互联网药品信息服务资格证书:

粤—经营性—2020—0437

药品经营许可证编号:

粤BA7510163

营业执照:

91440200668211190E

医疗器械经营许可证:

粤韶药监械经营许20220105号

第二类医疗器械经营备案凭证:

粤韶食药监械经营备20150035号

食品经营许可证:

JY14402040013102

执业药师注册证:

201910026440000456

搜索

热门搜索：: “降三高”; 非布司他; 丹参保心茶; 脾氨肽口服溶液

等待中···

购物车0件

首页　> 全部产品　> 苏立葆 H塞来昔布胶囊 0.2g*8粒　> 对比

苏立葆 H塞来昔布胶囊 0.2g*8粒

规格型号：: 0.2g*8粒

批准文号：: 国药准字H20193414

生产企业：: 江苏正大清江制药有限公司

苏立葆H塞来昔布胶囊对比

苏立葆 H塞来昔布胶囊 0.2g*8粒

vs

0.2g*8粒
江苏正大清江制药有限公司
在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见【注意事项】-警告)。骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定塞来昔布治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。骨关节炎：塞来昔布缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg，每日两次口服。类风湿关节炎：塞来昔布缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次口服。急性疼痛：治疗急性疼痛的剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。强直性脊柱炎：本品治疗强直性脊柱炎的剂量为每日200mg，单次服用(每日一次)或分次服用(每日两次)。如服用6周后未见效，可尝试每日400mg。如每日400mg服用6周后仍未见效，应考虑选择其他治疗方法。特殊人群肝功能不全患者：中度肝功能损害患者(Child-PughB级)剂量应减少大约50%。不建议重度肝功能损害患者使用塞来昔布(见【药代动力学】－特殊人群)。
详见说明书。
详见说明书。
本品禁用于对塞来昔布或药物中其它任何一种成分过敏(例如，过敏性反应以及严重皮肤反应)者。塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他包括其他环氧化酶-2(COX-2)特异性抑制剂在内的NSAIDs后诱发哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应的患者。在这些患者中已有NSAIDs诱发的严重的(有时是致命的)过敏样反应报道(见[注意事项])。塞来昔布禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗(见【注意事项】-警告)。塞来昔布禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。
730
详见说明书。
￥28.00