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H左卡尼汀口服溶液  10ml:1g*10支
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H左卡尼汀口服溶液  10ml:1g*10支

H左卡尼汀口服溶液 10ml:1g*10支

本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症。报道病例中,临床表现包括反复发作的Reye样脑病、低酮性低血糖症、和/或心肌病。相关症状包括骨骼肌张力减退、肌无力和发育停滞。原发性卡尼汀缺乏症的诊断要点为患者血清、红细胞和/或组织中卡尼汀水平低,且患者没有原发性脂肪酸或有机酸氧化缺陷(见临床药理部分)。在部分患者,特别是表现为心肌病的那些患者中,补充卡尼汀可快速缓解疾病的症状和体征。除卡尼汀外,还应根据患者病情予以支持治疗和其他治疗措施。 本品也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。

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亮 健 价  :
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通用名称:
H左卡尼汀口服溶液
产品编号:
X968002H
批准文号:
H20171307 (国家食药总局查询)
生产厂家:
Alfasigma S,P,A
规       格:
10ml:1g*10支
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      产品名称

      H左卡尼汀口服溶液 10ml:1g*10支

      产品规格

      10ml:1g*10支

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      本品主要成份为左卡尼汀。 化学名称:(R)-3-羚基-2-羟基N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,内盐。 分子式:C7H15NO3 分子量:161.20

      主要作用

      本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症。报道病例中,临床表现包括反复发作的Reye样脑病、低酮性低血糖症、和/或心肌病。相关症状包括骨骼肌张力减退、肌无力和发育停滞。原发性卡尼汀缺乏症的诊断要点为患者血清、红细胞和/或组织中卡尼汀水平低,且患者没有原发性脂肪酸或有机酸氧化缺陷(见临床药理部分)。在部分患者,特别是表现为心肌病的那些患者中,补充卡尼汀可快速缓解疾病的症状和体征。除卡尼汀外,还应根据患者病情予以支持治疗和其他治疗措施。 本品也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。

      用法用量

      口服,用餐时服用。
      成人:
      对于体重为50kg的个体,左卡尼汀的推荐剂量为1-3g/天,即10-30ml左卡尼汀口服溶液。在从临床和生化角度考虑病人可能获益的情况下,及在谨慎用药的原则下,才可老虑更高的剂量。起始剂量应为1g/天(10ml/天),根据耐受性和治疗反应缓慢提高治疗剂量。用药后的监测包括定期的血液化学检查、生命体征检查、血浆卡尼汀浓度测定和总体临床状态的监控。
      婴幼儿和儿童:
      婴幼儿和儿童用药的推荐剂量为50-100mg/kg/天,即0.5-1ml/kg/天的左卡尼汀口服溶液。临床和生化角度考虑需要较高剂量时应谨慎。起始剂量应为50mg/kg/天,根据耐受性和治疗反应的评价缓慢提高治疗剂量,最高不得超过3g天(30ml/天)。用药后的监测包括定期的血液化学检查、生命体征检查、血浆卡尼汀浓度测定和总体临床状态的监控。
      龙卡尼汀口服溶液可单独服用,或溶解于其他饮品或液态食物中服用。每日用药过程中应合理安排用药间隔时间(每3-4小时一次),餐间或餐后服用最佳,口服用药过程中应缓慢地小口吞服以达到最大程度的耐受。

      生产企业

      Alfasigma S,P,A

      注意事项

      警告
      口服左卡尼汀口服溶液曾报道过严重的过敏反应,包括皮疹、荨麻疹和面部水肿。如果患者发生过敏反应症状,应停止使用本品并按医生指导接受治疗。
      注意事项
      卡尼汀口服过快可能会导致胃肠道反应。左卡尼汀口服液可单独服用,也可溶解于其他饮品或液态食物中服用。服用过程中应缓慢,且每日用药过程中应合理安排用药间隔以达到最大程度的耐受。
      目前尚未在肾功能不全患者中评价口服左卡尼汀的安全性和有效性。由于左卡尼汀有潜在毒性的代谢产物三甲胺(TMA)和三甲胺N-氧化物(TMAO)主要通过尿液排泄,因此,肾功能严重受损或接受透析的晚期肾病患者长期口服大剂量的左卡尼汀可能会导致这些代产物在体内蓄积。

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