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圣济堂盐酸罗格列酮片 4mg*12片

规格型号：: 4mg*12片（圣敏）

批准文号：: 国药准字H20052465

生产企业：: 贵州圣济堂制药有限公司

圣济堂盐酸罗格列酮片对比

圣济堂盐酸罗格列酮片 4mg*12片

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4mg*12片（圣敏）
贵州圣济堂制药有限公司
口服，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：初始剂量可为一日4mg（1片），每日一次或分两次口服，如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日8mg（2片）。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日4mg（1片），每日一次或分两次口服，发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日4mg（1片），每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想，剂量增加至一日8mg（2片）。最大推荐剂量为每日8mg（2片），每日一次或分两次口服。
1. 本品不适用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。 2. 本品可能会导致停经，停止排卵妇女的再次排卵，故服药期间应注意避孕。 3. 服用本品期间，病人应坚持饮食控制和运动。 4. 病人在服药期间，若出现一些无法解释的症状如恶心，呕吐，腹痛，疲倦，食欲不振和深色尿液等，应立即告诉医生。 5. 在使用罗格列酮或罗格列酮与胰岛素联用时有心脏病发作，充血性心力衰竭等严重的副作用时，应与医生联系。 6. 对此类药物过敏者，以及严重的肝损害和急性心力衰竭患者禁止服用此类药物。
1. 轻中度水肿，文献报导单药治疗时水肿发生率为4.8%。 2. 贫血，发生率约为1%。本品可能会使血红蛋白和红细胞压积下降，可能与盐酸罗格列酮造成血浆容量增加有关。 3. 低血糖反应，合并使用其它降糖药物时，有发生低血糖的风险。 4. 肝功能异常，均为轻中度转氨酶升高，并且可逆。 5. 血脂增高。
1. 对该药过敏患者； 2. 妊娠、哺乳期妇女； 3. 18岁以下患者； 4. 严重心脏病、肝病患者； 5. 肾功能不全患者禁与二甲双胍联用。
1.经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢实验表明，在临床使用剂量上，罗格列酮不抑制主要的P450酶，体外试验证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。 2.尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢，因此与本品(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。 3.格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，本品(2毫克/次，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。 4.二甲双胍：对于健康受试者，本品(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。 5.阿卡波糖：健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。 6.地高辛：健康受试者连服本品(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/此，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。 7.华法林：连续服用本品对华法林对机体的稳态药代动力学参数无影响。 8.乙醇：服用本品的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖发生的危险性。 9.雷尼替丁：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数，该结果表明胃肠道PH值升高不影响本品的口服吸收。
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1. 轻中度水肿，文献报导单药治疗时水肿发生率为4.8%。 2. 贫血，发生率约为1%。本品可能会使血红蛋白和红细胞压积下降，可能与盐酸罗格列酮造成血浆容量增加有关。 3. 低血糖反应，合并使用其它降糖药物时，有发生低血糖的风险。 4. 肝功能异常，均为轻中度转氨酶升高，并且可逆。 5. 血脂增高。
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