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倍悦厄贝沙坦氢氯噻嗪片 150mg：12.5mg 7片*2板

规格型号：: 150mg：12.5mg 7片*2板（倍悦）

批准文号：: 国药准字H20058709

生产企业：: 浙江华海药业股份有限公司

倍悦厄贝沙坦氢氯噻嗪片（盒装）对比

倍悦厄贝沙坦氢氯噻嗪片 150mg：12.5mg 7片*2板

vs

150mg：12.5mg 7片*2板（倍悦）
浙江华海药业股份有限公司
口服，空腹或进餐时使用。常用起始和维持剂量为每日一次，每次1片，根据病情可增至每日一次，每次2片。本品用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。强荐患者在使用固定剂量复方之前，对单一成分的剂量（即厄贝沙坦或氢氯噻嗪）在联合用药中进行调整，当联合用药中，各单药剂量固定后，可用该复方进行替代。下列情况下可由单一成分直接转为复方治疗：本品150/12.5mg复方可以用于单独使用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻壤25mg。必要时，本品可以合用其它降血压药物（见【药物相互作用】）。
详见说明书。
以下列出的不良反应的发生率采用如下定议约定：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；偶见（≥1/1000，〈1/100）；罕见（≥1/10000，〈1/1000）；非常罕见（〈1/10000）。厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗周期无关。安慰剂对照的试验中，有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪（范围在：37.5mg/6.25mg到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪）。以下是不良反应的报告：神经系统异常：常见：眩晕；不常见：体位性眩晕；非常罕见：头痛心脏异常：不常见：高血压、水肿、晕厥、心动过速血管异常：不常见：脸红胃肠道异常：常见：恶心/呕吐；不常见：腹泻；非常罕见：味觉缺少、消化不良骨骼肌、结缔组织和骨异常：不常见；四肢远端水肿，肌肉/骨骼疼痛肾和尿道异常：常见-排尿异常生殖系统和乳房异常：偶见-性欲改变、性功能障碍全身异常及给药点情形：常见-疲劳 (详见内包装说明书)
怀孕的第4至第9个月（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。哺乳期（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。已知对本品活性成份或对其它磺胺衍生物过敏者（氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物）。总体而言，有过敏病史或支气管哮喘病史的患者更可能发生过敏反应。本品禁用于无尿患者。下列禁忌症和氢氯噻嗪有关： —严重的肾功能损害（肌酐清除率〈30ml/min） —顽固性低钾血症，高钙血症 —严重肝功能损害，胆汁性肝硬化和胆汁郁积。（详见说明书）
详见说明书。
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以下列出的不良反应的发生率采用如下定议约定：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；偶见（≥1/1000，〈1/100）；罕见（≥1/10000，〈1/1000）；非常罕见（〈1/10000）。厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗周期无关。安慰剂对照的试验中，有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪（范围在：37.5mg/6.25mg到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪）。以下是不良反应的报告：神经系统异常：常见：眩晕；不常见：体位性眩晕；非常罕见：头痛心脏异常：不常见：高血压、水肿、晕厥、心动过速血管异常：不常见：脸红胃肠道异常：常见：恶心/呕吐；不常见：腹泻；非常罕见：味觉缺少、消化不良骨骼肌、结缔组织和骨异常：不常见；四肢远端水肿，肌肉/骨骼疼痛肾和尿道异常：常见-排尿异常生殖系统和乳房异常：偶见-性欲改变、性功能障碍全身异常及给药点情形：常见-疲劳 (详见内包装说明书)
￥55.00