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神度 他达拉非片 20mg*4片
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神度 他达拉非片 20mg*4片

神度 他达拉非片 20mg*4片

治疗勃起功能障碍。

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通用名称:
他达拉非片
产品编号:
T846350
批准文号:
国药准字H20193315 (国家食药总局查询)
生产厂家:
齐鲁制药(海南)有限公司
规       格:
5mg*30片
20mg*1片
20mg*4片
20mg*7片
数       量:
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      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
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      产品名称

      神度 他达拉非片 20mg*4片

      产品规格

      20mg*4片

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      他达拉非。

      主要作用

      治疗勃起功能障碍。

      用法用量

      服用他达拉非片(神度)不受进食影响,需要性刺激以使本品生效。

      生产企业

      齐鲁制药(海南)有限公司

      注意事项

      勃起功能障碍的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。在处方之前,需要注意:心血管因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括本品,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。医生应与患者讨论,如果他们在服用后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用后发生心绞痛的患者,应立即求治(见“禁忌”)。左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。在本品的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息之前,他达拉非片不建议用于以下患者:?至少90天内曾发生心肌梗死?不稳定心绞痛或曾在性交过程中发生心绞痛。过去6个月内曾发生纽约心脏学会制定的2级或更高级别的心力衰竭?未控制的心律失常,低血压(<90/50 mm Hg)或未控制的高血压(>170/100 mm Hg)?过去6个月内曾发生卒中与其他PDE5抑制剂相同,他达拉非具有轻微的全身血管扩张作用,可能会导致一过性的血压降低。在一项临床药理学研究中,相对于安慰剂,健康受试者服用他达拉非20 mg引起仰卧位血压降低的平均最大值为1.6/0.8 mm Hg(见“药理毒理”)。虽然这一作用对大多数患者不会造成影响,但在处方之前,医生应慎重考虑原本患有心血管疾病的患者,是否会受到他达拉非血管扩张作用的不良影响。血压自主控制严重受损的患者,可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。每日一次服用可能发生的药物相互作用医生应当注意,每日一次服用能够产生持续的血浆他达拉非的浓度,在评价与药物(如硝酸盐类药物,α-受体阻滞剂,抗高血压药物以及CYP3A4强抑制剂)或与大量饮酒可能发生的相互作用时,应当考虑到这一点。鸟苷酸环化酶(GC)刺激剂医生应该与患者讨论在使用任何GC刺激剂(如利奥西呱治疗肺动脉高压)时的禁忌症。患者应该被告知当联合使用本品和GC刺激剂时血压会降低至不安全的水平。长时间勃起这类药物,罕见超过4小时的长时间勃起以及持续勃起症(痛性勃起超过6小时)。如果不及时治疗持续勃起症,可能会对勃起组织造成不可逆的伤害。勃起超过4小时的患者,无论是否有痛感,都应当赴急诊就医。对具有易发生持续勃起症的因素(如镰状细胞性贫血,多发性骨髓瘤或白血病),或阴茎存在解剖学缺陷(如异常弯曲,海绵体纤维化,或阴茎硬结症)的患者,应慎用。眼部反应医生应建议患者,如果突然发生了单眼或双眼视力丧失,应当立即停用所有的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂包括本品,并就医。这样的事件可能是非血管性前部缺血性视神经病变(NAION)的症状,NAION是一种罕见情况,是视力降低,包括永久性失明的原因之一,在所有PDE5抑制剂上市后均有罕见的报告。据文献报道,在年龄≥50的男性中,NAION的年发生率为2.5-11.8/100000。一项观察性的交叉设计病例研究评估了在NAION发作前(5个半衰期内)立刻使用PDE5抑制剂类药物与更早使用PDE5抑制剂的NAION发作的风险。结果表明,NAION的风险增加约2倍,风险估计为2.15(95%CI 1.06,4.34)。一项类似研究所报告的结果与此一致,风险评估为2.27(95% CI 0.99,5.20)。在这些研究中,其他NAION的风险因素(如视盘“拥挤”)也可能会导致NAION的发作。但无论是上市后罕见的报告还是在这些观察性研究中PDE5抑制剂与NAION的相关性均未证明使用PD5抑制剂与NAION存在因果关系(见“不良反应”)。医生应该考虑PDE5抑制剂的使用是否会对具有潜在NAION风险因素的患者造成不良影响。有过NAION病史的人,其NAION再次发作的风险会增加。所以,这些患者应该谨慎使用PDE5抑制剂,包括本品;且应该在预期获益大于风险的情况下使用这类药物。与一般人群相比,低视神经杯/盘比值的人也被认为具有较高的NAION风险;但是尚没有足够的证据来支持这种异常情况用于未来PDE5抑制剂包括本品使用者的筛查。临床试验中未包括患有遗传性视网膜退化症,包括色素性视网膜炎的患者,不建议在这些患者中使用。突发性听力丧失如果突然发生听力减退或听力丧失,医生应建议患者停止服用PDE5抑制剂,包括本品,并且立即就医。这些事件可能会伴随耳鸣和头晕,与服用PDE5抑制剂,包括本品有时间关系。不能确定这些事件是否与使用PDE5抑制剂或其他因素有直接关系(见“不良事件”)。α-受体阻滞剂和抗高血压药医生应与患者讨论本品会增强α-受体阻滞剂和抗高血压药物的降血压作用的可能性(见“药物相互作用”和“药理毒理”)。PDE5抑制剂与α-受体阻滞剂合并用药时应谨慎。PDE5抑制剂,包括本品,以及α-肾上腺素受体阻滞剂都是具有降血压作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时,会对血压产生叠加作用。在某些患者中,这两种药物合用可以使血压显著降低(见“药理毒理”和“药物相互作用”),这可能会导致症状性低血压(如昏厥)。应考虑以下情况:?患者使用PDE5抑制剂前,接受α-受体阻滞剂治疗的情况应稳定。已证实在α-受体阻滞剂单用时血流动力学不稳定的患者,在合用PDE5抑制剂时发生症状性低血压的风险会升高。?接受α-受体阻滞剂治疗情况稳定的患者,应当从推荐的最低剂量开始PDE5抑制剂治疗。?已经服用最佳剂量的PDE5抑制剂的患者,α-受体阻滞剂应从最低剂量开始治疗。在服用PDE5抑制剂时,逐步增加α-受体阻滞剂剂量,可能会使血压进一步降低。?PED5抑制剂和α-受体阻滞剂合用的安全性,可能会受到其他因素的影响,包括血管内血容量不足,以及其他抗高血压药物。(见“用法用量”和“药物相互作用”)。肾功能不全按需服用本品重度肾功能不全或接受透析的终末期肾病患者,限制在5 mg,每72小时不超过1次。中度肾功能不全的患者,本品的起始剂量应为5 mg,每日不超过1次,最大剂量限制在10mg,每48小时不超过一次。对于轻度肾功能不全的患者,无需调整剂量(见“用法用量”)。每日一次服用因为他达拉非的暴露(AUC)会增加,而临床经验有限,以及透析并不能影响清除率,对重度肾功能不全的患者不建议每日一次服用。轻度或中度肾功能不全的患者无需调整剂量(见“用法用量”)。肝损伤按需服用本品轻度或中度肝损伤的患者,本品的剂量不能超过10 mg。重度肝损伤的患者没有足够的信息,因此不建议使用本品(见“用法用量”)。每日一次服用本品未在轻度或中度肝功能不全患者中对每日一次服用进行广泛的评价。因此,若对这些患者处方每日一次服用,建议应谨慎。重度肝功能损伤的患者没有足够的信息,因此不建议使用本品(见“用法用量”)。酒精患者应当了解酒精和PDE5抑制剂本品都是轻度的血管扩张剂。轻度血管扩张剂合用时,其各自的降血压作用都可能会升高。因此,医生应当告知患者,大量饮酒(如5个单位或更多)合并本品可能会增加直立性体征和症状的可能性,包括心率加快,直立血压降低,头晕及头痛(见“用法用量”和“药理毒理”)。与细胞色素P450 3A4 (CYP3A4)强抑制剂合用,本品主要通过肝脏的CYP3A4进行代谢。服用CYP3A4强抑制剂,如利托那韦,酮康唑和伊曲康唑的患者,本品的剂量限制为10 mg,每72小时不超过1次(见“药物相互作用”)。合用CYP3A4强抑制剂和每日一次服用本品的患者,本品的剂量不得超过2.5 mg(见“用法用量”)。与其他PDE5抑制剂或勃起障碍治疗合用,尚未对本品和其他PDE5抑制剂或勃起障碍治疗合用的安全性和有效性进行研究。告知患者不要同时使用本品和其他PDE5抑制剂。对出血的影响体外研究证实了他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是在血小板中发现的。他达拉非20 mg与阿司匹林合并给药时,相对于阿司匹林单用并不会延迟出血时间。对出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者尚无服用本品的经验。尽管没有延长健康受试者的出血时间,患有出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者用药时应谨慎,并进行谨慎的风险-受益评估。对患者进行性传播疾病的劝告。本品并不能对性传播疾病产生保护。告诫患者应对性传播疾病,包括人类免疫缺陷病毒(HIV)采取保护性措施。

      (他达拉非片)说明书

      温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

      【药品名称】

      通用名称:他达拉非片

      商品名称:神度 他达拉非片 20mg*4片

      拼音全码:ShenDu TaDaLaFeiPian 20mg*4Pian

      【主要成分】

      他达拉非。

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      【性 状】

      本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

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      【适应症/主治功能】

      治疗勃起功能障碍。

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      【规格型号】

      20mg*4片

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      【用法用量】

      服用他达拉非片(神度)不受进食影响,需要性刺激以使本品生效。

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      【禁 忌】

      硝酸盐类药物:正在服用任何形式的硝酸盐类药物,无论是定期和/或间歇性给药的患者,严禁服用。临床药理学研究表明,本品可增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和本品共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果(见“药理毒理”)。超敏反应:已知对他达拉非过敏的患者不得服用本品。有超敏反应的报告,包括斯约二氏综合征和剥脱性皮炎(见“不良反应”)。鸟苷酸环化酶(GC)刺激剂:正在使用GC刺激剂(如利奥西呱)的患者不得服用。PDE5抑制剂,包括他达拉非片(神度),可能会加强GC刺激剂的降压效果。

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      【注意事项】

      勃起功能障碍的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。在处方之前,需要注意:心血管因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括本品,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。医生应与患者讨论,如果他们在服用后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用后发生心绞痛的患者,应立即求治(见“禁忌”)。左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。在本品的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息之前,他达拉非片不建议用于以下患者:?至少90天内曾发生心肌梗死?不稳定心绞痛或曾在性交过程中发生心绞痛。过去6个月内曾发生纽约心脏学会制定的2级或更高级别的心力衰竭?未控制的心律失常,低血压(<90/50 mm Hg)或未控制的高血压(>170/100 mm Hg)?过去6个月内曾发生卒中与其他PDE5抑制剂相同,他达拉非具有轻微的全身血管扩张作用,可能会导致一过性的血压降低。在一项临床药理学研究中,相对于安慰剂,健康受试者服用他达拉非20 mg引起仰卧位血压降低的平均最大值为1.6/0.8 mm Hg(见“药理毒理”)。虽然这一作用对大多数患者不会造成影响,但在处方之前,医生应慎重考虑原本患有心血管疾病的患者,是否会受到他达拉非血管扩张作用的不良影响。血压自主控制严重受损的患者,可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。每日一次服用可能发生的药物相互作用医生应当注意,每日一次服用能够产生持续的血浆他达拉非的浓度,在评价与药物(如硝酸盐类药物,α-受体阻滞剂,抗高血压药物以及CYP3A4强抑制剂)或与大量饮酒可能发生的相互作用时,应当考虑到这一点。鸟苷酸环化酶(GC)刺激剂医生应该与患者讨论在使用任何GC刺激剂(如利奥西呱治疗肺动脉高压)时的禁忌症。患者应该被告知当联合使用本品和GC刺激剂时血压会降低至不安全的水平。长时间勃起这类药物,罕见超过4小时的长时间勃起以及持续勃起症(痛性勃起超过6小时)。如果不及时治疗持续勃起症,可能会对勃起组织造成不可逆的伤害。勃起超过4小时的患者,无论是否有痛感,都应当赴急诊就医。对具有易发生持续勃起症的因素(如镰状细胞性贫血,多发性骨髓瘤或白血病),或阴茎存在解剖学缺陷(如异常弯曲,海绵体纤维化,或阴茎硬结症)的患者,应慎用。眼部反应医生应建议患者,如果突然发生了单眼或双眼视力丧失,应当立即停用所有的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂包括本品,并就医。这样的事件可能是非血管性前部缺血性视神经病变(NAION)的症状,NAION是一种罕见情况,是视力降低,包括永久性失明的原因之一,在所有PDE5抑制剂上市后均有罕见的报告。据文献报道,在年龄≥50的男性中,NAION的年发生率为2.5-11.8/100000。一项观察性的交叉设计病例研究评估了在NAION发作前(5个半衰期内)立刻使用PDE5抑制剂类药物与更早使用PDE5抑制剂的NAION发作的风险。结果表明,NAION的风险增加约2倍,风险估计为2.15(95%CI 1.06,4.34)。一项类似研究所报告的结果与此一致,风险评估为2.27(95% CI 0.99,5.20)。在这些研究中,其他NAION的风险因素(如视盘“拥挤”)也可能会导致NAION的发作。但无论是上市后罕见的报告还是在这些观察性研究中PDE5抑制剂与NAION的相关性均未证明使用PD5抑制剂与NAION存在因果关系(见“不良反应”)。医生应该考虑PDE5抑制剂的使用是否会对具有潜在NAION风险因素的患者造成不良影响。有过NAION病史的人,其NAION再次发作的风险会增加。所以,这些患者应该谨慎使用PDE5抑制剂,包括本品;且应该在预期获益大于风险的情况下使用这类药物。与一般人群相比,低视神经杯/盘比值的人也被认为具有较高的NAION风险;但是尚没有足够的证据来支持这种异常情况用于未来PDE5抑制剂包括本品使用者的筛查。临床试验中未包括患有遗传性视网膜退化症,包括色素性视网膜炎的患者,不建议在这些患者中使用。突发性听力丧失如果突然发生听力减退或听力丧失,医生应建议患者停止服用PDE5抑制剂,包括本品,并且立即就医。这些事件可能会伴随耳鸣和头晕,与服用PDE5抑制剂,包括本品有时间关系。不能确定这些事件是否与使用PDE5抑制剂或其他因素有直接关系(见“不良事件”)。α-受体阻滞剂和抗高血压药医生应与患者讨论本品会增强α-受体阻滞剂和抗高血压药物的降血压作用的可能性(见“药物相互作用”和“药理毒理”)。PDE5抑制剂与α-受体阻滞剂合并用药时应谨慎。PDE5抑制剂,包括本品,以及α-肾上腺素受体阻滞剂都是具有降血压作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时,会对血压产生叠加作用。在某些患者中,这两种药物合用可以使血压显著降低(见“药理毒理”和“药物相互作用”),这可能会导致症状性低血压(如昏厥)。应考虑以下情况:?患者使用PDE5抑制剂前,接受α-受体阻滞剂治疗的情况应稳定。已证实在α-受体阻滞剂单用时血流动力学不稳定的患者,在合用PDE5抑制剂时发生症状性低血压的风险会升高。?接受α-受体阻滞剂治疗情况稳定的患者,应当从推荐的最低剂量开始PDE5抑制剂治疗。?已经服用最佳剂量的PDE5抑制剂的患者,α-受体阻滞剂应从最低剂量开始治疗。在服用PDE5抑制剂时,逐步增加α-受体阻滞剂剂量,可能会使血压进一步降低。?PED5抑制剂和α-受体阻滞剂合用的安全性,可能会受到其他因素的影响,包括血管内血容量不足,以及其他抗高血压药物。(见“用法用量”和“药物相互作用”)。肾功能不全按需服用本品重度肾功能不全或接受透析的终末期肾病患者,限制在5 mg,每72小时不超过1次。中度肾功能不全的患者,本品的起始剂量应为5 mg,每日不超过1次,最大剂量限制在10mg,每48小时不超过一次。对于轻度肾功能不全的患者,无需调整剂量(见“用法用量”)。每日一次服用因为他达拉非的暴露(AUC)会增加,而临床经验有限,以及透析并不能影响清除率,对重度肾功能不全的患者不建议每日一次服用。轻度或中度肾功能不全的患者无需调整剂量(见“用法用量”)。肝损伤按需服用本品轻度或中度肝损伤的患者,本品的剂量不能超过10 mg。重度肝损伤的患者没有足够的信息,因此不建议使用本品(见“用法用量”)。每日一次服用本品未在轻度或中度肝功能不全患者中对每日一次服用进行广泛的评价。因此,若对这些患者处方每日一次服用,建议应谨慎。重度肝功能损伤的患者没有足够的信息,因此不建议使用本品(见“用法用量”)。酒精患者应当了解酒精和PDE5抑制剂本品都是轻度的血管扩张剂。轻度血管扩张剂合用时,其各自的降血压作用都可能会升高。因此,医生应当告知患者,大量饮酒(如5个单位或更多)合并本品可能会增加直立性体征和症状的可能性,包括心率加快,直立血压降低,头晕及头痛(见“用法用量”和“药理毒理”)。与细胞色素P450 3A4 (CYP3A4)强抑制剂合用,本品主要通过肝脏的CYP3A4进行代谢。服用CYP3A4强抑制剂,如利托那韦,酮康唑和伊曲康唑的患者,本品的剂量限制为10 mg,每72小时不超过1次(见“药物相互作用”)。合用CYP3A4强抑制剂和每日一次服用本品的患者,本品的剂量不得超过2.5 mg(见“用法用量”)。与其他PDE5抑制剂或勃起障碍治疗合用,尚未对本品和其他PDE5抑制剂或勃起障碍治疗合用的安全性和有效性进行研究。告知患者不要同时使用本品和其他PDE5抑制剂。对出血的影响体外研究证实了他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是在血小板中发现的。他达拉非20 mg与阿司匹林合并给药时,相对于阿司匹林单用并不会延迟出血时间。对出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者尚无服用本品的经验。尽管没有延长健康受试者的出血时间,患有出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者用药时应谨慎,并进行谨慎的风险-受益评估。对患者进行性传播疾病的劝告。本品并不能对性传播疾病产生保护。告诫患者应对性传播疾病,包括人类免疫缺陷病毒(HIV)采取保护性措施。

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      【老年患者用药】

      在他达拉非临床研究的受试者总人数中,约有19%为65岁及以上的患者,2%为75岁或以上患者。65岁以上的受试者,与较年轻的受试者相比,没有观察到有效性或安全性的总体差异。然而,在所有按需服用本品治疗勃起功能障碍的安慰剂对照临床试验中,65岁及以上的患者服用他达拉非片时出现腹泻的频率更高(2.5%的患者)。无需根据年龄调整剂量。但应考虑某些年龄较大的个体对药物更为敏感。

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      【孕妇及哺乳期用药】

      孕妇:妊娠分类B(FDA妊娠安全分类)——他达拉非并不用于女性。并没有在妊娠妇女中对他达拉非片进行充分的、良好对照的研究。在大鼠和小鼠中进行的动物生殖研究表明,没有危害胎儿的证据。非致畸作用——动物生殖研究表明,在器官形成期内给予妊娠大鼠或小鼠他达拉非,暴露水平达到推荐的最大人类剂量(MRHD)的11倍,没有致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。在两项大鼠围产期/产后发育研究的其中一项研究中,给予母体他达拉非的剂量按AUC达到MRHD的10倍以上时,出生后幼仔的生存期有所降低。根据AUC,在剂量超过MRHD的16倍时,发生了母体毒性的症状。存活的胎仔具有正常的发育和生殖表现(见“药理毒理”)。哺乳期妇女:本品不能用于女性。尚不清楚他达拉非在人体中是否会通过乳汁分泌。虽然他达拉非或他达拉非的某些代谢产物在大鼠中会通过乳汁分泌,但动物乳汁中的药物水平不能准确的预测人类乳汁中的药物水平。

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      【药物过量】

      在健康受试者单次剂量达500mg,患者每日多次服药总剂量达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。若发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的消除帮助不大。

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      【贮 藏】

      常温。

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      【有效期】

      24 个月

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      【批准文号】

      国药准字H20193315

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      【生产企业】

      齐鲁制药(海南)有限公司

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      他达拉非片怎么样效果如何

      他达拉非片相比其他同类型来讲,是非常不错的,效果很好,不过这个因人而异,因为他达拉非片的特点是药效维持的时间很长,高达36个小时,也被称为周末丸,意思就是吃他达拉非片其药效能维持一个周末,副作用也比较小。

      他达拉非片适应...

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      他达拉非片功效及服用方法

      他达拉非片治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。本品说明书中指出,1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。...

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      希爱力他达拉非片4片装的价格是多少?

      他达拉非片临床上多用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。不同经济地区、产品规格、销售平台、运输费用、进货渠道等会影响药品销售价格,在亮健好药网上可查询到希爱力 他达拉非片10mg*4片装大概是216元一盒的,您可以参考一下...

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      他达拉非片说明书

      您好!下面是为你提供的他达拉非片说明书内容,供您参考。他达拉非片,西药名。用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。英文名称是Tadalafil Tablets,汉语拼音是Tadalafei Pian,他...

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      他达拉非片有副作用吗?

      他达拉非片可治疗男性勃起功能障碍。药品副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。本品说明书中指出,报导最多的副反应通常为头痛和消化不良, 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应...

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      早泄,早泄,性生活不持久,累可以使用他达拉非片吗?

      早泄,早泄,性生活不持久,累是可以使用他达拉非片的,见效很快,不过用药后恢复需要一段时间,男性需要谨慎使用。他达拉非片的用法用量为需要时吃一次,就一次。大部分患者反馈他达拉非片的使用周期为需要时口服,但是每个患者的病情不一样,使用时长...

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      早泄,早泄,时间短可以使用他达拉非片吗?

      早泄,早泄,时间短是可以使用他达拉非片的,这个早泄的原因很多的,有的是因为这个精神因素的,有的是因为工作劳累引起的,所以就会有这个情况的额,而这个他达拉非片只是一个可以起到一定的延长时间,控制早泄的情况的额,而不能从根本上解决的。他达...

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      阴茎勃起障碍,勃起障碍,性欲降低可以使用他达拉非片吗?

      阴茎勃起障碍,勃起障碍,性欲降低是可以使用他达拉非片的,我阴茎勃起障碍的具体的原因我现在还分不清楚的,还没有搞明白,因为我一直就没去过医院,然后这个广告上说的这个他达拉非片可以改善这个供血,然后促进阴茎勃起,以及增强这个阴茎的硬度的。...

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      阳痿,性欲低下,阳痿可以使用他达拉非片吗?

      阳痿,性欲低下,阳痿是可以使用他达拉非片的,我老公这个早泄的原因估计是和他压力有关的,所以就会影响到这个兴功能,影响其勃起的硬度了,而他达拉非片可以帮助改善这个勃起时候的硬度,进而起到一定的治疗阳痿的作用,同时也可以促进性欲的产生,所...

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      他达拉非片的功效与副作用是什么

      他达拉非片,市场上常见的牌子有希爱力他达拉非片、神度他达拉非片、金炜歌、赛玮阁、莱立应、欣炜歌等,他达拉非片是一种药效时间比较长的伟哥类药品,属于药效较长的PDE5抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障碍...

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