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妥抒 H来氟米特片 10mg*30片
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妥抒 H来氟米特片 10mg*30片

妥抒 H来氟米特片 10mg*30片

⑴适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。⑵狼疮性肾炎。

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⑴适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。⑵狼疮性肾炎。

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通用名称:
H来氟米特片
产品编号:
X862951H
批准文号:
国药准字H20050175 (国家食药总局查询)
生产厂家:
福建汇天生物药业有限公司
规       格:
10mg*30片
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      • 商品介绍
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      产品名称

      妥抒 H来氟米特片 10mg*30片

      产品规格

      10mg*30片

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      主要成份为来氟米特。

      主要作用

      ⑴适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。⑵狼疮性肾炎。

      用法用量

      ⑴成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。⑵狼疮性肾炎:口服。根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-40mg,病情缓解后适当减量。可与糖皮质激素联用,或遵医嘱。

      生产企业

      福建汇天生物药业有限公司

      注意事项

      (1)临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。(2)严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT,检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现 ALT升高,调整剂量或中断治疗的原则:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以内,继续观察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之间 (80-120U/L),减半量服用,继续观察,若ALT继续升高或仍然维持80-120U/L之间,应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍 (>120U/L),应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药,同时加强护肝治疗及随访,多数病人ALT不会再次升高。(3)免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。(4)如果服药期间出现白细胞下降,调整剂量或中断治疗的原则如下:①若白细胞不低于3.0×109/L,继续服药观察。②若白细胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之间,减半量服药观察。继续用药期间,多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0×109/L,中断服药。③若白细胞低于 2.0×109/L,中断服药。建议粒细胞计数不低于1.5×109/L。(5)准备生育的男性应考虑中断服药,同时服用考来烯胺(消胆胺)。(6)在本品治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料,因此服药期间不应使用免疫活疫苗。

      【药品名称】
      通用名称:H来氟米特片
      商品名称:妥抒 H来氟米特片 10mg*30片
      拼音全码:TuoShu HLaiFuMiTePian 10mg*30Pian
      【主要成分】
      主要成份为来氟米特。
      【性 状】
      详见说明书。
      【适应症/主治功能】
      ⑴适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。⑵狼疮性肾炎。
      【规格型号】
      10mg*30片
      【用法用量】
      ⑴成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。⑵狼疮性肾炎:口服。根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-40mg,病情缓解后适当减量。可与糖皮质激素联用,或遵医嘱。
      【不良反应】
      主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。(腹泻(diarrhea)是一种常见症状,是指排便次数明显超过平日习惯的频率,粪质稀薄,水分增加,每日排便量超过200g,或含未消化食物或脓血、粘液。腹泻常伴有排便急迫感、肛门不适、失禁等症状。腹泻分急性和慢性两类。急性腹泻发病急剧,病程在2~3周之内。慢性腹泻指病程在两个月以上或间歇期在2~4周内的复发性腹泻。)。
      【禁 忌】
      对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。
      【注意事项】
      (1)临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。(2)严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT,检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现 ALT升高,调整剂量或中断治疗的原则:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以内,继续观察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之间 (80-120U/L),减半量服用,继续观察,若ALT继续升高或仍然维持80-120U/L之间,应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍 (>120U/L),应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药,同时加强护肝治疗及随访,多数病人ALT不会再次升高。(3)免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。(4)如果服药期间出现白细胞下降,调整剂量或中断治疗的原则如下:①若白细胞不低于3.0×109/L,继续服药观察。②若白细胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之间,减半量服药观察。继续用药期间,多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0×109/L,中断服药。③若白细胞低于 2.0×109/L,中断服药。建议粒细胞计数不低于1.5×109/L。(5)准备生育的男性应考虑中断服药,同时服用考来烯胺(消胆胺)。(6)在本品治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料,因此服药期间不应使用免疫活疫苗。
      【儿童用药】
      对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究,故年龄小于18岁的患者,建议不要使用本品。
      【孕妇及哺乳期用药】
      孕妇及尚未采取可靠避孕措施的育龄妇女及哺乳期妇女禁用。
      【贮 藏】
      常温。
      【有效期】
      24 个月
      【批准文号】
      国药准字H20050175
      【生产企业】
      福建汇天生物药业有限公司
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