逸泰 培哚普利叔丁胺片 2mg*24片

逸泰 培哚普利叔丁胺片 2mg*24片

2mg*24片

24 个月

培哚普利叔丁胺

高血压与充血性心力衰竭。

培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
原发性高血压
●无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):
有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。
如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
●已使用利尿剂治疗的高血压患者
(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。如果必要，以后可以再次加服利尿剂。
(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的最初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
●老年人(参阅：注意事项)
由小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。
假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅：下表)。
肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能，肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄，体重和性别修正，用Cockroft’公式计算：
*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐
用：年 表示年龄
千克 表示体重
mmol/l 表示血肌酐
该公式适用于成年男性，女性则乘以0.85予以修正。
●肾血管性高血压
建议起始剂量为2mg/天，此后按照患者血压反应调整剂量。
应检查血肌酐和血钾，以便发现功能性肾功能不全的出现。(参阅：注意事项)
●肾功能不全时，培哚普利的剂量应按照肾功能不全的程度调整：
如果肌酐清除率≥60ml/分，不需要调整剂量。
如果肌酐清除率<60ml/分，参阅下列表格：
肌酐清除率(ml/分) 建议剂量
30< Clcr <60 2mg/天
15< Clcr <30 2mg/隔天
对这类患者通常的医疗处理包括定期检测血钾和血肌酐，如在治疗稳定阶段每两个月检测一次。这种病例，可以合用的利尿剂是醛固酮抑制性利尿剂。
●血液透析的高血压患者(Cl cr<15ml/分)
培哚普利是可以经透析被清除的(参阅警告：血液透析)。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。
充血性心力衰竭
小剂量开始治疗，尤其以下病例：
●起始血压低或正常
●肾衰
●低钠血症，无论是否药物(利尿剂)引起。
ACE抑制剂可与利尿剂合用，必要时还可以加用洋地黄苷。
建议由每天早晨2mg开始治疗，同时监测血压。必要时增加至常规治疗剂量，即每天2-4mg，一次服用。
选择的每天治疗剂量应当使立位收缩压不低于90mmHg。
高危心衰患者(严重心衰，患者接受利尿剂治疗)用药后可能发生症状性低血压。这类病人的起始剂量应减半(即：1mg/天)。
每次增加剂量时应检测血钾和血肌酐，并且按照心功能分级，每隔3-6个月进行一次检测，以便评估治疗的安全性。
详细见说明书

上药东英(江苏)药业有限公司（原东英(江苏)药业有限公司）

特别警告：
由于该药含有乳糖，故禁用于先天性半乳糖血症。此病患者对葡萄糖和半乳糖吸收不良，或缺乏乳糖酶。
在免疫抑制病人，有引起中性粒细胞减少/粒细胞缺乏的危险
当以下述方式服用ACE抑制剂时，罕见病例出现粒细胞缺乏和/或骨髓抑制：
●大剂量给药
●多系统疾病(胶原性疾病，如：系统性红斑狼疮或硬皮病)引起的肾功能衰竭患者、合并免疫抑制治疗和/或可能引起白细胞减少的治疗的患者。
预防这类事件最好的方法是严格遵守推荐的服用剂量。但是，假如这些病人需要服用ACE抑制剂，应慎重评估危险/利益比。
血管神经性水肿(奎根水肿)
已经报道服用ACE抑制剂，包括培哚普利治疗的病人，极少数病例出现血管神经性水肿，发生在脸，肢体，唇，舌，声门和/或喉部。在这种病例，应立即停止服用培哚普利，而且要监护病人直到水肿消失。只发生于面部和唇部的水肿，一般不经治疗即可消退，但可以给予抗组胺药以减轻症状。
与血管神经性水肿相关的喉部水肿可以致命。舌部、声门和/或喉部的水肿可导致气道阻塞，应立即给予1/1000的肾上腺素溶液(约0.3ml至0.5ml皮下注射)及其它适当的治疗。
ACE抑制剂永远不要用于这类病人(参阅：禁忌症)。
有与ACE抑制剂治疗无关的血管神经性水肿病史的患者，服用ACE抑制剂导致血管神经性水肿的危险性增加。
使用透析膜患者的类过敏性反应
有报道，在采用高渗膜进行透析或用糖酐硫酸盐吸附法进行血浆低密度脂蛋白分离置换同时应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的患者中，有发生迟发性危及生命的过敏性样反应的病例。使用高渗膜进行透析或用糖酐硫酸盐吸附法进行血浆低密度脂蛋白分离置换的患者应避免使用血管紧张素转换酶抑制剂。
需要同时使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗和进行血浆低密度脂蛋白分离置换的患者，暂时中止使用血管紧张素转换酶抑制剂至少24小时，可避免出现这些不良反应。
注意事项
咳嗽
已经报道服用ACE抑制剂的患者发生干咳。其特点是持续性和停药后消失。如果发生，应考虑该症状是由药物引起的。如果使用ACE抑制剂治疗是必须的，则治疗可以继续。
肝衰竭
极少数情况下，ACEI与胆汁淤积性黄疸有关，并可进展为突发性肝坏死和死亡，这一症状的发生机制尚不清楚。接受ACEI治疗的患者如出现黄疸或明显的肝脏酶升高，应停用ACEI并接受适当的医疗随访。
引起低血压和/或肾衰的危险性(在心衰，水钠丢失的病例)
显著刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统，特别是在严重水钠丢失(严格无盐饮食或长期利尿剂治疗)、治疗前低血压、肾动脉狭窄、充血性心力衰竭或肝硬化合并水肿和腹水的患者。
由于ACE抑制剂阻断该系统，在首次给药后、以及在治疗开始后的最初两周，可引起血压突然下降和/或血肌酐升高(反映功能性肾衰，在某些病例表现为急性肾衰)。这种情况很罕见且出现的时间不定。
在所有这些情况下，应逐渐增加剂量(参阅：用法用量)。
老年人
开始治疗之前，应检查肾功能和血钾(参阅：用法用量)。起始剂量应根据血压变化进行调整，在有水钠丢失的病例则更应谨慎，以免引起血压突然下降。
肾衰
在肾衰病人应降低给药剂量(肌酐清除率<60ml/分min)(参阅：用法用量)。
在这类病人和患有肾小球肾病的病人，常规的处理是定期检测血钾和血肌酐水平。(参阅：用法用量)
确诊动脉硬化的患者
由于所有这些患者均存在有低血压的危险，对服用此药的缺血性心脏病或脑血管功能不全患者要小心监护，且由小剂量开始。
肾血管性高血压
肾血管性高血压的治疗是血管重建。然而，对于等待手术治疗或不能实行手术的患者，ACE抑制剂可能有效。由于在某些患者ACE抑制剂治疗会引起功能性肾衰(停药后是可逆的)，故治疗应从小剂量开始，并且检测肾功能和血钾水平。
其他高危人群
对严重心衰(心功能IV级)或胰岛素依赖性糖尿病(存在自发高钾血症的倾向)的患者，治疗应在严密医疗监护下，从小剂量开始。
高血压合并冠状动脉功能不全的人，不要停止β-受体阻断剂的治疗。ACE抑制剂可与β-受体阻断剂联合用药。
贫血
在肾脏移植和血液透析的病人，应用ACE抑制剂后出现贫血合并血红蛋白下降，而且血红蛋白起始值越高，下降幅度则越大。这种作用没有显示剂量依赖性，但显示与ACE抑制剂的作用机制有关。
这种血红蛋白下降是中度的，发生于1-6个月，随后保持稳定。停止治疗后可以恢复。如果定期检测血红蛋白值，这类病人可以继续治疗。
手术
麻醉的病例特别是当要使用具有降血压倾向的药物时，ACE抑制剂能引起低血压。如果可能，在手术前二天应停止服用长效ACE抑制剂，如培哚普利。
脱敏时或昆虫叮咬后的过敏反应
正在进行膜翅目昆虫(蜜蜂、胡蜂)毒液脱敏的患者，使用血管紧张素转换酶抑制剂时，有发生迟发性危及生命的过敏性样反应的罕见病例报道。过敏症患者脱敏时使用血管紧张素转换酶抑制剂，在初始阶段就应谨慎，毒液免疫治疗后的患者必须避免使用血管紧张素转换酶抑制剂。需要同时使用血管紧张素转换酶抑制剂和脱敏治疗的患者，暂时中止使用血管紧张素转换酶抑制剂至少24小时，可避免出现这些不良反应。
对驾驶机动车和操作机器能力的影响
由于药物可引起眩晕，机动车驾驶员和机器操作人员应特别谨慎。