通用名称： 屈螺酮炔雌醇片
商品名称： 优思明 屈螺酮炔雌醇片 21片
拼音全码：YouSiMing QuLuoTongQueCiChunPian 21Pian
本品为复方制剂，每片含屈螺酮3毫克和炔雌醇0.03毫克。辅料为：一水乳糖、玉米淀粉、预胶化玉米淀粉、聚维酮K25、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、滑石粉、二氧化钛、氧化铁水合物。
本品为浅黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
女性避孕。
详见说明书。
有下述任一情况者禁用复方口服孕药(包括本品)；在使用复方口服遇孕药过程中，如果第一次出现以下任一情况，应立即停止使用： 患有静脉血栓疾病(深静脉血栓、肺栓塞)或有既往病史。 动脉血栓疾病(脑血管意外、心肌梗塞)、栓塞前驱症状(如心蛟痛和短暂性脑缺血发作)或有往病史。 已如具有静脉或动脉血栓形成向，如活化蛋白C(APC)抵抗、抗凝血川缺乏症、蛋白C缺乏症、蛋白S缺乏症、高同型半胱氨酸血症和抗磷脂抗体。 存在一种严重的或多种静脉或动脉血栓栓塞的危险因素(见【注意事项】)。 伴血管损害的糖尿病。 严重高血压。 严重脂蛋白异常血症。 既往有严重的或经常性偏头痛伴随局部神经症状(见【注意事项】)。 患有与严重高甘油三酯血症有关的胰腺炎或有既往病史。 有或曾有严重肝脏疾病，只要肝脏功能未恢复正常。患有肝脏肿瘤(良性或恶性)或有既往病史。 重度肾功能不全或急性肾功能衰竭。 肾上腺功能不全。 已知或怀疑性激素依赖的恶性肿瘤(如生殖器官或乳腺恶性肿瘤)。 子宫内膜增生。 不明原因的阴道出血。 35岁以上吸烟女性。 已妊娠或怀疑妊娠，哺乳期妇女。 对本品有效成份或任何辅料过敏者。合并服用含有奥比他韦/帕利普韦/利托那韦(ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir)的药物和达萨布韦(dasabuvir )。
如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1％。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。 在月经来潮的第1天开始服药。也可以在第2-5天开始，但建议您在第一个服药周期(即服用第一盒药）的最初7天内，同时加用屏障避孕法。按照包装所标明的顺序，每天大约在同一时间服一片本品，连续21天。随后停药7天，在停药的第8天开始服用下一盒。本品特殊用法用量见【注意事项】5。
详见说明书。
有下述任一情况者禁用复方口服孕药(包括本品)；在使用复方口服遇孕药过程中，如果第一次出现以下任一情况，应立即停止使用： 患有静脉血栓疾病(深静脉血栓、肺栓塞)或有既往病史。 动脉血栓疾病(脑血管意外、心肌梗塞)、栓塞前驱症状(如心蛟痛和短暂性脑缺血发作)或有往病史。 已如具有静脉或动脉血栓形成向，如活化蛋白C(APC)抵抗、抗凝血川缺乏症、蛋白C缺乏症、蛋白S缺乏症、高同型半胱氨酸血症和抗磷脂抗体。 存在一种严重的或多种静脉或动脉血栓栓塞的危险因素(见【注意事项】)。 伴血管损害的糖尿病。 严重高血压。 严重脂蛋白异常血症。 既往有严重的或经常性偏头痛伴随局部神经症状(见【注意事项】)。 患有与严重高甘油三酯血症有关的胰腺炎或有既往病史。 有或曾有严重肝脏疾病，只要肝脏功能未恢复正常。患有肝脏肿瘤(良性或恶性)或有既往病史。 重度肾功能不全或急性肾功能衰竭。 肾上腺功能不全。 已知或怀疑性激素依赖的恶性肿瘤(如生殖器官或乳腺恶性肿瘤)。 子宫内膜增生。 不明原因的阴道出血。 35岁以上吸烟女性。 已妊娠或怀疑妊娠，哺乳期妇女。 对本品有效成份或任何辅料过敏者。合并服用含有奥比他韦/帕利普韦/利托那韦(ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir)的药物和达萨布韦(dasabuvir )。
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