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首页 > 中西成药 > 抗肿瘤类 > 晴可舒 H醋酸阿比特龙片 0.25g*120片

晴可舒  H醋酸阿比特龙片 0.25g*120片
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晴可舒  H醋酸阿比特龙片 0.25g*120片

晴可舒 H醋酸阿比特龙片 0.25g*120片

本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC) , 包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。

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本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC) , 包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。

通用名称:
H醋酸阿比特龙片
产品编号:
X943647H
批准文号:
国药准字H20193207
生产厂家:
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
规       格:
0.25g*120片
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      产品名称

      晴可舒 H醋酸阿比特龙片 0.25g*120片

      产品规格

      0.25g*120片

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      主要成份:醋酸阿比特龙 化学名称:17-(3-吡啶基)-雄甾-5,16-二烯-3β–乙酸酯 分子式:C26H33NO2 分子量:391.55 辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚乙烯比咯烷酮(K29/32)、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、硬脂酸镁。

      主要作用

      本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC) , 包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。

      用法用量

      推荐剂量
      本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次。
      本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 患者。
      本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC) 。
      接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用(见【药代动力学】)。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。
      用药期间毒性监测
      在开始使用本品治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。但对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次。(其他详见说明书)。

      生产企业

      正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

      注意事项

      详见说明书。

      【药品名称】
      通用名称:H醋酸阿比特龙片
      商品名称:晴可舒 H醋酸阿比特龙片 0.25g*120片
      拼音全码:QingKeShu HCuSuanABiTeLongPian 0.25g*120Pian
      【主要成分】
      主要成份:醋酸阿比特龙 化学名称:17-(3-吡啶基)-雄甾-5,16-二烯-3β–乙酸酯 分子式:C26H33NO2 分子量:391.55 辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚乙烯比咯烷酮(K29/32)、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、硬脂酸镁。
      【性 状】
      本品为白色或类白色片。
      【适应症/主治功能】
      本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC) , 包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。
      【规格型号】
      0.25g*120片
      【用法用量】
      推荐剂量
      本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次。
      本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 患者。
      本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC) 。
      接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用(见【药代动力学】)。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。
      用药期间毒性监测
      在开始使用本品治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。但对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次。(其他详见说明书)。
      【不良反应】
      详见说明书。
      【禁 忌】
      ●对本品活性成分或辅料存在超敏反应者禁用。
      ●妊娠或有妊娠可能的妇女禁用。
      ●严重肝功能损害患者(Child-Pugh C级)禁用。
      【注意事项】
      详见说明书。
      【贮 藏】
      常温
      【有效期】
      24 个月
      【批准文号】
      国药准字H20193207
      【生产企业】
      正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
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