互联网药品信息服务资格证书:
粤—经营性—2020—0437
医疗器械经营许可证:
粤韶药监械经营许20220105号
第二类医疗器械经营备案凭证:
粤韶食药监械经营备20150035号
食品经营许可证:
JY14402040013102
执业药师注册证:
201910026440000456
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代思 富马酸喹硫平缓释片 200mg*20片
- 规格型号:
-
200mg*20片
- 批准文号:
-
国药准字H20193233
(国家食药总局查询)
- 产品分类:
-
中西成药 中枢神经系统类
抗精神分裂
富马酸喹硫平缓释片
- 生产企业:
- 佛山德芮可制药有限公司
- 用法用量:
- 药片应整片吞服,不能掰开、咀嚼或碾碎。与进食与否无关。成人:治疗精神分裂症剂量:一日一次,推荐夜间使用(睡前3~4小时服用)。推荐起始日剂量为300mg,可根据患者个体的疗效和耐受性在日剂量430mg-800mg之间进行剂量滴定。增加剂量最短时间间隔1天,每日剂量增加幅度不得超过300mg。维持治疗:一项在精神分裂症成人患者中进行的本品维持治疗试验表明,在稳定使用本品剂量范围400mg~800mg/日治疗16周的患者中,本品有效性推迟了疾病复发时间。定期对患者进行重新评估,以确定是否需要维持治疗,以及维持治疗所需的适宜剂量。从富马酸喹硫平片改用本品:目前使用富马酸喹硫平片治疗的患者可改用本品,每日次,每日总剂量相同。可能需要根据患者的个体情况调整剂量。停药后宜前开始治疗:尽管目前尚没有数据具体说明关于重新开始治疗的问题,对于本品停用1周以上且欲重新开始治疗的患者,建议遵循初始给药方案。如果本品停用时间不超过1周,可不必从初始剂量开始逐渐增加剂量,而是重新开始维持剂量。老年患者:与其他抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的滴定速度和每日治疗剂量应低于年轻患者。与年轻患者相比,老年患者的喹硫平平均血浆清除率降低了30%~50%。老年患者的起始剂量应为50mg/日。根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。儿童和青少年:本品在中国未被批准用于治疗18岁以下的患者。肾功能损伤:肾功能损伤患着无需调整用药剂量。本品在有肾功能损伤的患者中应用的临床经验有限。肝功能损伤:喹硫平在肝脏中广泛代谢。肝功能损伤的患者的血药浓度可能会升高,可能需要对剂量进行调整。已知有肝功能损的的思看的起始剂量应为50mg/日。根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。
- 适应症/主治功能:
-
本品用于治疗精神分裂症。
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