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首页 > 中西成药 > 抗肿瘤类 > 乳腺癌 > 芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片
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芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。详见产品说明书。

市 场 价  :
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}
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通用名称:
来曲唑片
产品编号:
X722643
批准文号:
国药准字H19991001 (国家食药总局查询)
生产厂家:
江苏恒瑞医药股份有限公司
规       格:
2.5mg*10片(芙瑞)
2.5mg*10粒(伊美舒)
疗 程  装:
5盒起 | 58.00 元/盒
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      • 商品介绍
      • 资质证明
      产品名称

      芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片

      产品规格

      2.5mg*10片(芙瑞)

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      本品主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。 分子式:C17H11N5 分子量:285.31

      主要作用

      对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。详见产品说明书。

      用法用量

      口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

      生产企业

      江苏恒瑞医药股份有限公司

      注意事项

      1、本品应用于绝经后妇女,对于绝经状态不明的患者,在治疗之前需检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。
      2.本品不得与其他含雌激素的药物同时使用,因为雌激素会抵消本品的药理作用。
      3.本品可降低血液循环中的雌激素水平,长期使用可能导致骨密度降低。对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女,在使用本品进行辅助治疗之前,应实用骨密度计量学对骨密度进行评估,之后需定期检查。如有必要应随时检查,从而防止或治疗骨质疏松症,应密切观察出现问题的患者。
      4、少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。
      5、特殊的群体
      少儿、老人和人群
      在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。
      来曲唑药代动力学在成人和儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。
      肾功能不全者
      对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9-116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20-50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。
      肝功能不全者
      对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。
      6.运动员慎用。
      7.对驾驶和操作机器能力的影响:来曲唑似乎不会影响驾驶和操作机器的能力。但是,在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕,因此应提醒患者他们驾驶车辆或操作机器所需的体力和/或注意力可能下降。

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