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首页 > 中西成药 > 胃肠道类 > 消化性溃疡 > 雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒

雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒
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雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒

雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

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胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

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通用名称:
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
产品编号:
J731236
批准文号:
国药准字H20050228 (国家食药总局查询)
生产厂家:
珠海润都制药股份有限公司
规       格:
10mg*7粒(雨田青)
10mg*7片
20mg*7粒
10mg*7粒*2板
疗 程  装:
10盒起 | 22.00 元/盒
5盒起 | 23.00 元/盒
数       量:
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      • 中药调理养胃
      • 联合治疗溃疡
      药师点评:

      雷贝拉唑钠肠溶胶囊:用于胃溃疡十二指肠溃疡反流性食管炎、佐-(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗

      山药:含有尿囊素则有助于胃黏膜的修复,补脾养胃生津益肺

      黄芪补气健脾,消除胃胀气

      两者天然无糖,吸收更好,对溃疡有很好的辅助治疗作用

      套装价:¥365.00

      市场价:¥440.00立省75.00元

      咨询药师
      药师点评:

      康复新液内服时可以用于瘀血阻滞,胃痛出血十二指肠溃疡的治疗。

      雷贝拉唑钠肠溶胶囊能抑制胃酸分泌,对活动性十二指肠溃疡胃溃疡有明显疗效。

      联合用药,减少复发,加快病程恢复。

      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品名称

      雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒

      产品规格

      10mg*7粒(雨田青)

      有效日期

      18 个月

      主要原料

      本品主要成份为雷贝拉唑钠。

      主要作用

      胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

      用法用量

      通常,成人每日口服1次10mg(1粒),根据病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。

      生产企业

      珠海润都制药股份有限公司

      注意事项

      1.下列患者应谨慎使用:
      (1)有药物过敏史的患者
      (2)肝功能障碍的患者[肝硬化患者有导致精神神经系统不良反应的报告(参照“不良反应”项)]
      (3)高龄患者[参照“老年用药”项]
      2.重要的基本注意事项
      给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给予20mg。
      3.有关适应症的注意事项
      使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。
      4.有关用法用量的使用时注意事项
      治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。
      5.应用时的注意事项
      本药为肠溶微丸,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。

      【药品名称】
      通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
      商品名称:雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒
      拼音全码:RunDu LeiBeiLaZuoNaChangRongJiaoNang
      【主要成分】
      本品主要成份为雷贝拉唑钠。
      【性 状】
      本品内容物为类白色肠溶微丸。
      【适应症/主治功能】
      胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
      【规格型号】
      10mg*7粒(雨田青)
      【用法用量】
      通常,成人每日口服1次10mg(1粒),根据病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。
      【不良反应】
      据报告,在总病例1244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。
      1.严重的不良反应(类似药物)
      (1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应中止用药,并采取适当的措施。
      (2)血象:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外,有时可见粒细胞减少、贫血,因此当出现此类异常状况时,应中止给药,并采取适当的措施。
      2.严重的不良反应(国外病例)
      视力障碍:在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。
      3.其它不良反应
      【禁 忌】
      禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者
      【注意事项】
      1.下列患者应谨慎使用:
      (1)有药物过敏史的患者
      (2)肝功能障碍的患者[肝硬化患者有导致精神神经系统不良反应的报告(参照“不良反应”项)]
      (3)高龄患者[参照“老年用药”项]
      2.重要的基本注意事项
      给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给予20mg。
      3.有关适应症的注意事项
      使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。
      4.有关用法用量的使用时注意事项
      治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。
      5.应用时的注意事项
      本药为肠溶微丸,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。
      【药物互相作用】
      合并用药的注意事项(与其它药物合并用药时应予注意的事项)
      【儿童用药】
      对于儿童的安全性尚不明确(没有临床经验)。
      【老年患者用药】
      本药主要经肝脏代谢,而老年患者肝功能低下者居多,有时可出现不良反应。因此,当出现消化系统不良反应(参照“不良反应”项)时,应慎重给予,必要时应停止用药。
      【孕妇及哺乳期用药】
      1.对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。 [据报告,在动物试验中(大鼠经口给予400mg/kg,家兔静脉注射30mg/kg),见有胎儿毒性(大鼠呈骨化延迟,家兔呈体重低下、骨化延迟)。] 2.宜避免用于哺乳期妇女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳。 [据报告,动物试验中观察到本药向乳汁中转移。]
      【药物过量】
      尚无药物过量用药经验。
      【药理毒理】
      药理作用 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 毒理作用 遗传毒性:本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性;其去甲基代谢物在试验中也呈阳性;本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成(UDS)试验结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠静脉给予雷贝拉唑50mg/kg/天(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的13倍)和兔静脉给予本品50mg/kg/天(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的8倍),其生育力和生殖行为未见明显异常,对动物胎仔未见损伤。尚无怀孕妇女给药的充分和严格对照的临床研究,由于动物生殖毒性并不总能预测药物对人体的影响,故怀孕期间仅在确定需要时才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期经口给予雷贝拉唑400mg/kg/天,可导致动物体重增长减慢。由于许多药物可经乳汁分泌,且可能对哺乳婴儿产生毒副作用,故应考虑药物对母亲的重要性,决定在此期间停止哺乳还是停止用药。 致癌性:采用CD-1小鼠进行了88/104周试验,雷贝拉唑经口给药剂量高达100mg/kg/天时未表现肿瘤发生率增加,此时血药浓度为患者推荐剂量下的1.6倍。采用SD大鼠进行了给药104周的致癌性试验研究,其中雄性大鼠口服剂量5,15,30,60mg/kg/天,雌性大鼠口服剂量5,15,30,60和120mg/kg/天,结果所有剂量组雌、雄动物均出现胃肠嗜铬细胞样(ELC)增生,雌性动物所有剂量组都出现胃肠嗜铬细胞样(ELC)良性肿瘤。雄性动物即使在最高剂量组(血药浓度相当于临床推荐剂量下的0.2倍)下,也未见与药物有关的肿瘤产生。
      【药代动力学】
      本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为2.83±1.56小时,消除相半衰期为2.17±1.05小时。雷贝拉唑钠在给药后72小时之内尿中未检出原形药物,代谢产物羧酸化物及葡萄糖酸结合体经尿排泄约占给药量的30%。
      【贮 藏】
      密封,阴凉干燥处保存
      【包 装】
      铝塑包装。每板4粒,每盒1板;每板7粒,每盒1板;每板8粒,每盒1板;每板10粒,每盒1板;每板7粒,每盒2板;每板10粒,每盒20板。
      【有效期】
      18 个月
      【批准文号】
      国药准字H20050228
      【生产企业】
      珠海润都制药股份有限公司
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