种证书,是国家准字号灵芝口服液产品。

      两者联合,能减轻西药的不良反应,同时增强免疫力,提高机能,改善生活质量。

      套装价:¥365.00

      市场价:¥891.00立省526.00元

      咨询药师
      药师点评:

      来曲唑用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

      黄体酮胶囊适用流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。

      两者联合用药可以起到促进排卵、保胎作用。(谨遵医嘱用药)

      套装价:¥365.00

      市场价:¥837.00立省472.00元

      咨询药师
      药师点评:

      服用来曲唑可能会对肌肉骨骼系统产生不良影响,引起钙质流失,如:肌痛、骨痛、关节痛、骨质疏松等,一般建议搭配钙片服用,防止用药引起钙流失。(谨遵医嘱用药)

      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品名称

      芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

      产品规格

      2.5mg*10片(芙瑞)

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      本品主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。 分子式:C17H11N5 分子量:285.31

      主要作用

      用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

      用法用量

      口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

      生产企业

      江苏恒瑞医药股份有限公司

      注意事项

      1、本品应用于绝经后妇女,对于绝经状态不明的患者,在治疗之前需检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。
      2.本品不得与其他含雌激素的药物同时使用,因为雌激素会抵消本品的药理作用。
      3.本品可降低血液循环中的雌激素水平,长期使用可能导致骨密度降低。对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女,在使用本品进行辅助治疗之前,应实用骨密度计量学对骨密度进行评估,之后需定期检查。如有必要应随时检查,从而防止或治疗骨质疏松症,应密切观察出现问题的患者。
      4、少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。
      5、特殊的群体
      少儿、老人和人群
      在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。
      来曲唑药代动力学在成人和儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。
      肾功能不全者
      对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9-116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20-50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。
      肝功能不全者
      对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。
      6.运动员慎用。
      7.对驾驶和操作机器能力的影响:来曲唑似乎不会影响驾驶和操作机器的能力。但是,在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕,因此应提醒患者他们驾驶车辆或操作机器所需的体力和/或注意力可能下降。

      【药品名称】
      通用名称:来曲唑片
      商品名称:芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片
      拼音全码:ZuoRui LaiQuZuoPian 2.5mg*10Pian
      【主要成分】
      本品主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。 分子式:C17H11N5 分子量:285.31
      【性 状】
      本品为白色或类白色片。
      【适应症/主治功能】
      用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
      【规格型号】
      2.5mg*10片(芙瑞)
      【用法用量】
      口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
      【不良反应】
      约70-75%接受辅助治疗、40%接受后续强化辅助治疗的患者和三分之一接受治疗的晚期乳腺癌患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。
      在临床研究中常发生的不良反应为热潮红(10.9%),恶心(6.9%)和疲劳(5.0%)。很多不良反应是因为雌激素的缺乏所致(如:热潮红、脱发和阴道流血)。
      在本品和他莫昔芬辅助治疗组中报道有如下不良反应,不论是否与治疗有关:血栓栓塞(1.2%和3.0%)、心绞痛(0.8%和0.8%)、心肌梗死(0.5%和0.4%)和心衰(0.8%和0.3%)、骨折(6.3%和4.7%)。
      以下是在临床试验和上市后观察到的不良反应.
      发生频率定义,很常见:≥10%;常见:≥1%-<10%;不常见:≥0.1%-<1%;少见:≥0.01%-<0.1%;罕见:<0.01%。
      感染:不常见尿道感染。
      血液和淋巴系统:不常见白细胞减少。
      内分泌障碍:很常见热潮红。
      代谢和营养失调:常见食欲下降,食欲增加,体重增加。不常见高胆固醇血症,体重降低。
      精神障碍:不常见抑郁,焦虑,紧张,易怒。
      神经系统障碍:常见头痛,头晕;不常见嗜睡,失眠,记忆力损伤,感觉障碍,感觉异常,感觉减退,味觉障碍。
      视力障碍:不常见白内障,眼刺激,视力模糊。
      心血管系统:常见高血压,血栓栓塞。不常见心悸,心动过速,浅表或深部血栓性静脉炎,低血压,中风,缺血性心脏病、心绞痛,心肌梗死,心衰。
      呼吸异常:不常见呼吸困难,咳嗽。
      胃肠遭异常:常见恶心,呕吐,消化不良,便秘,腹泻;不常见腹痛,口腔炎,口干,黏膜干燥。
      肝脏和胆囊:不常见肝酶升高。
      皮肤:常见脱发,多汗,红斑,斑丘疹,银屑病和皮肤疱疹;不常见瘙痒症,皮肤干燥,风疹。
      肌肉骨骼系统:很常见关节痛;常见肌痛,骨痛,骨质疏松,骨折;不常见关节炎。
      肾脏、泌尿系统:不常见尿频。
      生殖系统和乳腺异常:不常见阴道流血,阴道异常分泌,阴道干燥,乳腺疼痛。
      全身异常:常见疲劳,虚弱,不适,外周水肿,全身水肿。不常见发烧,口渴。
      其它:胸痛、病毒感染。
      【禁 忌】
      1.对本品及其辅料过敏者禁用。
      2.绝经前妇女慎用。
      3.严重肝肾功能损伤者慎用。
      【注意事项】
      1、本品应用于绝经后妇女,对于绝经状态不明的患者,在治疗之前需检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。
      2.本品不得与其他含雌激素的药物同时使用,因为雌激素会抵消本品的药理作用。
      3.本品可降低血液循环中的雌激素水平,长期使用可能导致骨密度降低。对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女,在使用本品进行辅助治疗之前,应实用骨密度计量学对骨密度进行评估,之后需定期检查。如有必要应随时检查,从而防止或治疗骨质疏松症,应密切观察出现问题的患者。
      4、少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。
      5、特殊的群体
      少儿、老人和人群
      在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。
      来曲唑药代动力学在成人和儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。
      肾功能不全者
      对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9-116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20-50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。
      肝功能不全者
      对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。
      6.运动员慎用。
      7.对驾驶和操作机器能力的影响:来曲唑似乎不会影响驾驶和操作机器的能力。但是,在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕,因此应提醒患者他们驾驶车辆或操作机器所需的体力和/或注意力可能下降。
      【药物互相作用】
      用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
      【儿童用药】
      未进行该项实验且无可靠参考文献。
      【老年患者用药】
      未进行该项实验且无可靠参考文献。
      【孕妇及哺乳期用药】
      未进行该项实验且无可靠参考文献。
      【药物过量】
      未进行该项实验且无可靠参考文献。
      【药理毒理】
      绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,芙瑞对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
      【药代动力学】
      来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间,但不产生来曲唑的蓄积,来曲唑与蛋白质结合率低,有较大的分布容积。芙瑞代谢缓慢,代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性,代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄,尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物,约9%是两种尚未确定的代谢物,约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。
      【贮 藏】
      密封保存。
      【包 装】
      铝塑,10片/板/盒。
      【有效期】
      36 个月
      【批准文号】
      国药准字H19991001
      【生产企业】
      江苏恒瑞医药股份有限公司
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