使用奥美拉唑肠溶胶囊后可能出现的不良反应
本药耐受性较好，不良反应可能包括：1、消化系统：可有口干，轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高。一般是轻微和短暂的。大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2、精神神经系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3、代谢/内分泌系统：长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。4、其他可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。据文献报道，在3096例服用奥美拉唑缓释胶囊患者参加的世界各地的临床试验中，最常见的不良反应(发生率≥2%)包括头痛(6.9%)，腹痛(5.2%)，恶心(4%)，腹泻(3.7%)，呕吐(3.2%)和胀气(2.7%)。发生率≥1%的其它不良反应包括返酸(1.9%)，上呼吸道感染(1.9%)，便秘(1.5%)，头晕(1.5%)，皮疹(1.5%)，乏力(1.3%)，背部疼痛(1.1%)，和咳嗽(1.1%)。大于65岁的患者和65岁或以下的患者的临床试验的安全性是相似。上市后经验：下述不良反应是在奥美拉唑缓释胶囊上市后确定的。因为这些不良反应是来自于患者的自愿报告。因此并不能够可靠地估计其实际发生率或建立与药物暴露量的因果关系。全身：过敏反应包括过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎、荨麻疹，发热，疼痛，疲劳，不适。心血管：胸痛或心绞痛、心动过速、心动过缓、心悸、血压升高、外周性水肿。内分泌：男性乳房发育症。胃肠道：胰腺炎(一些是致命的)、厌食症、肠易激、粪便变色、食道念珠菌感染、舌粘膜萎缩、口腔炎、腹部肿胀、口腔干燥。使用奥美拉唑治疗期间，罕见胃底腺息肉，这些息肉是良性的，停止治疗后可以逆转。卓-艾综合征患者长期服用奥美拉唑会发生胃十二指肠类癌。这一发现被认为是与肿瘤相关的明显表现。肝脏：肝脏疾病，包括肝功能衰竭(一些是致命的)、肝坏死(一些是致命)、肝性脑病、胆汁郁积、黄疸性肝炎、肝功能检测指标升高(丙氨酸基转移酶，门冬氨酸氨基转移酶，谷氨酰转移酶，碱性磷酸酶，和胆红素)。营养和代谢障碍：低血糖、低镁血症、低钠血症、体重增加。肌肉骨骼系统：肌肉无力、肌肉痛、关节痛、.腰腿痛、骨折。神经/精神系统：精神和睡眠障碍，包括抑郁、焦虑、攻击性、幻觉、混乱、失眠、紧张、焦虑、冷漠、嗜睡和梦异常：震颤、感觉异常、眩晕。呼吸系统：鼻衄、咽喉痛。皮肤：广义皮肤反应包括严重的中毒性表皮松解坏死症(一些是致命的)、Stevens-Jonhons综合症和多形性红斑、光敏性、荨麻疹、皮疹、皮肤炎症、瘙痒、瘀斑、紫癜、脱发、皮肤干燥、多汗。感觉系统：耳鸣，味觉倒错。眼睛：视神经萎缩、前部缺血性视神经病变、视神经炎、干眼综合症、眼刺激、视觉模糊、复视。泌尿生殖系统：间质性肾炎、血尿、蛋白尿、血清肌酐酶升高、显微镜下脓尿、尿路感染、糖尿、尿频、睾丸疼痛。血液系统：粒细胞缺乏症(一些是致命的)、溶血性贫血、全血细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、白细胞减少或增多。
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