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首页 > 中西成药 > 心脑血管类 > 心脑血管综合用药 > 波立维 硫酸氢氯吡格雷片 75mg*28片(薄膜衣片)

波立维 硫酸氢氯吡格雷片 75mg*28片(薄膜衣片)
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波立维 硫酸氢氯吡格雷片 75mg*28片(薄膜衣片)

波立维 硫酸氢氯吡格雷片 75mg*28片(薄膜衣片)

氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 ‐用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。 更多信息参见【临床试验】

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通用名称:
硫酸氢氯吡格雷片
产品编号:
X942337
批准文号:
国药准字H20056410 (国家食药总局查询)
生产厂家:
赛诺菲(杭州)制药有限公司
规       格:
75mg*28片(薄膜衣片)
疗 程  装:
10盒起 | 86.00 元/盒
5盒起 | 88.00 元/盒
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      产品名称

      波立维 硫酸氢氯吡格雷片 75mg*28片(薄膜衣片)

      产品规格

      75mg*28片(薄膜衣片)

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      化学名称:甲基(+)-(s)-α-邻氯苯基-6,7-二氯噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氢盐 分子式:C16H16ClNO2S•H2SO4 分子量:419.90

      主要作用

      氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 ‐用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。 更多信息参见【临床试验】

      用法用量

      •成人和老年人
      氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。
      对于急性冠脉综合征的患者:
      ‐非ST段抬高性急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始(合用阿司匹林75mg~325mg/日),然后以75mg每日1次连续服药。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性,故推荐阿司匹林的每日维持剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月,用药3个月后表现出最大效果(参见【临床试验】)。
      ‐ST段抬高性急性心肌梗死:应以负荷量氯吡格雷开始,然后以75mg每日1次,合用阿司匹林,可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者,不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗,并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实(参见【临床试验】)。
      •近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者:推荐剂量为每天75mg。
      •如果漏服:
      ‐在常规服药时间的12小时之内漏服:患者应立即补服一次标准剂量,并按照常规服药时间服用下一次剂量;
      ‐超过常规服药时间12小时之后漏服:患者应在下次常规服药时间服用标准剂量,无需剂量加倍。
      •儿童和未成年人:
      18岁以下患者的安全有效性尚未建立。
      •肾功能损伤:
      对于肾损伤患者的治疗经验有限。(参见【注意事项】)
      •肝功能损伤:
      对于有出血倾向的中度肝损伤患者的治疗经验有限。(参见【注意事项】)
      •服用方法:口服,与或不与食物同服。

      生产企业

      赛诺菲(杭州)制药有限公司

      注意事项

      出血及血液学异常
      由于出血和血液学不良反应的危险性,在治疗过程中一旦出现出血的临床症状,就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样,因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药(NSAIDS)包括Cox-2抑制剂、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂或溶栓药物治疗的病人应慎用氯吡格雷,病人应密切随访,注意出血包括隐性出血的任何体征,特别是在治疗的最初几周和/或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重,不推荐氯吡格雷与华法林合用。
      在需要进行择期手术的患者,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前7天停用氯吡格雷。在安排任何手术前和服用任何新药前,病人应告知医生,他们正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延长出血时间,患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。
      应告诉患者,当他们服用氯吡格雷(单用或与阿司匹林合用)时止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况(部位和出血时间)。
      停药
      应避免中断治疗,如果必须停用氯吡格雷,需尽早恢复用药。过早停用氯吡格雷可能导致心血管事件的风险增加。
      血栓性血小板减少性紫癜(TTP)
      应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜(TTP),有时在短时间(<2周)用药后出现。TTP可能威胁病人的生命。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血、伴有神经系统异常表现、肾功能损害或发热。TTP是一种需要紧急治疗的情况,包括进行血浆置换。
      近期缺血性卒中
      由于缺乏数据,在急性缺血性卒中发作后7天内不推荐使用氯吡格雷。
      获得性血友病
      在应用氯吡格雷后,曾有获得性血友病病例的报告。在有明确的体外活化部分凝血活酶时间(aPTT)延长伴或不伴出血时,应考虑获得性血友病。确诊的获得性血友病患者,应由专科医生管理和治疗,应停用氯吡格雷。
      细胞色素P450 2C19(CYP2C19)
      遗传药理学:CYP2C19慢代谢者中,服用推荐剂量的氯吡格雷其活性代谢物的血药浓度减低,抗血小板作用降低。现有检测患者CYP2C19基因型的方法。
      由于氯吡格雷部分地通过CYP2C19代谢为其活性代谢物,服用抑制此酶活性的药物可能降低氯吡格雷转化为活性代谢物的水平。药物相互作用的临床相关意义尚不能确定。不推荐联合使用强效或中度CYP2C19抑制剂。
      再次发生缺血性事件的风险较高的近期短暂性缺血事件发作或缺血性卒中的患者,阿司匹林和氯吡格雷联合用药没有显示出比单用氯吡格雷更有效,然而增加出血的风险。
      过敏交叉反应
      因曾报告与噻吩并吡啶相互有过敏交叉反应,应评估患者其它噻吩并吡啶(例如噻氯匹定和普拉格雷)过敏史(见不良反应)。
      肾功能损害
      肾功能损害患者应用氯吡格雷的经验有限,所以,这些患者应慎用氯吡格雷。
      肝功能损害
      对于可能有出血倾向的中度肝脏疾病患者,由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限,因此在这类患者中应慎用氯吡格雷。
      辅料
      波立维含有乳糖,患有罕见的遗传性疾病-半乳糖不耐症,Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用此药。
      服用氯吡格雷后,未见对驾驶或机械操作产生影响。
      此药物含有氢化蓖麻油,其可能导致胃部不适和腹泻

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