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诺和龙瑞格列奈片 2mg*30片

规格型号：: 2mg*30片

批准文号：: HJ20171160

生产企业：: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

诺和龙瑞格列奈片对比

诺和龙瑞格列奈片 2mg*30片

vs

2mg*30片
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
瑞格列奈片应在主餐前服用（即餐前服用）。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。其推荐起始剂量为0.5毫克。最大的推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用，应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。
同其它大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样，本药也可致低血糖。对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。肾功能不全的患者应慎用。发生应激反应时，如发热、外伤、感染或手术，可能会出现高血糖。本药未在肝功能不全的患者中进行过研究，也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行过研究。本药影响服药者驾车和操作机器的能力。孕妇及哺乳期妇女用药妊娠或哺乳妇女禁用。
低血糖：通常反应较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正，若较严重，可输入葡萄糖。视觉异常：血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常，尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告用本药治疗时发生这种副作用，但在临床试验中没有因此而停用本药的病例。胃肠道反应：如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘，同其它口服降血糖药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。肝酶升高：多数病例为轻度和暂时性，因肝功酶指标升高而停止治疗的病人极少。过敏反应：如瘙痒、发红、荨麻疹。
已知对本药任何成分过敏者。1型糖尿病患者(胰岛素依赖型)，C-肽阴性糖尿病患者。伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。体外研究表明，瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。在健康志愿者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶，而CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此，与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。因此，应避免将吉非贝齐与瑞格列奈合用。如果必须合用，应严密监测患者的血糖水平，因为二者合用时可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。下列药物可能增强和/或延长瑞格列奈的降血糖作用：吉非贝齐，克拉霉素，酮康唑，伊曲康唑，甲氧苄啶，其他类型抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，酒精以及促合成代谢的激素。下列药物可能减弱瑞格列奈的降血糖作用：口服避孕药，利福平，苯巴比妥和卡马西平，噻嗪类药物，皮质激素，达那唑，甲状腺激素，奥曲肽和拟交感神经药。 β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受瑞格列奈治疗的患者使用或停止使用这些药物时，应密切监测患者血糖的变化。
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低血糖：通常反应较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正，若较严重，可输入葡萄糖。视觉异常：血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常，尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告用本药治疗时发生这种副作用，但在临床试验中没有因此而停用本药的病例。胃肠道反应：如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘，同其它口服降血糖药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。肝酶升高：多数病例为轻度和暂时性，因肝功酶指标升高而停止治疗的病人极少。过敏反应：如瘙痒、发红、荨麻疹。
￥72.00