艾斯能 H利斯的明透皮贴剂 4.6mg/24小时*7贴

4.6mg/24小时*7贴

36 个月

活性成份：利斯的明 化学名称：(S)-N-乙基-N-甲基-3-[1-(二甲氨基)乙基]-氨基甲酸苯酯 分子式：C14H22N2O2 分子量：250.34 辅料：聚[(2-乙基己基)丙烯酸酯,乙酸乙烯酯]、高分子量聚异丁烯、中等分子量聚异丁烯、胶态二氧化硅、轻质液状石蜡、聚乙烯/热塑性树脂/覆铝聚酯薄膜、含氟聚合物涂层的聚酯薄膜、油墨。

用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。

应该由具有阿尔茨海默病诊治经验的医生开始治疗和监督。应根据目前的指南做出诊断。建议在护理者的定期给药并监测治疗下开始利斯的明的治疗。
剂量
透皮贴剂规格4.6mg/24小时：利斯的明在体内的释放量4.6mg/24小时；利斯的明含量6.9mg；贴剂大小4.6cm²。
透皮贴剂规格9.5mg/24小时：利斯的明在体内的释放量9.5mg/24小时；利斯的明含量13.8mg；贴剂大小9.2cm²。
起始剂量
治疗的起始剂量为4.6mg/24小时，每天一次。
维持剂量
至少治疗4周后，如果治疗医生认为耐受性良好，剂量应由4.6mg/24小时每天一次增加至9.5mg/24小时每天一次(每日推荐有效剂量)。若显示持续治疗使患者获益，应维持此剂量治疗。
剂量调整
9.5mg/24小时每天一次是推荐的每日有效剂量，若显示持续治疗使患者获益，应维持此剂量治疗。
应定期重新评估利斯的明的临床获益。当以最佳剂量治疗缺乏疗效时，也应该考虑停药。
中断治疗
如果观察到消化道不良反应和/或存在锥体外系症状加剧(如震颤)，则应暂时中断治疗，直至不良反应好转。如果治疗中断不超过3天，则透皮贴剂可恢复至相同的剂量。否则，应使用4.6mg/24小时每天一次的剂量重新开始治疗。
如重新开始治疗期间不良反应仍持续存在，剂量应暂时减至以前耐受良好的剂量水平。（其他详见说明书）

德国LTS Lohmann Therapie-Systeme AG

药物误用和用药错误导致的药物过量
利斯的明透皮贴剂误用和用药错误可导致严重的不良反应，部分患者需要住院治疗，但很少导致死亡(见[药物过量])。大多数药物误用和用药错误的病例与在应用新贴剂时未去除原有贴剂，以及在同一时间应用多块贴剂有关。应指导患者及其护理者根据利斯的明透皮贴剂的重要用药指导用药(见[用法用量])。
胃肠道异常
不良反应的发生率和严重程度通常随剂量增加而增加，尤其是在剂量发生变化时。如果停止治疗超过3天，应重新开始应用利斯的明透皮贴剂4.6mg/24小时治疗。开始用药和/或增加剂量时，可能会出现胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻。这些不良反应更常见于女性。减量用药可缓解症状。如果患者因长时间呕吐或腹泻出现脱水体征或症状，应及时给予治疗，可给予静脉输液，并且减量或停药。脱水可导致严重后果(见[不良反应])。
体重下降
阿尔茨海默病患者在应用胆碱酯酶抑制剂(包括利斯的明/卡巴拉汀)时可能会出现体重下降。在利斯的明透皮贴剂治疗期间，应监测患者体重。
心动过缓
利斯的明可能会引起心动过缓，这是发生尖端扭转型室速的一种风险因素，主要发生于存在风险因素的患者中。存在尖端扭转性室速发生高风险的患者建议谨慎使用；例如，失代偿性心力衰竭、近期心肌梗死、心律失常、低钾血症或低镁血症易感、或者合并使用已知可引起QT间期延长和/或尖端扭转性室速药物的患者。
其他胆碱能活性增加的不良反应
与其他胆碱能药物一样，在使用利斯的明透皮贴剂时，对下列患者应慎重：
·病态窦房结综合征或传导阻滞(窦房传导阻滞、房室传导阻滞)患者(见[不良反应])。
·活动性胃溃疡或十二指肠溃疡患者，或其易感患者，因为胃酸分泌将会增多。
·尿路梗阻和癫痫的易感患者，因为拟胆碱药物可能会诱发或加重这些疾病。
·既往有哮喘或阻塞性肺疾病病史患者。
同其他拟胆碱药物一样，利斯的明/卡巴拉汀可诱导或加重锥体外系症状。在使用利斯的明/卡巴拉汀胶囊治疗的有认知功能障碍的帕金森患者中(该适应症尚未在中国获批)，发现帕金森症状加剧，特别是震颤。这些不良事件同样可能发生在使用利斯的明透皮贴剂的患者中。
作为一种胆碱酯酶抑制剂，在麻醉期间利斯的明/卡巴拉汀有可能增加琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。
用药部位和皮肤反应
利斯的明透皮贴剂的皮肤用药部位可能出现不良反应，通常是轻至中度反应(见[不良反应])。这些反应自身并非对药物过敏的表现。但是，利斯的明透皮贴剂可导致过敏性接触性皮炎。
如果用药部位皮肤反应面积超过贴剂大小，或存在局部反应加重的迹象(如红斑、水肿、丘疹、水疱等增加)，或者在去除贴剂后48小时症状无明显改善，则应怀疑是否有过敏性接触性皮炎。出现这种情况时，应终止治疗(见[禁忌])。
如果患者应用利斯的明透皮贴剂治疗时，出现提示为过敏性接触性皮炎的用药部位反应，但如果患者仍需要利斯的明/卡巴拉汀治疗时，可在过敏试验阴性及严密医学监测的前提下转换为口服艾斯能胶囊。存在这种可能：一些暴露于利斯的明透皮贴剂而对利斯的明/卡巴拉汀过敏的患者可能不能应用利斯的明/卡巴拉汀的任何剂型。
已有上市后个例报告称患者应用利斯的明/卡巴拉汀后出现弥散性皮肤过敏反应(与用药途径(口服、经皮)无关)。出现这种情况时，应终止治疗(见[禁忌])。应对患者及护理者进行相应指导。
特殊人群
·体重低于50kg的患者可能会出现更多的不良反应，同时更可能由于不良反应而停药。应谨慎调整剂量，并监测这类患者的不良反应(如过度恶心或呕吐)；如果出现此类不良反应，则应考虑减量(见[用法用量])。
·肝脏功能损害：存在有临床意义的显著肝脏功能损害患者可能会出现更多的不良事件。应该于密切随访条件下，按照患者个体耐受性进行推荐剂量递增。尚未进行重度肝功能损害患者的研究。这些患者进行贴剂剂量递增时应特别谨慎。(见[用法用量]和[药代动力学])。
驾驶和机器操作
阿尔茨海默病可能会逐渐导致患者的驾驶能力和机器操作能力损伤。利斯的明/卡巴拉汀可诱发头晕和嗜睡，主要是在开始治疗和增加剂量时。因此，对于接受利斯的明/卡巴拉汀治疗的痴呆患者，治疗医师应常规评估其持续驾驶和操作复杂机器的能力