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信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) (160μg+4.5μg)*60吸
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信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) (160μg+4.5μg)*60吸

信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) (160μg+4.5μg)*60吸

1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。

市 场 价  :
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通用名称:
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
产品编号:
J721587W
批准文号:
H20140458 (国家食药总局查询)
生产厂家:
AstraZeneca AB
规       格:
(80μg+4.5μg)*60吸
(160μg+4.5μg)*60吸
0.1mg*200吸
200吸*1支(沐而畅)
(320μg+9μg)*60吸
(160μg/4.5μg)*120吸

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      产品名称

      信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) (160μg+4.5μg)*60吸

      产品规格

      (160μg+4.5μg)*60吸

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      本品主要成分为布地奈德、福莫特罗。

      主要作用

      1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。

      用法用量

      1.本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
      2.推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,1日2次。在常规治疗中,当1日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至1日1次给予。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。
      3.特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

      生产企业

      AstraZeneca AB

      注意事项

      1.在停用布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)时需要逐渐减少剂量。
      2.如果发现治疗无效,或所需剂量超出现行固定的复方剂量,患者应寻求医生帮助。
      3.急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重,需要重新确定用量并尽快咨询医师

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