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男科用药: 补肾壮阳

男科用药: 性功能障碍; 补肾壮阳; 性欲减退; 前列腺类; 男性不育; 附睾炎; 少发脱发; 遗精; 不射精症; 少精弱精; 其他男性用药; 男性更年期综合征

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心血管科: 高血压

心血管科用药: 高血压类; 高血脂类; 中风偏瘫; 冠心病; 外周血管疾病; 心律不齐; 心肌病; 动脉硬化; 心力衰竭; 其他用药

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糖尿病药: Ⅱ型糖尿病

糖尿病用药: Ⅱ型糖尿病; 复合降糖; 磺酰脲类; 双胍类; 胰岛素控制剂; 中成药辅助用药; 糖尿病并发症

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神经科药: 抑郁症; 帕金森

神经科用药: 神经衰弱; 帕金森类; 精神分裂; 末梢神经炎; 三叉神经痛; 抑郁症类; 神经性疼痛; 面瘫癫痫; 神经损伤; 末梢神经炎; 抗周围神经病; 阿尔茨海默病; 多动症; 狂躁症

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肝胆科药: 脂肪肝

肝胆科药: 丙肝; 其他肝炎; 肝囊肿; 肝硬化; 肝性脑病; 胆囊炎; 胆囊炎; 胆石症; 胰腺炎; 肝胆湿热; 肝纤维化; 胆囊息肉; 肝病调理; 乙肝

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肿瘤科药: 广谱抗癌药

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泌尿科药: 尿路感染; 结石

泌尿科用药: 尿路感染; 尿路结石; 肾结石; 肾炎; 尿毒症及其他; 大小便失禁; 尖锐湿疣; 生殖疱疹; 淋病/梅毒; 尿路感染; 艾滋病; 肾囊肿; 肾衰竭

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皮肤科药: 手足癣; 疱疹

皮肤科用药: 内服止痒; 痤疮; 疱疹; 湿疹; 疖、肿毒/化脓性感染; 雀斑、祛疤用药; 黄褐斑; 皮炎; 银屑病; 灰指甲; 烫烧创伤; 寻常疣; 鱼鳞病; 白癜风; 蚊虫叮咬; 头屑过多; 鸡眼; 疥疮; 手足皲裂; 狐臭; 冻疮; 螨虫性皮炎; 蚊虫叮咬; 静脉曲张

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风湿关节: 腰肌劳损; 骨质增生

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妇科类: 附件炎; 宫颈炎

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儿科用药: 儿童感冒; 儿童发烧

儿科类: 儿童感冒; 儿童发烧; 儿童咳嗽; 儿童支气管哮喘; 儿童厌食; 小儿腹泻; 小儿便秘; 手足口病; 小儿多动症; 小儿疝气; 小儿清热解毒; 小儿惊风/惊厥; 小儿遗尿; 小儿消化不良; 小儿脑膜炎; 儿童智力低下; 小儿腮腺炎; 儿童皮肤用药; 儿童生长发育; 小儿脑瘫; 小儿近视弱视斜视; 黄疸; 儿童扁桃体炎

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首页　> 中西成药　> 中枢神经系统类　> 抗抑郁/焦虑　> 奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊 20mg*20粒

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奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊 20mg*20粒

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市场价：: 62.00

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通用名称：: 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

产品编号：: T171747W

批准文号：: 国药准字H20061263 （国家食药总局查询）

生产厂家：: 上海上药中西制药有限公司（原上海中西制药有限公司）

规格：: 20mg*20粒（奥思平）; 20mg*20片（奥思平）; 20mg*24片（优必罗）; 20mg*16粒（倍特罗）; 30mg*16粒（倍特罗）; 60mg*30粒; 20mg*30粒

疗程装：: 5盒起 | 37.00 元/盒; 3盒起 | 38.00 元/盒

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商品介绍
资质证明

产品名称	奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊 20mg*20粒
产品规格	20mg*20粒（奥思平）
有效日期	36 个月
主要原料	主要组成成分盐酸度洛西汀。
主要作用	用于治疗抑郁症。
用法用量	起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。(等)
生产企业	上海上药中西制药有限公司（原上海中西制药有限公司）
注意事项	一般注意事项肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%（31/8454）度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有1%（39/3732）的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中，有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍，与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例，反映了混合性或肝细胞怀损伤，也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。在排除梗阻的情况下，通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高，是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中，3名服用度洛西汀的患者，出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高，提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况，这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高也可以发生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因为度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝损害或者加剧已有的肝病恶化，所以度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。在临床试验过程中观察到有些病人肝酶升高，这些现象通常是-对的和自限性的，或者在停药恢复。严重肝酶升高（>正常值上限的10倍）或肝损伤伴胆汁郁积，或混合型肝病罕有报道，有些病例与酒精滥用或既往肝病有关。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中，度洛西汀应慎用。对血压的影响-与安慰剂相比，度洛西汀治疗引起血压升高，平均升高：收缩压2mmHg，舒张压0.5mmHg，偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。治疗开始前应测量血压，治疗后应定期测量。（见不良反应，生命体征变化）转为躁狂/轻躁狂-在MDD安慰剂对照试验中，据报导，度洛西汀组中有0.1%（1/1139）的患者转为躁狂/轻躁狂，安慰剂组为0.1%（1/777）。据报导，用其他已经上市对MDD有效药物治疗的一小部分患者转为躁狂/轻躁狂。因此，与其他抗抑郁药一样，既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。阗痫-还未系统评价度洛西汀在癫痫障碍患者中的疗效，这些患者从临床试验中排除了。在抑郁症患者的安慰剂对照临床试验中，度洛西汀组中有0.1%（1/1139）的患者出现癫痫发作，而安慰剂组为0%（0/777）。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。（等）