首页 > 中西成药 > 胃肠道类 > 驱虫/蛔虫/蛲虫 > 安乐士 甲苯咪唑片 0.1g*6粒
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药品名称 主要成分 性 状 适应症/主治功能 规格型号 用法用量 不良反应 禁 忌 注意事项 药物互相作用 儿童用药 老年患者用药 孕妇及哺乳期用药 药物过量 药理毒理 药代动力学 贮 藏 包 装 有效期 批准文号 生产企业【药品名称】 |
通用名称:甲苯咪唑片 商品名称:安乐士 甲苯咪唑片 0.1g*6粒 拼音全码:AnLeShi JiaBenZuoZuoPian |
【主要成分】 |
活性成份:甲苯咪唑 化学名称:(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯 分子式:C16H13N3O3 分子量:295.30 查看完整
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【性 状】 |
本品为橙黄色片。 查看完整
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【适应症/主治功能】 |
用于治疗蛲虫、蛔虫、鞭虫、十二指肠钩虫、粪类圆线虫和绦虫单独感染及混合感染。 查看完整
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【规格型号】 |
0.1g*6粒 查看完整
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【用法用量】 |
1.用法:口服。 查看完整
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【不良反应】 |
1.临床研究数据:对39个临床研究中使用本品治疗胃肠道单独或合型寄生虫感染的6276名受试者的安全性进行评价,在这些研究中,均未出现发生率≥1%的不良反应,发生率<1%的不良反应有:胃肠道反应,包括腹部不适、腹泻及胃肠气胀;皮肤和皮下组织反应,包括皮疹。 查看完整
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【禁 忌】 |
对本品过敏者禁用。 查看完整
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【注意事项】 |
1.在一项病例对照研究中,甲苯咪唑与甲硝唑合并使用与史-约综合症/中毒性表皮融解坏死(SJS/TEN)的发生有可能相关。 查看完整
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【药物互相作用】 |
1.与西咪替丁合用时,可能会抑制甲苯咪唑的肝脏代谢,引起本品血浆浓度增加(尤其在疗程较长时)。建议在长疗程治疗中,依据血药浓度调整本品给药剂量。 2.本品不应与甲硝唑合用。 3.如正在服用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。 查看完整
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【儿童用药】 |
1岁以上儿童用药详见[用法用量]。 查看完整
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【老年患者用药】 |
老年患者用药同成人。 查看完整
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【孕妇及哺乳期用药】 |
在对大鼠和小鼠进行的单剂量研究中,甲苯咪唑显示了胚胎毒性和致畸性。在其它实验动物种属中,未发现甲苯咪唑对生殖能力的损害。对孕妇(尤其是怀孕三个月内的孕妇)处方本品时,应权衡利弊。甲苯咪唑的吸收有限,尚无资料表明甲苯咪唑是否经母乳排出,哺乳期妇女反应权衡利弊谨慎使用。 查看完整
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【药物过量】 |
1.如患者过量使用药物或超过推荐疗程使用药物时,罕见以下不良反应:可逆性肝功能异常、肝炎、中性粒细胞减少症、肾小球肾炎。除肾小球肾炎外,其它不良反应均在正常使用本品的患者身上有报告。 2.症状:如意外服用过量,可能会出现腹部绞痛,恶心,呕吐及腹泻症状。 3.治疗:无特定解酒药。过量服用1小时内,可采用洗胃方法。如需要,可给予活性炭治疗。 查看完整
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【药理毒理】 |
本品为广谱驱肠虫药,能直接抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄入,导致虫体内糖原耗竭,使其无法生存而死亡。盐酸左旋咪唑可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。 查看完整
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【药代动力学】 |
1.吸收本品口服后,由于不完全吸收和广泛的系统前代谢(首过效应),约有20%的剂量进入循环系统。通常在用药后2-4小时,可达到最大血浆药物浓度。与高脂肪餐同服,可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。 2.分布甲苯咪唑的血浆蛋白结合率为90-95%,分布容积为1-2L/kg,这表明甲苯咪唑可渗透至血管外,这些数据来源于长期使用甲苯咪唑治疗患者(40mg/kg/日,3-21个月)组织中的药物浓度资料。 3.代谢口服后,甲苯咪唑主要经肝脏代谢,其主要代谢产物(甲苯咪唑的氨基化和羟胺化形式)的血浆浓度明显高于甲苯咪唑。肝功能损害、代谢功能损害或胆排出功能损害可能会使甲苯咪唑的血浆浓度升高。 4.消除甲苯咪唑及其代谢产物可能会经过一定程度的肝肠循环,然后被排泄至尿液和粪便中。对数患者口服本品后的表现清除半衰期为3-6小时。 5.稳态药动学长期给药(40mg/kg/日,3-21个月)过程中,甲苯咪唑及其代谢产物的稳态血浆浓度约比单剂量给药的浓度高3倍。 查看完整
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【贮 藏】 |
密封保存。 查看完整
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【包 装】 |
铝塑水泡板包装;6片/板/盒。 查看完整
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【有效期】 |
36 个月 查看完整
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【批准文号】 |
国药准字H61022952 查看完整
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【生产企业】 |
西安杨森制药有限公司 查看完整
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