郝智 巴氯芬片 10mg*20片

郝智 巴氯芬片 10mg*20片

10mg*20片

36 个月

本品主要成份为巴氯芬。 化学名称：β-(氨基甲基)-4-氯-氢化肉桂酸。 分子式：C10H12ClNO2 分子量：213.66

限于脊椎和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。

初剂量为一天3次，一次1/2片（5mg），每3天再增加1/2片（5mg），直到最理想的效果出现。最高量为一天8片（80mg）。
可以下列方式逐次给药：
一次1/2片（5mg），一天3次，3天
一次1片（10mg），一天3次，3天
一次11/2片(15mg),一天3次，3天
一次2片(20mg),一天3次，3天
以后可再增加剂量；但每天最高剂量不得超过80mg（20mg，一天4次），或遵医嘱
当需要停用时，要逐渐的减少剂量，以免副作用产生。

卫达化学制药股份有限公司

精神神经系统失调
对于患有精神疾病、精神分裂症、抑郁症或躁狂症、帕金森病或意识模糊的患者，在使用巴氯芬治疗时应该特别谨慎，并且需要对患者进行密切的监测，因为上述的这些病症有可能会加重。
癫痫
对于癫痫患者也应特别注意，因为惊厥的发作阈值可能降低，并且已有个案报道由于停用巴氯芬或过量使用发生癫痫。应继续足够的抗惊厥治疗并且对患者进行密切观察。
其他
患有消化道溃疡(包括有消化道溃疡病史)、脑血管病或呼吸、肝功能不全的患者，应慎用巴氯芬片。
肾功能不全
本品慎用于肾功能不全的患者。只有当利益远大于风险时，才能用于肾功能衰竭晚期的患者。
曾有每日服用剂量超过5mg的肾功能不全患者，观察到药物过量的神经系统征兆和症状包括中毒性脑病，(例如意识迷糊、嗜睡、幻觉)。肾功能不全患者应严密监测，以快速诊断毒副作用的早期征兆及症状。
特别需要指出的是，本品与其他会影响肾功能的药品联合应用时，应严密监测肾功能。并应调节本品的日剂量，以预防巴氯芬的毒副作用。
除停用本品治疗外，已有严重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析进行治疗。血液透析可以有效地去除体内的巴氯芬，减轻药物过量的症状，缩短患者的恢复期。
肝功能不全
本品尚无用于治疗肝功能不全患者的临床数据。肝脏在口服巴氯芬的代谢中不发挥主要作用。但本品可能导致肝酶水平升高，故肝功能不全的患者应慎用本品。
泌尿系统失调
对于神经功能障碍影响膀胱的排空，在服用巴氯芬片治疗后，可能会得到改善；但对已患有括约肌张力增强的患者，可能会发生急性尿潴留。所以对这样的患者，应该慎用此药。
实验室检查
在罕见报道中发生天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血碱性磷酸酶(ALP)和血糖水平升高，因此应该定期对患有肝病或糖尿病患者进行适当的实验室检查，以保证药物没有引起原发疾病的改变。
突然中断用药
不应突然停止用药，特别是在长期使用之后，否则可能会引发焦虑、意识模糊、谵妄、幻觉、精神病、躁狂或惊厥(癫痫持续状态)运动障碍、心动过速、体温过高、横纹肌溶解和痉挛(反弹现象)暂时加重。
已有包括胎儿期子宫内暴露(母亲口服本品)后的新生儿发生抽搐的停药反应报告，作为一项预防措施，新生儿的本品给药并逐渐减量可以帮助控制和预防停药反应(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。
在使用鞘内注射巴氯芬时，中断药物使用可能导致的临床表现类似于自主神经反射异常、恶性高热、神经阻滞恶性综合征或者是其它和新陈代谢过盛或横纹肌溶解症相关的症状。
除非是在用药过量的紧急情况下或是在发生严重不良反应时，否则用药中断都应该采取逐步减少用药量直至停止的方法(在大约1至2周的时间内完成)。
对驾驶和机器使用能力的影响
巴氯芬可能会导致眩晕、镇静、嗜睡和视觉干扰(参见[不良反应])，这些不良反应可能会影响到患者的反应能力。因此，发生这些不良反应的患者应该尽量避免驾驶或使用机器设备。
姿势和平衡
当需要肌紧张维持直立姿势和运动平衡时，应慎用本品。