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首页 > 中西成药 > 中枢神经系统类 > 抗抑郁/焦虑 > 左洛复 H盐酸舍曲林片 50mg*14片

左洛复 H盐酸舍曲林片 50mg*14片
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左洛复 H盐酸舍曲林片 50mg*14片

左洛复 H盐酸舍曲林片 50mg*14片

1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

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通用名称:
H盐酸舍曲林片
产品编号:
X860669H
批准文号:
国药准字H10980141 (国家食药总局查询)
生产厂家:
辉瑞制药有限公司
规       格:
50mg*14片(曲优)
50mg*14片(唯他停片剂)
50mg*14片(唯他停分散片)
50mg*14片
50mg*28片(唯他停)
50mg*14片*2板(唯他停分散片)
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      产品名称

      左洛复 H盐酸舍曲林片 50mg*14片

      产品规格

      50mg*14片

      有效日期

      60 个月

      主要原料

      本品主要成分为:盐酸舍曲林 化学名:(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 分子式:C17H17Cl2N?HCl 分子量:342.7

      主要作用

      1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

      用法用量

      舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。
      1、成人剂量:
      (1)初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。
      (2)剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片(200mg)/日。服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,强迫症的治疗尤其如此。
      (3)维持治疗:长期用药应根据疗效调整剂量,并维持最低有效治疗剂量。
      2、儿童人群的剂量(儿童和青少年):强迫症 - 在儿童中(6-12岁),本品起始剂量应为25 mg,每日一次;在青少年中(13-17岁),本品起始剂量应为50 mg,每日一次。尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系,但临床试验证明,患者可以在25-200 mg/日范围内给药,可有效治疗儿童强迫症患者(6-17 岁)。若本品25 或50 mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为200 mg/日)可能使患者获益。儿童强迫症患者的体重通常低于成人,给药前应考虑此点,以避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24 小时,剂量调整间隔不应短于1 周。

      生产企业

      辉瑞制药有限公司

      注意事项

      一般注意事项
      1、引起躁狂/轻躁狂:在上市前的试验中,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。
      2、体重下降:一些患者应用本品时,可能出现显著体重下降。但平均而言,在临床对照试验中,与安慰剂比较,应用舍曲林后仅出现轻微的1 或2 磅的体重下降。罕见患者因体重下降而停药。
      3、痫性发作:本品尚未在癫痫患者中进行评估。本品上市前临床试验中排除了这些患者。应用本品治疗约3000 例的抑郁症患者中,未发现痫性发作者。然而,在约1800 名(有220 名患者<18 岁)接受舍曲林治疗的强迫症患者中,有4 人(约0.2%)出现痫性发作,其中3 例患者为青少年,2 例患有癫痫,1 例患者有癫痫家族史,所有这4 例患者都没有接受抗惊厥药物治疗。因此,癫痫患者应慎用舍曲林。
      4、停用舍曲林治疗舍曲林和其它 SSRIs 和SNRIs(5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂)上市后,有停药时发生不良事件的自发性报告,尤其是在突然停药时,包括下列症状:情绪烦躁、易激惹、激越、头晕、感觉障碍[如感觉异常(如电击样感觉)]、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳定、失眠和轻躁狂。尽管这些事件一般为自限性,但曾有严重停药症状的报告。详见内包装说明书。

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