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科素亚 H氯沙坦钾片 50mg*7片

本品适用于治疗原发性高血压。

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通用名称：: H氯沙坦钾片

产品编号：: X862945H

批准文号：: 国药准字J20180054

生产厂家：: Merck Sharp & Dohme Limited

规格：: 100mg*7片(科素亚); 50mg*7片*4板; 50mg*7片(科素亚)

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产品名称	科素亚 H氯沙坦钾片 50mg*7片
产品规格	50mg*7片(科素亚)
有效日期	24 个月
主要原料	本品主要成份为氯沙坦钾．其化学各称为2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基）[1，1‘-联苯基]-4-基]甲基]-lH一咪唑-5-甲醇单钾盐。
主要作用	本品适用于治疗原发性高血压。
用法用量	科素亚氯沙坦钾片可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用。对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量（见注意事项)。
生产企业	Merck Sharp & Dohme Limited
注意事项	过敏反应：血管性水肿。见不良反应低血压及电解质／体液平衡失调血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。应当注意，在肾功能不全。伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高；然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗(见不良反应和实验室检查结果)。肝功能损害药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加。故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。肾功能损害由于抑制了肾素-血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导；停止治疗后．这些肾功能的变化可以恢复。对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人)．应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和／或进行性氮质血症以及（罕有)急性肾功能衰竭和／或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人．影响肾素-血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后．这些肾功能的变化可以恢复。

【药品名称】: 通用名称：H氯沙坦钾片; 商品名称：科素亚 H氯沙坦钾片 50mg*7片; 拼音全码：KeSuYa HLvShaTanJiaPian 50mg*7Pian

【主要成分】: 本品主要成份为氯沙坦钾．其化学各称为2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基）[1，1‘-联苯基]-4-基]甲基]-lH一咪唑-5-甲醇单钾盐。
【性状】: 本品为白色的椭圆形薄膜衣片，片的一面中间有刻痕，另一面印有952.除去包衣后显白色。
【适应症/主治功能】: 本品适用于治疗原发性高血压。
【规格型号】: 50mg*7片(科素亚)
【用法用量】: 科素亚氯沙坦钾片可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用。对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量（见注意事项)。
【不良反应】: 临床试验发现本品耐受性良好：不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。应用科素亚氯沙坦钾片总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，发生率≥1％、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1％的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低．但也有个别报导。在这些原发性高血压的临床双盲对照研究中，应用本品后，不论是否与药物有关，发生率在1％及以上的不良反应有：氯沙坦钾片(n=2085)空白片(n=535)全身腹痛1.71.7乏力／疲劳3.83.9胸痛1.12.6水肿/肿胀1.71.9心血管系统心悸1.00.4心动过速1.01.7消化系统腹泻1.91.9消化不良1.11.5恶心1.82.8肌肉骨胳系统背痛1.61.1肌肉痉挛1.01.1神经／精神系统头晕4.12.4头痛14.117.2失眠1.10.7呼吸系统咳嗽3.12.6鼻充血1.31.1咽炎1.52.6鼻窦疾病1.01.3上呼吸道感染6.55.6除上述不良事件外。临床研究中至少两个病人／受试者使用氯沙坦后发生潜在的严重不良事件或发生率<1％的其他不良事件如下，不能确定这些事件是否与氯沙坦有因果关系：全身：面部浮肿，发热，体位性低血压，昏厥；心血管系统：心绞痛，二度房室传导阻滞，心血管意外，低血压，心肌梗塞，心律不齐包括心房颤动，心悸，窦性心动过缓，心动过速，室性心动过速，心窒颤动；消化系统：食欲减退，便秘，牙痛，口干，胃肠胀气，胃炎，呕灶；血液系统：贫血；代谢：痛风；骨胳肌肉系统；臂痛，髋部疼痛，关节肿胀，膝痛，骨胳肌肉痛，肩痛，僵硬，关节痛，关节炎，纤维肌痛，肌无力；神经／精神系统：焦虑，焦虑症，共济失调，意识模糊，抑郁，梦异常，感觉迟钝，性欲降低，记忆力减退，偏头痛，神经过敏，感觉异常，外周神经病，恐惧症，睡眠异常，嗜睡，震颤，眩晕；呼吸系统：呼吸困难，支气管炎，咽部不适，鼻出血，鼻炎，呼吸系统充血；皮肤：脱发，皮炎，皮肤干燥，瘀癍，红癍，潮红，光敏感，搔痒，皮疹，出汗，荨麻疹；特殊感觉：视力模糊，眼睛烧灼感和刺痛感，结膜炎，味觉错倒，耳鸣，视敏度下降；泌尿生殖系统：阳萎，夜尿症，尿频，尿路感染。在高血压伴左心室肥厚患者中进行的一项对照临床试验中，本品通常可很好耐受。最常见与药物有关的不良反应是头晕、乏力／疲乏和眩晕。在LIFE研究中，在基线时无糖尿病的病人中，氯沙坦钾组新发生糖尿病的发生率较阿替洛尔组低(分别为242位比320位，p<0.001)。因为本研究中无安慰剂组，还不清楚此结果是代表了氯沙坦钾的益处，或阿替洛尔的不良反应。在2型糖尿病伴蛋白尿病人中进行的一项对照临床试验中，本品通常可很好耐受。量常见的与药物有关的不良反应是乏力／疲劳，头晕，低血压和高钾血症(见注意事项，低血压和电解质／体液平衡失调)。本品上市后已报告的其它不良反应包括：过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀．及／或面、唇、咽和／或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎．包括亨诺克-舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。胃肠道反应：肝炎（少有报道），肝功能异常。血液系统：贫血，血小板减少(少有报道)。肌肉骨胳系统：肌痛，关节痛。神经／精神系统：偏头痛，癫痫大发作，味觉障碍。呼吸系统：咳嗽。皮肤：荨麻疹，瘙痒，红皮病。高钾血症和低钠血症已有报道。国内有一例与药物有关的不明原因死亡的自发报告。实验室检查结果在原发性高血压临床对照试验中，很少有应用本品的病人在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化。1．5％的病人出现高钾血症(血清钾>5.5mEq／L)。在2型糖尿病伴蛋白尿的病人中进行的一项临床研究中,氯沙坦组和安慰剂组分别有9.9%和3.4%的病人出现高钾血症（见注意事项，低血压及电解质／体液平衡失调)。ALT的升高较罕见，并在停药后恢复正常。肌酐，血尿素氮：在原发性高血压病人中，单独使用本品有不到0.1％的病人观察到血尿素氮或血清肌酐轻微升高。血红蛋白和红细胞压积：在单独用本品治疗的病人中经常出现血红蛋白和红细胞压积的轻度下降(分别平均下降约0.11％g和0.09％体积)，但很少有临床重要性，没有病人因为贫血而中止服药。肝功能检查：偶而有肝脏酶和／或血清胆红素升高。在单独用本品治疗的原发性高血压病人中．一个病人(<0．1％)由于这些实验室不良反应而停止服药。
【禁忌】: 对本品任何成份过敏者禁用。

【注意事项】: 过敏反应：血管性水肿。见不良反应低血压及电解质／体液平衡失调血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。应当注意，在肾功能不全。伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高；然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗(见不良反应和实验室检查结果)。肝功能损害药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加。故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。肾功能损害由于抑制了肾素-血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导；停止治疗后．这些肾功能的变化可以恢复。对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人)．应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和／或进行性氮质血症以及（罕有)急性肾功能衰竭和／或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人．影响肾素-血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后．这些肾功能的变化可以恢复。
【儿童用药】: 已经在年龄>1个月至16岁的高血压儿童中建立本品的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持科素亚氯沙坦钾片在这些年龄组的运用。对50例高血压儿童，年龄在>1个月到<16岁，每天一次口服氯沙坦剂量的为0．54-0．77mg／Kg(平均剂量)．进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组．氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来．氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似．与已有的成人药代动力学数据一致。一项由177例年龄在6—16岁的高血压儿童参加的临床研究．体重≥20Kg至<50Kg的病人．每天服用2．5，25或50mg氯沙坦．体重≥50Kg的病人每天服用5．50或100mg的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压．并呈剂量相关性。在所有的亚组人群(例如：年龄，Tanner分期．性别．种族)均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量．2．5mg和5mg．相当于平均每天0．7mg／Kg的剂量．并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中，本品通常耐受性良好。对于能吞咽片剂．体重在≥20Kg至<50Kg的病人．推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次50mg。对于体重>50Kg的病人，起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。对血管容量不足的儿童病人．在服用本品前应该纠正这些状况。儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。不推荐在肾小球滤过率<30mL／min／1．73m2的儿童．肝脏受损的儿童中使用本品。由于没有在新生儿中使用的数据．也不推荐使用本品。儿童病人的不良反应情况与成人已经发现的相似。对于肾小球滤过率<30mL／min／1．73m2，肝脏受损的儿童．或者没有数据提供的新生儿不建议使用本品。
【老年患者用药】: 在临床研究中科素亚氯沙坦钾片的有效性和安全性没有年龄差异。
【孕妇及哺乳期用药】: 孕妇用药当孕妇在怀孕中期和后期用药时．直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤。甚至死亡。当发现怀孕时．应该尽早停用本品．尽管没有怀孕妇女使用本品的经验．但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡．其机制被认为是通过药物介导而对肾素-血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕的中期开始的肾灌注，取决于肾素-血管紧张素系统的发育，因此．如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。哺乳期妇女用药尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌．而对哺乳婴儿产生不良作用．故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。
【药物过量】: 关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋．可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压．应该给予支持疗法。氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。

【贮藏】: 阴凉。
【有效期】: 24 个月
【批准文号】: 国药准字J20180054
【生产企业】: Merck Sharp & Dohme Limited