现在糖尿病在日常生活中越来越常见，而可以用于治疗糖尿病的药物也有很多，其中盐酸吡格列酮片和二甲双胍片是很常用的两种，由于糖尿病的类型以及病因是有很多种的，患者应根据自身病情在医生的指导下合理用药。

醋酸地塞米松片为激素药，属于肾上腺皮质激素类药物。激素是一种用途广泛，疗效显著的药物。但是同时由于药理作用的复杂性，如果使用不当，还会引起各种不良反应，所以必须在医生的指导下合理使用，原则上应尽可能短时间小剂量治疗。醋酸地塞米松片主要用于治疗各种严重的变态反应性疾病，如严重的支气管哮喘，血小板减少性紫癜，粒细胞减少，剥脱性皮炎，神经性皮炎，湿疹等。副作用可引起局部刺激及过敏反应，长期大量或频繁使用，可导致皮肤萎缩、毛细血管扩张，还可引起酒渣样皮炎、口周皮炎，使人体免疫功能下降，易引起继发性感染，所以合理使用是关键。

醋酸地塞米松片可用于治疗结缔组织病、严重支气管哮喘、皮炎、皮肤过敏、皮肌炎、溃疡性结肠炎、急性白血病、恶性淋巴瘤等自身免疫疾病，也可用于某些肾上腺皮质疾病的诊断，如地塞米松抑制试验。

醋酸地塞米松片在说明书记载了药物的药品名称（通用名称、商品名称、拼音全码）、主要成分、性状、适应症/主治功能、规格型号、用法用量、儿童用药、老年患者用药、孕妇及哺乳期用药、药物过量、不良反应、禁 忌、注意事项、药物相互作用、药理毒理、药代动力学、贮 藏、有效期、生产企业包装、批准文号等等药品知识。在这里就不一一为大家详细介绍醋酸地塞米松片药物说明书中药品知识了，如若患者想详细了解，可查看该药物使用说明书进行了解。

醋酸地塞米松片剂的用法是饭后半小时温水吞服，用量为成人起始剂量为0.75~3.00mg(1~4片)，每日2~4次。维持量约为每天0.75毫克(1片)。避免咀嚼服用药物，药味稍苦，在治疗过程中可多吃些清淡易消化的食物，过量摄取可引起糖尿病不良反应，还可出现消化道溃疡。本品为白色片状药物，主要成分为醋酸地塞米松，当药物性质发生变化时，应禁止服用，药品应放置于儿童不宜接触的地方。

本品主要成分为恩替卡韦以上内容为木畅恩替卡韦分散片的主要成分。木畅恩替卡韦分散片的使用方法为患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 　　肾功能不全 在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学，特殊人群)。肌酐清除率<50mL/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。 　　肝功能不全肝功能不全患者无需调整用药剂量。 　　治疗期 关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。使用木畅恩替卡韦分散片后，有可能会产生的不良反应为对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：A1463014，A1463022，A1463026，A1463027以及3项在中国进行的临床试验（A1463012，A1463023，A1463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，维力青最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而推出研究。国外临床不良事件表2（见详细说明书）比较了在4项临床研究中恩替卡韦和拉米夫定的不同。其中选择了中到重度不良事件和治疗过程中发生的至少有可能与治疗相关的临床不良事件作为比较的指标。国外实验室检测指标异常表3（见详细说明书）列出四项临床试验中使用恩替卡韦和拉米夫定治疗后，实验室检查异常的发生频率。在这些研究中，使用恩替卡韦的患者在治疗过程中发生ALT增高至10倍的正常值上限和基线值的2倍时，通常继续用药一段时间，ALT可恢复正常；在此之前或同时伴随有病毒载量2个对数值的下降。故在用药期间，需定期检测肝功能。停止治疗后的肝炎加剧（见[警告]）肝炎急性加剧或ALT复燃的定义为：ALT大于10倍的正常值上限和大于2倍患者的参考水平（基线值或停药时最后一次检测值间的最小值）。所有停止治疗（无论何种原因）的患者中，出现了ALT复燃的患者例数均记录在表4（见详细说明书）中。这些研究中，如果在第52周或之后达到方案所规定的治疗应答后，可允许一亚组患者停药。如果未达到治疗应答而停用恩替卡韦哦，则停药后发生ALT复燃的概率可能更高。 A1463038双盲研究中观察到，HBV合并感染HIV的患者接受恩替卡韦1mg（N=51）或安慰剂（N=17）治疗24周，两组的安全性相似，并且与未合并感染HIV患者中观察到的安全性相似（见[警告]3：合并感染HIV）在中国进行的临床试验中，最常见的不良事件有：ALT升高、疲劳、眩晕、恶心、腹痛、腹部不适、上腹痛、肝区不适、肌痛、失眠和风疹。这些不良事件多为轻到中度。在与拉米夫定对照的试验中，维力青不良事件的发生率与拉米夫定相当。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。

本品为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg以上内容为优思明屈螺酮炔雌醇片的主要成分。优思明屈螺酮炔雌醇片的使用方法为如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1％。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。如何服用本品 必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2－3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。漏服药的处理 如果使用者忘记服药的时间在12小时以内，避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起，就必须立即补服，下一片药物应在常规时间服用。 如果忘记服药的时间超过12小时，避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则： 1．在任何情况下停止服药不能超过7天 2．需要不间断地连服7天，以保持对下丘脑－垂体－卵巢轴的充分抑制如何改变月经期或推迟月经期 要想推迟月经，妇女可以在服完一盒药后，接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。 要希望改变目前的月经期，移到本周的另1天，可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间。停药间隔期越短，则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血（如推迟月经所述）的风险越大。使用优思明屈螺酮炔雌醇片后，有可能会产生的不良反应为在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）、恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。