使用盐酸曲美他嗪片后可能出现的不良反应
不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良时间,按以下常规频率列表如下: 很常见(≥1/10);常见(≥1/100至<1/10);不常见(≥1/1000至<1/100);罕见(≥1/10000至<1/1000);极罕见(<1/10000);未知(无法通过现有数据估算)。 见说明书中表格。
不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良时间,按以下常规频率列表如下: 很常见(≥1/10);常见(≥1/100至<1/10);不常见(≥1/1000至<1/100);罕见(≥1/10000至<1/1000);极罕见(<1/10000);未知(无法通过现有数据估算)。 见说明书中表格。
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁推综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些时间发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见[不良反应])。 对于预期暴露量会增加的患者,开具曲美他嗪处方时应谨慎: -中毒肾功能损害(参见[用法用量]和[药代动力学]) -超过75岁以上的老年患者(参见[用法用量]) 本品含有日落黄FCF S(E100)及胭脂红A(E124),可能会引起过敏反应。 对驾驶和使用机器能力的影响 临床研究显示曲美他嗪对血液动力学没有影响,然而上市后已观察到头晕和嗜睡病例(参见[不良反应]),这可能会影响驾驶和使用机器的能力。 运动员慎用。
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