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首页 > 中西成药 > 滋补养生类 > 增强免疫力 > 唯田 匹多莫德分散片 0.4g*8片

唯田 匹多莫德分散片 0.4g*8片
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唯田 匹多莫德分散片 0.4g*8片

唯田 匹多莫德分散片 0.4g*8片

本品为免疫增强剂,用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

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本品为免疫增强剂,用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

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通用名称:
匹多莫德分散片
产品编号:
J53355
批准文号:
国药准字H20060718
生产厂家:
北京朗依制药有限公司
规       格:
2g*6袋(谱乐益)
2g*6袋(金世力德)
0.4g*8片(唯田)
10ml*6支(芙露饮)
0.4g*6粒(林可妙)
7ml*10瓶(普利莫)
2g*10袋(谱乐益)
10ml*8支(芙露饮)
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      • 商品介绍
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      产品名称

      唯田 匹多莫德分散片 0.4g*8片

      产品规格

      0.4g*8片(唯田)

      有效日期

      18 个月

      主要原料

      本品主要成份为匹多莫德。

      主要作用

      本品为免疫增强剂,用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

      用法用量


      将本品溶于水中后服用或吞服。
      成人:
      急性期用药:开始两周,每次0.8g(2片),一日2次,随后减为每次0.8g(2片),一日1次,或遵医嘱。
      预防期用药:每次0.8g(2片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。
      儿童:
      急性期用药:开始二周,每次0.4g(1片),一日2次,随后减为每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。
      预防期用药:每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。

      生产企业

      北京朗依制药有限公司

      注意事项

      高敏体质者慎用;妊娠三个月内妇女应慎用;因食物影响本药的吸收,所以,本品应在两餐间服用。

      【药品名称】
      通用名称:匹多莫德分散片
      商品名称:唯田 匹多莫德分散片 0.4g*8片
      拼音全码:WeiTian PiDuoMoDeFenSanPian 0.4g*8Pian
      【主要成分】
      本品主要成份为匹多莫德。
      【性 状】
      本品为类白色圆片。
      【适应症/主治功能】
      本品为免疫增强剂,用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
      【规格型号】
      0.4g*8片(唯田)
      【用法用量】

      将本品溶于水中后服用或吞服。
      成人:
      急性期用药:开始两周,每次0.8g(2片),一日2次,随后减为每次0.8g(2片),一日1次,或遵医嘱。
      预防期用药:每次0.8g(2片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。
      儿童:
      急性期用药:开始二周,每次0.4g(1片),一日2次,随后减为每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。
      预防期用药:每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。
      【不良反应】
      偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
      【禁 忌】
      对本品过敏者禁用。
      【注意事项】
      高敏体质者慎用;妊娠三个月内妇女应慎用;因食物影响本药的吸收,所以,本品应在两餐间服用。
      【药物互相作用】
      尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报道。
      【儿童用药】
      严格遵守儿童用药的用法与用量。
      【老年患者用药】
      尚无系统临床研究资料。
      【孕妇及哺乳期用药】
      尚未有孕妇及哺乳期妇女用药方面的资料,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
      【药物过量】
      尚未有使用本品药物过量的报道,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
      【药理毒理】
      药理作用 本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生育力无影响,对F1、F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。 致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日注射的12.2倍)。在新西兰兔致畸敏感期灌服剂量达300 mg/kg/日、静注剂量达500 mg/kg/日,均未见致畸性。 围产期毒性:SD大鼠从妊娠每16天至产后第21天连续灌服剂量达600 mg/kg/日,静注剂量达500 mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况,F1代仔鼠的存活、生长发育等均无影响。
      【药代动力学】
      本品口服生物利用度45%。半衰期约1.66h,血浆清除率5L/h,表现分布容积30L,重复给药不蓄积。人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。
      【贮 藏】
      密封。
      【包 装】
      铝塑包装;8片/板*1板/盒。
      【有效期】
      18 个月
      【批准文号】
      国药准字H20060718
      【生产企业】
      北京朗依制药有限公司
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