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培利安 培哚普利吲达帕胺片 4mg:1.25mg*7片*3板

规格型号:
4mg:1.25mg*7片*3板
批准文号:
国药准字H20213591
生产企业:
海思科制药(眉山)有限公司

培利安 培哚普利吲达帕胺片 4mg:1.25mg*7片*3板说明书

【药品名称】

通用名称: 培哚普利吲达帕胺片
商品名称: 培利安 培哚普利吲达帕胺片 4mg:1.25mg*7片*3板
拼音全码:PeiLiAn PeiZuoPuLiZuoDaPaAnPian 4mg:1.25mg*7Pian*3Ban

【主要成分】

本品为复方制剂,其组分为: 培哚普利叔丁胺.................................. 4mg 吲达帕胺........................................... 1.25mg 赋形剂适用于一片90mg片剂

【性状】

本品为白色片。

【适应症/主治功能】

用于成人原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。

【注意事项】

详见说明书。

【药物相互作用】

与培哚普利相关: 本品不用于下列情况: -对活性成分或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏; -与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管性水肿(Quincke氏水肿)的既往病史(参见【注意事项】); -遗传性或特发性血管性水肿; -妊娠期(参见【注意事项】和【孕妇及哺乳期妇女用药】); -在糖尿病或肾功能损伤(GFR<60ml/min/1.73m²)患者中同时使用百普乐®4mg/1.25mg和含阿利吉仑的产品(参见【药物相互作用】和【临床试验】)。 -与沙库巴曲/缬沙坦同时使用(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。 -导致血液与带负电的表面接触的体外治疗(参见【药物相互作用】)。 -显著的双侧肾动脉狭窄或单功能肾的动脉狭窄(参见【注意事项】)。 与吲达帕胺相关: 本品不用于下列情况: -对活性成分或其他任何磺胺类药物过敏; -严重肾功能损伤(肌酐清除率小于30毫升/分钟); -肝性脑病; -严重的肝功能损伤; -低钾血症。 -通常,不推荐本品与可引发扭转性室速的非抗心律失常药合用(参见【药物相互作用】)。 -哺乳期(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 与本品相关: 本品不用于下列情况: -对任何辅料过敏者; 由于缺少相关的资料,本品不能用于: -透析患者; -未经治疗的失代偿性心力衰竭患者。

【规格型号】

4mg:1.25mg*7片*3板

【用法用量】

给药方法:口服 剂量:每日一次,每次服用一片本品,最好在清晨餐前服用。 在可能的情况下,建议依据个体情况对用药剂量进行逐步调整。对于适当的临床病例,可以考虑由单药治疗直接转为本品治疗。 肾功能不全的患者(参见【注意事项】) 严重肾功能不全的患者(肌酐清除率小于30毫升/分钟),禁止使用本品。 中度肾功能不全的患者(肌酐清除率30~60毫升/分钟),推荐以适当剂量的药物自由组合开始治疗。 当肌酐清除率大于或等于60毫升/分钟,无需调整剂量。常规的医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。 肝损害患者(参见【禁忌】、【注意事项】和【药代动力学】) 严重肝损伤患者禁止使用本品。 伴有中度肝脏损伤的患者无需调整剂量。

【不良反应】

详见说明书。

【禁忌】

与培哚普利相关: 本品不用于下列情况: -对活性成分或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏; -与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管性水肿(Quincke氏水肿)的既往病史(参见【注意事项】); -遗传性或特发性血管性水肿; -妊娠期(参见【注意事项】和【孕妇及哺乳期妇女用药】); -在糖尿病或肾功能损伤(GFR<60ml/min/1.73m²)患者中同时使用百普乐®4mg/1.25mg和含阿利吉仑的产品(参见【药物相互作用】和【临床试验】)。 -与沙库巴曲/缬沙坦同时使用(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。 -导致血液与带负电的表面接触的体外治疗(参见【药物相互作用】)。 -显著的双侧肾动脉狭窄或单功能肾的动脉狭窄(参见【注意事项】)。 与吲达帕胺相关: 本品不用于下列情况: -对活性成分或其他任何磺胺类药物过敏; -严重肾功能损伤(肌酐清除率小于30毫升/分钟); -肝性脑病; -严重的肝功能损伤; -低钾血症。 -通常,不推荐本品与可引发扭转性室速的非抗心律失常药合用(参见【药物相互作用】)。 -哺乳期(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 与本品相关: 本品不用于下列情况: -对任何辅料过敏者; 由于缺少相关的资料,本品不能用于: -透析患者; -未经治疗的失代偿性心力衰竭患者。

其他培哚普利吲达帕胺片说明书

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