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复方卡托普利片 10mg：6mg*50片

规格型号：: 10mg：6mg*50片

批准文号：: 国药准字H20083926

生产企业：: 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

其他复方卡托普利片对比

复方卡托普利片 10mg：6mg*50片

vs

10mg：6mg*50片
山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1.成人常用量（1）高血压，口服一次1片，每日2～3次，按需要1～2周内增至2片，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。（2）心力衰竭，开始一次口服1片，每日2～3次，必要时逐渐增至2片，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用1片，每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始以卡托普利计算按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
1．胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。　　2．本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。　　3．下列情况慎用本品：　　(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。　　(2)骨髓抑制。　　(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。　　(4)血钾过高。　　(5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。　　(6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。　　(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。　　4．用本品期间随访检查　　(1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。　　(2)尿蛋白检查每月一次。　　5．肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。　　6．用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。　　7．用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。　　8．用本品时出现血管神经性水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3～0.5ml。
1.较常见的有（1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。（2）心悸，心动过速，胸痛。（3）咳嗽。（4）味觉迟钝。 2.较少见的有（1）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合征，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。（2）眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。（3）血管性水肿，见于面部及手脚。（4）心率快而不齐。（5）面部潮红或苍白。3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
1、与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2、与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，可使本品降压作用减弱。 5、与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物合用呈相加作用；与β阻滞剂合用呈小于相加的作用。
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1.较常见的有（1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。（2）心悸，心动过速，胸痛。（3）咳嗽。（4）味觉迟钝。 2.较少见的有（1）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合征，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。（2）眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。（3）血管性水肿，见于面部及手脚。（4）心率快而不齐。（5）面部潮红或苍白。3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。
￥6.10