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风定宁 非布司他片 40mg*12片
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风定宁 非布司他片 40mg*12片

风定宁 非布司他片 40mg*12片

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状高尿酸血症。

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适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状高尿酸血症。

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疗程信息 推荐起始剂量:每日1片。5盒可用2个月。建议患者开始使用降尿酸药物至少坚持一年以上,对于有痛风石的患者需坚持更长时间。
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积分信息购买得3倍积分 30积分
通用名称:
非布司他片
产品编号:
J724047
批准文号:
国药准字H20130009
生产厂家:
杭州朱养心药业有限公司
规       格:
40mg*12片(风定宁)
40mg*14片(优立通)
40mg*10片(瑞扬)
40mg*7片(优立通)
40mg*14片(风定宁)
套装(14片*8盒)
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      药师点评:

      非布司他片:适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状高尿酸血症。

      安康信:用于治疗急性痛风性关节炎。

       两者联合使用有效降酸,增强急性痛风发作及长期治疗痛风作用。

      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品名称

      风定宁 非布司他片 40mg*12片

      产品规格

      40mg*12片(风定宁)

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      本品主要活性成份为非布司他。

      主要作用

      适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状高尿酸血症。

      用法用量

      推荐本品剂量为40mg或80mg,每日一次。详见内包装说明书。

      生产企业

      杭州朱养心药业有限公司

      注意事项

      1.开始应用本品治疗后,可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。 为预防给药本品时发生痛风发作,推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2.随机对照研究中,使用本品[0.74 per 100 P-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 P-Y (95% CI 0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。 3.随机对照研究中,观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高,AST:2%,2%、ALT:3%,2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐,应用本品治疗2月和4月,此后周期性治疗。

      【药品名称】
      通用名称:非布司他片
      商品名称:风定宁 非布司他片 40mg*12片
      拼音全码:FeiBuSiTaPian(FengDingNing )
      【主要成分】
      本品主要活性成份为非布司他。
      【性 状】
      本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
      【适应症/主治功能】
      适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状高尿酸血症。
      【规格型号】
      40mg*12片(风定宁)
      【用法用量】
      推荐本品剂量为40mg或80mg,每日一次。详见内包装说明书。
      【不良反应】
      常见不良反应:肝功能异常、恶心、关节痛、皮疹 。导致中止治疗最常见的不良反应是肝功能异常。
      偶见不良反应
      在II期和III期临床研究中,在给药剂量40~240mg范围内,以下不良反应在受试者中发生率低于1%:
      ■血液和淋巴系统:贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少、中性粒细胞减少、全血细胞减少、脾肿大、血小板减少。
      ■心脏:心绞痛、心房颤动/心房扑动、心脏杂音、心电图异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。
      ■耳和迷路:耳聋、耳鸣、眩晕。
      ■眼:视力模糊。
      ■胃肠道:腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、肠胃胀气、大便频繁、胃肠不适、胃炎、胃食管反流病、牙龈痛、咯血、胃酸过多、便血、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。 详见内包装说明书。
      【禁 忌】
      正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
      【注意事项】
      1.开始应用本品治疗后,可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。 为预防给药本品时发生痛风发作,推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2.随机对照研究中,使用本品[0.74 per 100 P-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 P-Y (95% CI 0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。 3.随机对照研究中,观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高,AST:2%,2%、ALT:3%,2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐,应用本品治疗2月和4月,此后周期性治疗。
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      非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究,但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。详见内包装说明书。
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      18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
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      【药物过量】
      对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg,持续7天,无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
      【药理毒理】
      药理作用: 非布司他为2-芳基噻唑衍生物,是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。非布司他常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。 药效学: 对尿酸和黄嘌呤浓度的影响:健康受试者服用非布司他后,24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低,黄嘌呤的血清平均浓度升高。此外,尿酸的每日总排泄量减少。同时,每日尿液中的黄嘌呤总排泄量增多。非布司他每日给药剂量为40mg和80mg时,24小时平均血清尿酸浓度的降低率为40%-55%。详见内包装说明书。
      【药代动力学】
      在健康受试者中,非布佐司他10mg~120mg的单剂量或多剂量给药后,Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时。
      【贮 藏】
      遮光、密封。
      【包 装】
      铝塑泡罩包装,外加复合袋,40mg*12片/盒。
      【有效期】
      36 个月
      【批准文号】
      国药准字H20130009
      【生产企业】
      杭州朱养心药业有限公司
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