使用H托伐普坦片后可能出现的不良反应
托伐普坦片的不良反应资料来自临床试验中的数据,由于临床试验是在多种不同条件下进行的,一个药物临床试验观察到的不良反应发生事不能和另一个药物临床试验进行直接地比较,而且也不能够反映实际的不良反虚发生事。但是,从这些临床试验所获得的不良事件信息,可以帮助确定药物使用相关不良事件,并推测其发生率。
托伐普坦片的不良反应资料来自临床试验中的数据,由于临床试验是在多种不同条件下进行的,一个药物临床试验观察到的不良反应发生事不能和另一个药物临床试验进行直接地比较,而且也不能够反映实际的不良反虚发生事。但是,从这些临床试验所获得的不良事件信息,可以帮助确定药物使用相关不良事件,并推测其发生率。
警示语:应在医院进行开始给药和再次开始给药并对血清钠、肝转氨酶和胆红素进行监测。1、欣速安托伐普坦片的开始给药和再次开始给药应在能够密切监测患者血清钠的医院里进行。2.过快纠正低钠血疼(例如,升高速度>12mEq/L/24小时)可引起渗透性脱髓鞘作用,导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、昏睡、情感变化痉挛性后肢瘫痪、癫痫发作、昏迷和死亡。一些容易受到影响的患者,包括严重营养不良、酒精中毒或者晚期肝病,建议减慢纠正速度。3.肝毒性:为降低严重或不可逆肝损伤的风险,应该在开始服用托伐普坦之前、服用期间以适当的时间间隔密切监测肝转氨酶和胆红素的变化,如正在服用托伐普坦的患者出现疲劳、厌食、上腹不适、小便颜色异常变深或黄疸等可能预示肝损伤成肝损伤恶化的症状,应立即进行肝功能检测,如怀疑发生肝损伤或肝损伤恶化应立即停用托伐普坦,并进行适当的治疗和研究其发生的原因。肝损伤患者不能再次使用托代普坦,除非确定肝损伤的发生与使用托伐普坦无关。由于存在肝毒性的风险,托伐普坦不能用于常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)患者。
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