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男科用药: 性功能障碍; 补肾壮阳; 性欲减退; 前列腺类; 男性不育; 附睾炎; 少发脱发; 遗精; 不射精症; 少精弱精; 其他男性用药; 男性更年期综合征

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肿瘤科药: 广谱抗癌药

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泌尿科药: 尿路感染; 结石

泌尿科用药: 尿路感染; 尿路结石; 肾结石; 肾炎; 尿毒症及其他; 大小便失禁; 尖锐湿疣; 生殖疱疹; 淋病/梅毒; 尿路感染; 艾滋病; 肾囊肿; 肾衰竭

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风湿关节: 腰肌劳损; 骨质增生

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力双嘧达莫片 25mg*100片

规格型号：: 25mg*100片

批准文号：: 国药准字H12020225

生产企业：: 天津力生制药股份有限公司

力双嘧达莫片 25mg*100片说明书

目录（点击下面对应项，可直接阅览信息）

药品名称
主要成分
性状
适应症/主治功能
注意事项
药物相互作用
儿童用药
老年患者用药
孕妇及哺乳期用药
规格型号
用法用量
不良反应
禁忌
药物过量
药理毒理
药代动力学

【药品名称】

通用名称：双嘧达莫片
商品名称：力双嘧达莫片 25mg*100片
拼音全码：Li ShuangZuoDaMoPian 25mg*100Pian

【注意事项】

本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【规格型号】

25mg*100片

【不良反应】

治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。

【药物过量】

过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。

1.药理：有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能有以下。 (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 (3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。 (4)增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。 2.毒理在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。