通用名称： 舒必利片
商品名称： 双湖 舒必利片 0.1g*100片
拼音全码：ShuangHu ShuBiLiPian 0.1g*100Pian
本品主要成分为舒必利。
舒必利为白色片。
舒必利片用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
1.患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。 2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3.出现过敏皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4.基底神经病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5.肝、肾功能不全者应减量。 6.癫痫患者慎用。
嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对舒必利片过敏者禁用。
6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。
孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
口服治疗精神分裂症，舒必利开始剂量为一次100mg，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg，维持剂量为一日200～600mg。止呕，舒必利一次100～200mg，一日2～3次。6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2．舒必利片剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3．较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4．可出现心电图异常和肝功能损害。 5．少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6．长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对舒必利片过敏者禁用。
出现急性过量症状时，应考虑是否有其它药物合用引起的因素。 一般来说，所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。曾有患者过量服用本品达360mg的报告，现有证据表明，本品安全范围很宽。药物过量时，罕见QT间期延长的报告。 过量解救时，应维持气道的通畅，确保足够的氧气和良好的通气，且应考虑洗胃（若患者意识丧失应插管进行）给予活性炭和轻泻剂，并应立即进行心血管监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。本品无特定的解救药。因此，应采用适当的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液，或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。一出现严重的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。
本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，舒必利还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
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