优利福 H赛洛多辛胶囊 4mg*14粒

优利福 H赛洛多辛胶囊 4mg*14粒

4mg*14粒

36 个月

本品主要成份为赛洛多辛。 化学名称：(－)-1-(3-羟丙基)-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基}氨基)丙基]-2，3-二氢-1H-吲哚-7-羧基酰胺 分子式：C25H32F3N3O4 分子量：495.53

用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。

成人每次4mg（一粒）、每日2次，早、晚餐后口服，可根据症状酌情减量。

第一三共制药（上海）有限公司

1.下述患者应慎重给药
（1）体位性低血压患者，症状可能会加重。
（2）肾功能损害的患者，血浆药物浓度的升高已经有所报告。
（3）肝功能损害的患者，可能出现血浆药物浓度的升高。
（4）服用磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂的患者。
2.本品可能导致射精障碍（逆行性射精等），因此给药过程中应就射精障碍对患者进行充分的解释说明。
3．α-受体阻断剂的药理作用可能引起以下不良反应：
（1）体位性低血压，请注意变换体位时的血压变化。
（2）头晕，因此高空作业、驾驶等危险操作的患者服药时应给予充分注意。
（3）同时服用降压药的患者要注意血压变化，发现血压降低时要采取减量或中止给药等措施妥善处置。
（4）血压降低引起的短暂性意识丧失、晕厥等症状的发生已经在日本的上市后研究中有所报告。因此，应对患者进行密切监测。如发现任何异常，应停用本品，采取适当措施。
（5）在一些正在接受或者以往接受过α1-阻断剂的患者中在白内障手术期间观察到手术中虹膜松弛综合征（IFIS）。这种小瞳孔综合症的变型特征为伴发虹膜松弛，虹膜随术中灌流而涌动；常规术前药物扩瞳，术中仍发生进行性瞳孔缩小；虹膜可从超声乳化白内障切口脱出。患者的眼科医师应当准备好对他们的手术方法进行合理的修改，例如使用虹膜钩、虹膜扩张环或粘弹性物质。白内障手术前停止α1受体阻断剂治疗似乎并无受益。
4．本品是对症治疗药物，因此当使用本品未取得满意疗效时，可以考虑手术等其它治疗措施。