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首页 > 中西成药 > 胃肠道类 > 消化性溃疡 > 呗立殊 兰索拉唑肠溶胶囊 30mg*14粒

呗立殊 兰索拉唑肠溶胶囊 30mg*14粒
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呗立殊 兰索拉唑肠溶胶囊 30mg*14粒

呗立殊 兰索拉唑肠溶胶囊 30mg*14粒

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison 综合征)

市 场 价  :
35.00
促 销 价  :
}
29.00
全 场 券:

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优惠活动:
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通用名称:
兰索拉唑肠溶胶囊
产品编号:
J942014
批准文号:
国药准字H20113347 (国家食药总局查询)
生产厂家:
浙江亚太药业股份有限公司
规       格:
30mg*14粒
疗 程  装:
3盒起 | 28.00 元/盒
数       量:
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      产品名称

      呗立殊 兰索拉唑肠溶胶囊 30mg*14粒

      产品规格

      30mg*14粒

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      本品主要成份为兰索拉唑。 化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37

      主要作用

      胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison 综合征)

      用法用量

      饭前服用,不能压碎或咀嚼。对于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征患者。通常一天一次、一次30mg(1粒),胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征连续服用6~8周,十二指肠溃疡连续服用4~6周。如用于反复发作的反流性食管炎维持治疗、有肝功能障碍患者、老年患者,剂量减半。

      生产企业

      浙江亚太药业股份有限公司

      注意事项

      1.警告
      胃癌
      对兰索拉唑治疗的症状性反应不能排除胃癌的存在。
      骨折
      一些已经公布的研究报告表明:质子泵抑制剂(PPI)治疗可能使髋关节、腕关节及脊椎的骨质疏松性骨折的危险性增加。质子泵抑制剂高剂量、多种药物长期治疗(一年或更长时间)的患者骨折的危险性增加。患者应该使用最低剂量、最短期限的质子泵抑制剂治疗。有骨质疏松性骨折危险性的患者应该遵循既定的治疗方针。
      低镁血症
      有或无症状的低镁血症在质子泵抑制剂治疗至少3个月的患者中很少出现,大多数症状出现于治疗一年后。严重的不良反应包括手足抽搐、心律不齐以及癫痫发作。大多数患者治疗低镁血症需要镁替代治疗以及停用质子泵抑制剂。
      对于希望延长治疗的患者或使用质子泵抑制剂并同时服用地高辛或可导致低镁血症药物(如利尿剂)的患者,应考虑在质子泵抑制剂治疗前定期检测镁离子。
      2.以下患者需慎重用药
      (1)既往有药物过敏史的患者。
      (2)肝功能障碍患者(导致兰索拉唑的代谢、排泄时间延长)。
      (3)高龄患者(见【老年用药】)。
      3.重要的注意事项
      (1)在治疗过程中,应仔细观察,根据其症状使用最小量。
      (2)对于胃溃疡、十二指肠溃疡患者,由于缺乏长期使用经验,因此不建议使用兰索拉唑进行维持治疗。
      (3)维持治疗仅限于反复发作及复发性反流性食管炎,经30mg/日或15mg/日治疗症状得到长期缓解的患者,如果减量或停药不会造成复发,那么应减量至15mg/日或停药。维持治疗期间建议定期进行内窥镜检查。
      (4)兰索拉唑具有掩盖胃癌、食道癌等恶性肿瘤及其它消化器官疾患的作用,因此用药之前需使用内窥镜进行确诊。
      4.其它注意事项
      (1)曾有服用与兰索拉唑类似的奥美拉唑而导致视力障碍的报告。
      (2)兰索拉唑长期使用的安全性尚未得到确立(暂无长期使用兰索拉唑的病例)。
      5.艰难梭菌相关性腹泻:已发表的观察性研究表明,PPl治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险,尤其是住院患者。如果腹泻不改善,应考虑该诊断。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPl治疗。
      6.健康受试者同时服用兰索拉唑与氯吡格雷,对氯吡格雷活性代谢物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制无临床显著影响。氯吡格雷与批准剂量的兰索拉唑合并给药时,无需调整前者的剂量。
      氯吡格雷经CYP2C19部分代谢为其活性代谢物。在一项研究中,40位CYP2C19代谢较强的健康受试者接受了氯吡格雷75mg每日一次给药,或与兰索拉唑30mg合用,连续给药九天。将氯吡格雷与兰索拉唑合用时,与单独使用氯吡格雷相比,氯吡格雷活性代谢物的平均曲线下面积减少约14%(几何平均比值为86%, 90%CI: 80%-92%)。药效学参数的测量表明,血小板聚集抑制(由5微摩尔ADP 诱导)的变化与氯吡格雷活性代谢物的变化有关,这一发现的临床意义尚不清楚。

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