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元可舒 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 20mg:12.5mg*7片*4板

规格型号:
20mg:12.5mg*7片*4板
批准文号:
国药准字H20223847
生产企业:
石家庄市华新药业有限责任公司

元可舒 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 20mg:12.5mg*7片*4板说明书

【药品名称】

通用名称: 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
商品名称: 元可舒 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 20mg:12.5mg*7片*4板
拼音全码:YuanKeShu AoMeiShaTanZuoQingLvZuoZuoPian 20mg:12.5mg*7Pian*4Ban

【主要成分】

本品为复方制剂,其组份为奥美沙坦酯与氢氯噻嗪。 本品辅料:乳糖、经丙纤维素、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症/主治功能】

本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 本品为固定剂量复方制剂,不适用于高血压的初始治疗。 本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。

【注意事项】

详见说明书。

【药物相互作用】

对本品所含成份过敏者禁用。 由于含有氢氯噻嗪成分,无尿患者或对其它磺胺类药物过敏者禁用。 不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

【规格型号】

20mg:12.5mg*7片*4板

【用法用量】

奥美沙坦酯,在血容量正常的患者中,作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 对老年患者、中度到明显的肾功能损害(肌酐清除率<40mL/分钟)的患者、或者中度到明显的肝功能损害的患者,无需调整起始剂量(见[药代动力学]之特殊人群)。对可能的血容量不足的患者(比如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者),必须在周密的医学监护下开始本品治疗,而且可以考虑使用较低的起始剂量(见[注意事项]之血容量不足或者低钠患者的低血压)。 氢氯噻嗪的有效剂量为12.5mg至50mg,每日一次。 通常在采用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪单组分治疗无法获得满意的疗效之后再开始使用复方治疗。 本品口服,每日1次,每次1片。无论进食与否本品都可以服用。 本品剂量应个体化。基于降压效果,剂量可以2~4周的间隔期作调整。在剂量范围10mg/12.5mg至40mg/25mg之间,本品抗高血压的效果与给药剂量呈相关性。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片降压作用在一周内起效,四周时达最大降压效果。 本品可以与其他抗高血压药物联合使用。 如果患者肌酐清除率>30mL/min,可采用本品常规剂量治疗。有更严重的肾功能损害的患者,髓袢利尿剂将优于噻嗪类利尿剂,因此不推荐使用本品。 肝功能损害者不需要调整剂量(见[药代动力学]之特殊人群)。

【不良反应】

详见说明书。

【禁忌】

对本品所含成份过敏者禁用。 由于含有氢氯噻嗪成分,无尿患者或对其它磺胺类药物过敏者禁用。 不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

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